{"id":298204,"date":"2020-09-19T14:02:50","date_gmt":"2020-09-19T18:02:50","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=298204&preview=true&preview_id=298204"},"modified":"2020-09-22T10:43:28","modified_gmt":"2020-09-22T14:43:28","slug":"linscription-a-un-essai-de-phase-2-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique-est-terminee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/09\/19\/linscription-a-un-essai-de-phase-2-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique-est-terminee\/","title":{"rendered":"L’Inscription \u00e0 un essai de phase 2 sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique est termin\u00e9e"},"content":{"rendered":"

Selon un article de BioSpace<\/em><\/a>, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a r\u00e9cemment annonc\u00e9 la fin du processus d’inscription des patients participant \u00e0 son prochain essai clinique de phase 2.<\/strong> Cet essai va tester la th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale CNM-Au8 de la soci\u00e9t\u00e9 en tant que traitement pour les patients dans la phase initiale de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA)<\/strong>, une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative. Clene se concentre sur le d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies uniques contre les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. L’objectif de d\u00e9veloppement de l’entreprise est bas\u00e9 sur la nanotechnologie.<\/p>\n

\u00c0 propos de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/h2>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig en Am\u00e9rique, est une maladie d\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare qui entra\u00eene la mort des cellules nerveuses associ\u00e9es aux muscles volontaires.<\/strong> On sait peu de choses sur les origines de la maladie, sans cause d\u00e9finitive dans environ 95% des cas. Les cinq pour cent restants semblent h\u00e9riter de la maladie de leurs parents. Les sympt\u00f4mes comprennent initialement une perte de coordination, une faiblesse et une atrophie musculaire, une raideur et des crampes musculaires et des difficult\u00e9s \u00e0 parler, \u00e0 respirer ou \u00e0 avaler. Ces sympt\u00f4mes s’aggravent r\u00e9guli\u00e8rement avec le temps ; la plupart de patients meurent \u00e0 cause de complications respiratoires. Le traitement est principalement symptomatique et le m\u00e9dicament riluzole peut prolonger la vie. L’esp\u00e9rance de vie apr\u00e8s le diagnostic varie de deux \u00e0 quatre ans, mais certains patients peuvent survivre beaucoup plus longtemps.<\/strong> Pour en savoir plus sur la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique, cliquez ici.<\/a><\/p>\n

Soutenu par le financement du groupe de patients FightMND<\/a>, l\u2019inscription \u00e0 l’essai a en fait \u00e9t\u00e9 termin\u00e9 plus t\u00f4t que pr\u00e9vu.<\/strong> Ceci est peut-\u00eatre le reflet du besoin urgent non satisfait de cette maladie, qui est finalement mortelle apr\u00e8s seulement quelques ann\u00e9es dans la plupart des cas. Cet essai clinique comprendra une p\u00e9riode de traitement d’une dur\u00e9e de 36 semaines.<\/p>\n

\u00c0 propos de CNM-Au8<\/h2>\n

CNM-Au8 est une suspension compos\u00e9e de nanocristaux d’or \u00e0 facettes et \u00e0 surface propre.<\/strong> Ces particules ont le potentiel de soutenir les interactions biologiques intracellulaires. Le traitement exp\u00e9rimental a d\u00e9montr\u00e9 des effets neuroprotecteurs et une activit\u00e9 de remy\u00e9linisation lorsqu’il a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 dans des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques. En outre, le produit a montr\u00e9 des caract\u00e9ristiques de s\u00e9curit\u00e9 encourageantes dans l’essai de phase 1. CNM-Au8 a montr\u00e9 un b\u00e9n\u00e9fice potentiel dans les mod\u00e8les murins de la maladie de Parkinson<\/a>, de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique et de la scl\u00e9rose en plaques.<\/a><\/strong><\/p>\n

Si CNM-Au8 d\u00e9montre des effets modificateurs de la maladie dans le prochain essai de phase 2, cela pourrait signaler une avanc\u00e9e importante dans le traitement de la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique.<\/p>\n

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