{"id":207769,"date":"2020-07-18T13:12:25","date_gmt":"2020-07-18T17:12:25","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=207769&#038;preview=true&#038;preview_id=207769"},"modified":"2020-07-20T10:01:38","modified_gmt":"2020-07-20T14:01:38","slug":"le-premier-patient-sest-inscrit-a-lessai-bold-pour-latresie-biliare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/07\/18\/le-premier-patient-sest-inscrit-a-lessai-bold-pour-latresie-biliare\/","title":{"rendered":"Le Premier patient s&rsquo;est inscrit \u00e0 l&rsquo;essai BOLD pour l&rsquo;atr\u00e9sie biliaire"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span lang=\"FR\">Selon un r\u00e9cent <a href=\"https:\/\/www.globenewswire.com\/news-release\/2020\/07\/14\/2061785\/0\/en\/Albireo-Enrolls-First-Patient-in-Phase-3-Clinical-Trial-of-Odevixibat-in-Biliary-Atresia.html\">communiqu\u00e9 de presse<\/a> d&rsquo;Albireo Pharma, le premier participant s&rsquo;est inscrit \u00e0 l&rsquo;essai BOLD. L&rsquo;<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04336722?term=odevixibat&amp;recrs=ab&amp;cond=biliary+atresia&amp;draw=2&amp;rank=1\">essai BOLD<\/a> (pour l\u2019acronyme anglophone <em><b>B<\/b>iliary atresia and the use of <b>O<\/b>devixibat in treating <b>L<\/b>iver <b>D<\/b>isease<\/em> ou l&rsquo;atr\u00e9sie biliaire et l&rsquo;utilisation de l&rsquo;odevixibat dans le traitement des maladies du foie, en fran\u00e7ais), est un essai de phase 3 con\u00e7u pour tester l&rsquo;innocuit\u00e9, la tol\u00e9rance et l&rsquo;efficacit\u00e9 de l&rsquo;odevixibat.<\/span><\/p>\n<h2>L\u2019Essai BOLD de phase 3<\/h2>\n<p>L&rsquo;essai de phase 3 BOLD examinera l&rsquo;odevixibat comme th\u00e9rapeutique potentielle pour les patients atteints d&rsquo;atr\u00e9sie biliaire. Actuellement, il n&rsquo;y a aucun traitement contre la maladie. Ainsi, l&rsquo;odevixibat pourrait r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait au sein de cette population de patients.<\/p>\n<p>Pour l&rsquo;\u00e9tude, 200 patients recevront soit de l&rsquo;odevixibat \u00e0 120 \u03bcg \/ kg par jour, soit un placebo. L&rsquo;\u00e9tude enti\u00e8re durera environ 2 ans. Une intervention de Kasa\u00ef est une condition n\u00e9cessaire pour l&rsquo;inscription. En fin de compte, l&rsquo;\u00e9tude cherche \u00e0 comprendre si l&rsquo;odevixibat peut emp\u00eacher les patients de n\u00e9cessiter une transplantation h\u00e9patique, ainsi qu&rsquo;\u00e0 tester les taux de mortalit\u00e9, la qualit\u00e9 de vie et les niveaux de bilirubine et d&rsquo;acide biliaire s\u00e9rique.<\/p>\n<p>L&rsquo;odevixibat, qui a re\u00e7u les d\u00e9signations de m\u00e9dicament orphelin et de maladie p\u00e9diatrique rare, est un inhibiteur du transporteur des acides biliaires. Il est con\u00e7u pour traiter les patients p\u00e9diatriques atteints d&rsquo;une maladie du foie, comme le <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/alagille-syndrome\/\">syndrome d&rsquo;Alagille<\/a> ou l&rsquo;atr\u00e9sie biliaire.<\/p>\n<h2>L\u2019Atr\u00e9sie biliaire<\/h2>\n<p>L&rsquo;atr\u00e9sie biliaire est une maladie h\u00e9patique rare qui survient chez les nourrissons. Normalement, les voies biliaires transportent la bile vers la v\u00e9sicule biliaire pour faciliter la digestion. Cependant, les patients atteints d&rsquo;atr\u00e9sie biliaire pr\u00e9sentent des cicatrices, des dommages ou des blocages des voies biliaires. En cons\u00e9quence, la bile s&rsquo;accumule, provoquant des probl\u00e8mes h\u00e9patiques tels que la cirrhose. Alors que les nourrissons n\u00e9s avec cette maladie peuvent sembler en bonne sant\u00e9 \u00e0 la naissance, les sympt\u00f4mes apparaissent dans les 2-3 semaines suivant. G\u00e9n\u00e9ralement, la maladie affecte plus les femmes que les hommes. Environ 70% de tous les nourrissons ont besoin d&rsquo;une transplantation h\u00e9patique.<\/p>\n<p><span lang=\"FR\">Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span lang=\"FR\">Estomac gonfl\u00e9<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Urine fonc\u00e9e<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Selles blanches, grises ou jaunes p\u00e2les<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Jaunisse<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Hypertrophie du foie et cicatrices<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Irritabilit\u00e9<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Insuffisance h\u00e9patique<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">D\u00e9mangeaisons intenses<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Malformations cardiaques et r\u00e9nales<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Prise de poids insuffisante<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p>Pour en savoir plus sur l\u2019<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/biliary-atresia\/\">atr\u00e9sie biliaire, cliquez ici.<\/a><\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Selon un r\u00e9cent communiqu\u00e9 de presse d&rsquo;Albireo Pharma, le premier participant s&rsquo;est inscrit \u00e0 l&rsquo;essai BOLD. 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