{"id":276175,"date":"2020-09-09T10:10:55","date_gmt":"2020-09-09T14:10:55","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=276175&#038;preview=true&#038;preview_id=276175"},"modified":"2020-09-11T11:24:11","modified_gmt":"2020-09-11T15:24:11","slug":"onureg-a-ete-autorise-pour-le-traitement-continu-de-la-lam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/09\/09\/onureg-a-ete-autorise-pour-le-traitement-continu-de-la-lam\/","title":{"rendered":"Onureg a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour le traitement continu de la LAM"},"content":{"rendered":"<p>La FDA vient d\u2019autoriser l&rsquo;azacitidine par voie orale (Onureg) pour les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM). Selon l&rsquo;<em><a href=\"https:\/\/ascopost.com\/news\/september-2020\/fda-approves-oral-azacitidine-as-maintenance-therapy-for-adults-with-aml-in-first-remission\/\">ASCO Post<\/a><\/em>, Onureg traite continuellement des patients adultes qui sont d\u00e9j\u00e0 en r\u00e9mission. En cons\u00e9quence, Onureg offre une opportunit\u00e9 de survie durable d&rsquo;une mani\u00e8re efficace, accessible et pratique. Cette th\u00e9rapie sera utilis\u00e9e pour les patients qui ne peuvent pas participer \u00e0 des options de th\u00e9rapie curative intensive, comme les greffes de cellules souches, et offre une forme suppl\u00e9mentaire de traitement continu.<\/p>\n<h2>Onureg<\/h2>\n<p>Onureg a re\u00e7u l&rsquo;autorisation de la FDA suite aux donn\u00e9es de l&rsquo;essai de phase 3 QUAZAR AML-001. Au cours de cet essai, 472 patients ont re\u00e7u soit Onureg soit un placebo. Pour avoir droit \u00e0 participer, les patients :<\/p>\n<ul>\n<li>Avaient 55 ans ou plus<\/li>\n<li>Avait une LAM<\/li>\n<li>Ont \u00e9t\u00e9 dans les 4 mois suivant la r\u00e9mission apr\u00e8s la chimioth\u00e9rapie<\/li>\n<li>N&rsquo;avait pas l\u2019option d\u2019une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (GCSH)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Parmi les participants, environ 50,4% ont re\u00e7u 300 mg d&rsquo;Onureg par jour pendant une p\u00e9riode de 2 semaines, sur un cycle de 4 semaines. Les 49,6% restants ont re\u00e7u un placebo. La plupart de patients ont re\u00e7u 12 cycles d&rsquo;Onureg, contre 6 cycles de placebo.<\/p>\n<p>Les chercheurs ont d\u00e9couvert que le traitement am\u00e9liorait les taux de survie d&rsquo;environ 10 mois. De plus, la th\u00e9rapie semble s\u00fbre et assez bien tol\u00e9r\u00e9e. Cependant, il y a eu quelques effets ind\u00e9sirables, notamment une toxicit\u00e9 f\u0153tale, une neutrop\u00e9nie, une thrombocytop\u00e9nie, une pneumonie, des naus\u00e9es, des vomissements, de la diarrh\u00e9e, de la fatigue, de la constipation, des douleurs abdominales, une perte d&rsquo;app\u00e9tit et des \u00e9tourdissements. Un seul patient a eu une r\u00e9action mortelle (septic\u00e9mie). Les m\u00e9decins recommandent aux patients atteints de syndromes my\u00e9lodysplasiques (SMD) de ne pas prendre Onureg.<\/p>\n<h2><span lang=\"FR\">La Leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM)<\/span><\/h2>\n<p><span lang=\"FR\">La leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM) est un cancer du sang et de la moelle osseuse. Sous cette forme, des cellules sanguines anormales se d\u00e9veloppent dans la moelle osseuse. Ces cellules peuvent \u00eatre des my\u00e9loblastes (globules blancs), des plaquettes ou des globules rouges. En raison de ces cellules anormales, les cellules saines sont \u00e9vinc\u00e9es de la moelle osseuse. Le sang a alors du mal \u00e0 faire son travail dans le corps. Les rayonnements et l&rsquo;exposition aux produits chimiques sont des facteurs de risque de d\u00e9veloppement de la LAM. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span lang=\"FR\">Fi\u00e8vre<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Fatigue<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Peau p\u00e2le<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Ecchymoses et saignements fr\u00e9quents<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Saignements de nez fr\u00e9quents<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Saignement parodontal<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Difficult\u00e9 \u00e0 respirer<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Douleurs osseuses et musculaires<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Infections fr\u00e9quentes<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><span lang=\"FR\">Pour en savoir plus sur la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/acute-myelogenous-leukemia-aml\/\">LAM<\/a>, cliquez ici.<\/span><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA vient d\u2019autoriser l&rsquo;azacitidine par voie orale (Onureg) pour les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM). Selon l&rsquo;ASCO Post, Onureg traite continuellement des patients adultes qui sont d\u00e9j\u00e0 en r\u00e9mission. En cons\u00e9quence, Onureg offre une opportunit\u00e9 de survie durable d&rsquo;une mani\u00e8re efficace, accessible et pratique. 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