{"id":231511,"date":"2020-08-13T17:38:21","date_gmt":"2020-08-13T21:38:21","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=231511&#038;preview=true&#038;preview_id=231511"},"modified":"2020-08-20T10:15:09","modified_gmt":"2020-08-20T14:15:09","slug":"une-enquete-aupres-des-patients-atteints-de-la-maladie-de-parkinson-evalue-comment-reprendre-les-essais-cliniques-en-toute-securite-pendant-la-pandemie-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/08\/13\/une-enquete-aupres-des-patients-atteints-de-la-maladie-de-parkinson-evalue-comment-reprendre-les-essais-cliniques-en-toute-securite-pendant-la-pandemie-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Une Enqu\u00eate aupr\u00e8s des patients atteints de la maladie de Parkinson \u00e9value comment reprendre les essais cliniques en toute s\u00e9curit\u00e9 pendant la pand\u00e9mie de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.parkinsons.org.uk\/\"><em>Parkinson\u2019s UK<\/em><\/a> est une organisation \u00e0 but non lucratif qui s\u2019efforce d\u2019aider les recherches sur la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/parkinsons-disease\/\">maladie de Parkinson<\/a> \u00e0 continuer pendant cette pand\u00e9mie. Leur objectif est de remettre la recherche clinique, et en particulier les \u00e9tudes qui n\u00e9cessitent la participation des patients en personne, en \u00e9tat de marche d\u00e8s que possible. Dans le cadre de cet effort, ils ont cr\u00e9\u00e9 un sondage \u00e0 l&rsquo;intention des patients, des familles et des soignants afin de partager leur point de vue sur leur niveau de confort quant \u00e0 ces essais et ce qui serait le plus pratique pour eux en ce moment. La s\u00e9curit\u00e9 est la variable la plus importante.<\/p>\n<p>En fin de compte, la recherche est pour les patients et les patients sont une n\u00e9cessit\u00e9 pour mener \u00e0 bien une recherche. Par cons\u00e9quent, la contribution du patient est d&rsquo;une importance capitale.<\/p>\n<h2>L\u2019Enqu\u00eate<\/h2>\n<p>Cette enqu\u00eate posera des questions sur la participation \u00e0 une \u00e9tude au cours de la pand\u00e9mie de COVID-19 ainsi que diff\u00e9rentes adaptations pour les \u00e9tudes comme r\u00e9action \u00e0 cette pand\u00e9mie. Plus pr\u00e9cis\u00e9ment, les questions portent sur les sujets suivants :<\/p>\n<ul>\n<li>Niveau de confort de participer \u00e0 une \u00e9tude en cours<\/li>\n<li>Facteurs qui rendraient une personne plus \u00e0 l&rsquo;aise avec la visite d&rsquo;un chercheur chez elle<\/li>\n<li>Facteurs qui inciteraient une personne \u00e0 accepter de participer \u00e0 une \u00e9tude qui se d\u00e9roule en milieu clinique<\/li>\n<li>Volont\u00e9 de participer \u00e0 une \u00e9tude \u00e0 domicile n\u00e9cessitant de la technologie (ex: vid\u00e9oconf\u00e9rence)<\/li>\n<li>Volont\u00e9 de faire une piq\u00fbre au doigt \u00e0 la maison<\/li>\n<\/ul>\n<p>Bien entendu, chaque essai clinique sera diff\u00e9rent. Mais en comprenant les attitudes g\u00e9n\u00e9rales, chaque \u00e9tude peut \u00eatre modifi\u00e9e pour mieux r\u00e9pondre aux besoins de la recherche et du patient.<\/p>\n<p>L&rsquo;enqu\u00eate ne devrait prendre que 20 minutes et elle est anonyme.<\/p>\n<p>La date limite pour y r\u00e9pondre est le <strong>30 ao\u00fbt<\/strong>. Pour la passer, cliquez <a href=\"https:\/\/surveys.parkinsons.org.uk\/s\/RestartingResearch\/?_ga=2.244449029.1431190265.1596201929-711490488.1538137233\">ici.<\/a><\/p>\n<p>Une fois la date limite de l&rsquo;enqu\u00eate pass\u00e9e, un rapport public sera publi\u00e9 pr\u00e9sentant les r\u00e9sultats de l&rsquo;enqu\u00eate.<\/p>\n<h2>\u00c0 l&rsquo;avenir<\/h2>\n<p>Les essais cliniques changeront beaucoup cette ann\u00e9e. Les \u00e9tudes actuelles sont en train d&rsquo;\u00eatre adapt\u00e9es et les nouvelles \u00e9tudes sont planifi\u00e9es diff\u00e9remment de ce qu&rsquo;elles auraient \u00e9t\u00e9 dans le pass\u00e9.<\/p>\n<p>Dans ce processus de prendre des d\u00e9cisions sur la mani\u00e8re de structurer les recherches futures, l&rsquo;opinion du patient est essentielle.<\/p>\n<p>Vous pouvez en savoir plus sur cette enqu\u00eate en cliquant <a href=\"https:\/\/parkinsonsnewstoday.com\/2020\/08\/03\/parkinsons-uk-opens-survey-on-research-participation-in-pandemic\/\">ici.<\/a><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Parkinson\u2019s UK est une organisation \u00e0 but non lucratif qui s\u2019efforce d\u2019aider les recherches sur la maladie de Parkinson \u00e0 continuer pendant cette pand\u00e9mie. Leur objectif est de remettre la recherche clinique, et en particulier les \u00e9tudes qui n\u00e9cessitent la participation des patients en personne, en \u00e9tat de marche d\u00e8s que possible. 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