{"id":293555,"date":"2020-09-17T13:06:52","date_gmt":"2020-09-17T17:06:52","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=293555&preview=true&preview_id=293555"},"modified":"2020-09-21T13:27:20","modified_gmt":"2020-09-21T17:27:20","slug":"les-resultats-dun-essai-de-phase-3-sur-le-myelome-viennent-detre-annonces","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/09\/17\/les-resultats-dun-essai-de-phase-3-sur-le-myelome-viennent-detre-annonces\/","title":{"rendered":"Les R\u00e9sultats d’un essai de phase 3 sur le my\u00e9lome viennent d\u2019\u00eatre annonc\u00e9s"},"content":{"rendered":"

Selon un article de BioSpace<\/em><\/a>, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. a r\u00e9cemment annonc\u00e9 la publication des r\u00e9sultats d’un essai clinique de phase 3.<\/strong> Cet essai testait le m\u00e9dicament de la soci\u00e9t\u00e9 ixazomib (commercialis\u00e9 sous le nom de NINLARO \u2122) dans le cadre d’un traitement d\u2019association en trois parties comprenant la dexam\u00e9thasone et le l\u00e9nalidomide chez des patients atteints d’un my\u00e9lome<\/strong> nouvellement identifi\u00e9 qui ne pouvait pas \u00eatre trait\u00e9 par une greffe de cellules souches. Cette association a \u00e9t\u00e9 compar\u00e9e \u00e0 la dexam\u00e9thasone, \u00e0 la l\u00e9nalidomide et \u00e0 un placebo.<\/p>\n

\u00c0 propos du my\u00e9lome<\/h2>\n

Le my\u00e9lome, parfois appel\u00e9 my\u00e9lome plasmocytaire, est un cancer du sang qui affecte les plasmocytes.<\/strong> Ce sont des globules blancs qui produisent des anticorps. La cause globale du my\u00e9lome n’est pas bien comprise, cependant, certains facteurs de risque ont \u00e9t\u00e9 identifi\u00e9s. Ces facteurs comprennent notamment l’ob\u00e9sit\u00e9, des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux, du my\u00e9lome couvant et de la gammapathie monoclonale de signification ind\u00e9termin\u00e9e. Ces deux derni\u00e8res troubles ont le potentiel de se d\u00e9velopper en my\u00e9lome multiple. Les sympt\u00f4mes de ce cancer comprennent des douleurs osseuses, des infections, une an\u00e9mie, une insuffisance r\u00e9nale, un sang trop \u00e9pais, de la confusion, de la fatigue, des maux de t\u00eate et une amylose. Le traitement de la maladie r\u00e9cidivante, ce qui arrive souvent, comprend la chimioth\u00e9rapie, la greffe de cellules souches et d’autres m\u00e9dicaments. Le taux de survie \u00e0 cinq ans est de 49% aux \u00c9tats-Unis.<\/strong> Pour en savoir plus sur le my\u00e9lome, cliquez ici.<\/a><\/p>\n

NINLARO est d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9 dans plus de 65 pays en association avec la dexam\u00e9thasone et la l\u00e9nalidomide, mais uniquement chez les patients ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 par au moins une th\u00e9rapie.<\/strong><\/p>\n

Les R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude<\/h2>\n

Les r\u00e9sultats de cet essai ne r\u00e9pondaient pas au crit\u00e8re principal de survie sans progression (SSP). Cependant, la SSP m\u00e9diane dans le groupe NINLARO \u00e9tait de 35,3 mois contre seulement 21,8 mois dans le groupe placebo.<\/strong> Dans le groupe de patients \u00e0 haut risque, NINLARO a produit une SSP m\u00e9diane de 23,8 mois contre 18 mois. En outre, la cohorte NINLARO a enregistr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC) de 26% contre 14% dans la cohorte placebo. NINLARO a \u00e9galement vu un d\u00e9lai de progression plus long (TTP) de 45,8 mois contre 26,8 mois.<\/strong><\/p>\n

L’essai a inclus un total de 75 patients adultes qui avaient r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic et qui ne pouvaient pas subir une greffe de cellules souches. Les r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que cette association pourrait \u00eatre b\u00e9n\u00e9fique pour les patients appartenant \u00e0 des groupes \u00e0 haut risque qui ne peuvent pas \u00eatre trait\u00e9s par greffe de cellules souches.<\/strong><\/p>\n

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