{"id":199156,"date":"2020-07-07T12:34:39","date_gmt":"2020-07-07T16:34:39","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=199156&#038;preview=true&#038;preview_id=199156"},"modified":"2020-07-13T10:34:51","modified_gmt":"2020-07-13T14:34:51","slug":"une-nouvelle-etude-a-revele-un-moyen-de-rendre-le-traitement-a-base-de-cellules-souches-plus-efficace-contre-lischemie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/07\/07\/une-nouvelle-etude-a-revele-un-moyen-de-rendre-le-traitement-a-base-de-cellules-souches-plus-efficace-contre-lischemie\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle \u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 un moyen de rendre le traitement \u00e0 base de cellules souches plus efficace contre l&rsquo;isch\u00e9mie"},"content":{"rendered":"<p>Une nouvelle \u00e9tude publi\u00e9e par <a href=\"https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/10.1021\/acsnano.9b04926\">ACS Nano<\/a> et men\u00e9e par des scientifiques de l&rsquo;Universit\u00e9 de l&rsquo;Illinois \u00e0 Urbana-Champaign a d\u00e9couvert une nouvelle fa\u00e7on de modifier les cellules souches. Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e par Marni Boppart et Hyunjoon Kong.<\/p>\n<h2>L\u2019Isch\u00e9mie<\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/www.uofmhealth.org\/health-library\/ue4662abc\">L&rsquo;isch\u00e9mie<\/a> est un terme utilis\u00e9 pour d\u00e9crire un apport insuffisant de sang \u00e0 tout organe ou partie du corps, mais il est couramment utilis\u00e9 pour d\u00e9signer sp\u00e9cifiquement un manque de sang dans le c\u0153ur. Cela peut \u00eatre caus\u00e9 par des maladies des art\u00e8res p\u00e9riph\u00e9riques ou par des l\u00e9sions des tissus corporels.<\/p>\n<p>C&rsquo;est une maladie difficile \u00e0 traiter. Essentiellement, de nouveaux vaisseaux sanguins doivent se d\u00e9velopper afin de fournir l&rsquo;oxyg\u00e8ne n\u00e9cessaire.<\/p>\n<p>Une solution \u00e0 ce probl\u00e8me est les cellules souches. Elles aident \u00e0 d\u00e9clencher la formation de nouveaux vaisseaux sanguins ainsi qu&rsquo;\u00e0 diminuer l&rsquo;inflammation dans le corps. Malheureusement, ces effets positifs ne durent pas longtemps. Les cellules souches cessent rapidement de produire les facteurs n\u00e9cessaires \u00e0 la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Ces facteurs sont appel\u00e9s facteurs paracrines. Les chercheurs de cette \u00e9tude ont trouv\u00e9 un moyen de motiver la production continue de ces facteurs.<\/p>\n<h2>L\u2019\u00c9tude<\/h2>\n<p>Cette \u00e9quipe de chercheurs a attach\u00e9 du TNFa ou, facteur de n\u00e9crose tumorale a, aux cellules souches. Ce compos\u00e9 motive la production continue de facteurs paracrines. Ils ont utilis\u00e9 des nanoparticules pour contenir le TNFa, puis ils les ont li\u00e9s aux cellules souches.<\/p>\n<p>Cette technique a \u00e9t\u00e9 mise \u00e0 l\u2019\u00e9tude en utilisant des mod\u00e8les murins. De meilleurs niveaux d&rsquo;oxyg\u00e8ne et de flux sanguin ont \u00e9t\u00e9 document\u00e9s, et ces effets \u00e9taient significatifs par rapport aux t\u00e9moins. Les souris qui avaient subi le traitement ont pu marcher plus vite et voyager plus longtemps qu\u2019avant le traitement.<\/p>\n<p>On esp\u00e8re que cela deviendra une intervention simple que les patients ne subissent qu\u2019une seule fois. Les m\u00e9decins retirent le tissu adipeux, s\u00e9parent les cellules souches souhait\u00e9es, ajoutent les nano-stimulateurs, puis les injectent au patient. Ils pensent que cette m\u00e9thode serait meilleure que d&rsquo;autres qui n\u00e9cessitent le pr\u00e9conditionnement chimique des cellules souches. Ce pr\u00e9conditionnement peut avoir un impact sur la viabilit\u00e9. De plus, la mise en culture peut prendre plus de 24 heures et n&rsquo;a probablement pas d\u2019effets \u00e0 long terme.<\/p>\n<p>Vous pouvez en savoir plus sur cette \u00e9tude en cliquant <a href=\"https:\/\/www.medgadget.com\/2020\/06\/nanostimulators-activate-damaged-tissue-to-heal-itself.html\">ici.<\/a><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<div class=\"elementor-widget-container\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Une nouvelle \u00e9tude publi\u00e9e par ACS Nano et men\u00e9e par des scientifiques de l&rsquo;Universit\u00e9 de l&rsquo;Illinois \u00e0 Urbana-Champaign a d\u00e9couvert une nouvelle fa\u00e7on de modifier les cellules souches. Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e par Marni Boppart et Hyunjoon Kong. 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