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La semaine derni\u00e8re, Bristol Myers Squibb a partag\u00e9<\/a> les donn\u00e9es de quatre ans de l’essai clinique de phase 3 CheckMate-214. En fin de compte, l’essai a cherch\u00e9 \u00e0 comprendre l’innocuit\u00e9, l’efficacit\u00e9 et la tol\u00e9rance d’Opdivo et de Yervoy chez les patients atteints d’un carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales (CCR) avanc\u00e9 (mais non trait\u00e9 auparavant) par rapport au sunitinib. Selon leurs r\u00e9sultats, l’association de ces m\u00e9dicaments a consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9 les taux de survie de ces patients.<\/p>\n L’essai clinique de phase 3 CheckMate-214 a examin\u00e9 l’efficacit\u00e9 d’Opdivo-Yervoy chez les patients atteints de CCR. Au total, 1 096 patients ont particip\u00e9 \u00e0 l’essai. Parmi ceux-ci, 550 (50,2%) ont re\u00e7u 3 mg \/ kg d’Opdivo et 1 mg \/ kg de Yervoy toutes les trois semaines jusqu’\u00e0 ce que quatre doses aient \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues. Ensuite, ils ont re\u00e7u 3 mg \/ kg d’Opdivo toutes les deux semaines. L’autre groupe comprenait 546 patients (49,8%) qui ont re\u00e7u 50 mg de sunitinib par jour pendant 1 mois, puis 2 semaines sans m\u00e9dicament, puis ils ont de nouveau re\u00e7u de sunitinib.<\/p>\n Tous les patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s jusqu’\u00e0 ce qu’ils pr\u00e9sentent une progression du CCR ou qu’ils pr\u00e9sentent une toxicit\u00e9 ou des effets secondaires nocifs. Apr\u00e8s 4 ans, le taux de survie des patients prenant Opdivo-Yervoy \u00e9tait de 53,4%, environ 10,1% plus \u00e9lev\u00e9 que dans le groupe prenant sunitinib. En dehors du traitement du CCR, Opdivo-Yervoy a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 analys\u00e9 comme traitement potentiel du m\u00e9soth\u00e9liome<\/a>, du m\u00e9lanome et du cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC).<\/p>\n Si vous voulez une th\u00e9rapie qui utilise votre propre syst\u00e8me immunitaire pour combattre le cancer, Opdivo pourrait \u00eatre le m\u00e9dicament qu’il vous faut. Cet inhibiteur de point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 utilise le syst\u00e8me immunitaire pour cr\u00e9er des r\u00e9ponses anti-tumorales, emp\u00eachant ainsi le d\u00e9veloppement ou la progression du cancer. \u00c0 ce jour, plus de 35 000 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par Opdivo. Il est approuv\u00e9 pour une utilisation dans plus de 65 pays.<\/p>\n Yervoy est utilis\u00e9 pour traiter plusieurs tumeurs molles et dures. C’est un anticorps monoclonal humain, d\u00e9crit par le National Cancer Institute<\/em> (NCI<\/a>) comme :<\/p>\n Un type d’anticorps fabriqu\u00e9 en laboratoire en combinant un anticorps humain avec une petite partie d’un anticorps monoclonal de souris ou de rat. La partie de l’anticorps du rat ou du souris se lie \u00e0 l’antig\u00e8ne cible, et la partie humaine le rend moins susceptible d’\u00eatre d\u00e9truit par le syst\u00e8me immunitaire du corps.<\/p><\/blockquote>\n Dans ce cas, Yervoy se lie \u00e0 l’antig\u00e8ne-4 cytotoxique associ\u00e9 aux lymphocytes T (CTLA-4), am\u00e9liorant ainsi la r\u00e9ponse immunitaire et anti-tumorale des lymphocytes T.<\/span><\/p>\n Chez certains patients, Opdivo provoque une pneumopathie<\/a> \u00e0 m\u00e9diation immunitaire ou une inflammation des tissus pulmonaires non infectieux. Dans tous les essais CheckMate, 3,1% des patients ont d\u00e9velopp\u00e9 une pneumopathie. Cela semble le plus \u00e9lev\u00e9 chez les patients atteints de carcinome h\u00e9patocellulaire<\/a> (CHC) ou de CPNPC, chez lesquels 9 \u00e0 10% de tous les patients ont eu une pneumonie. Au total, 4 patients trait\u00e9s par Opdivo sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9s d’une pneumonie.<\/span><\/p>\n Opdivo peut \u00e9galement provoquer une colite \u00e0 m\u00e9diation immunitaire, une h\u00e9patite, une n\u00e9phrite, une enc\u00e9phalite, une hypophysite, une insuffisance surr\u00e9nalienne, des troubles thyro\u00efdiens auto-immuns et un diab\u00e8te de type 1. Opdivo-Yervoy a provoqu\u00e9 une colite chez 26% des patients atteints de m\u00e9lanome, 3 cas \u00e9tant mortels. Dans certains essais, les chercheurs ont \u00e9galement not\u00e9 le syndrome de Stevens-Johnson<\/a> et la n\u00e9crolyse \u00e9pidermique toxique.<\/span><\/p>\n D\u2019autres effets ind\u00e9sirables d’Opdivo et de Yervoy comprennent :<\/span><\/p>\n Les femmes enceintes ou qui allaitent ne devraient utiliser ni d’Opdivo ni de Yervoy. Les patients ne devraient pas recevoir de greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (GCSH) apr\u00e8s avoir utilis\u00e9 Yervoy.<\/p>\n Il n’y a pas de cause distincte de carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales (CCR), un cancer du rein qui se propage facilement. G\u00e9n\u00e9ralement, le CCR commence par une tumeur singuli\u00e8re. Cependant, il peut se propager \u00e0 d\u2019autres organes et \u00e0 d\u2019autres partis du corps. Les mutations des g\u00e8nes PRC, TFE3<\/em> et VHL<\/em> sont toutes li\u00e9es au CCR. Il survient plus chez les hommes que chez les femmes, et chez ceux \u00e2g\u00e9s de 50 \u00e0 70 ans. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/p>\n En savoir plus sur le CCR en cliquant ici.<\/a><\/span><\/p>\nCheckMate-214<\/h2>\n
Opdivo<\/h3>\n
Yervoy<\/h3>\n
Informations de s\u00e9curit\u00e9<\/span><\/h3>\n
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Carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales (CCR)<\/h2>\n
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