{"id":329976,"date":"2020-10-02T12:26:20","date_gmt":"2020-10-02T16:26:20","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=329976&preview=true&preview_id=329976"},"modified":"2020-10-05T15:11:57","modified_gmt":"2020-10-05T19:11:57","slug":"le-premier-patient-a-recu-une-dose-dune-therapie-experimentale-contre-la-leucemie-aigu-myeloide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/10\/02\/le-premier-patient-a-recu-une-dose-dune-therapie-experimentale-contre-la-leucemie-aigu-myeloide\/","title":{"rendered":"Le Premier patient a re\u00e7u une dose d\u2019une th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale contre la leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde"},"content":{"rendered":"
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Immune-One Therapeutics vient d’annoncer l\u2019administration d\u2019une dose au premier patient atteint de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb (LAM)<\/a> dans le cadre de son essai de phase 1 portant sur l’IO-202. Cette th\u00e9rapie est un r\u00e9cepteur immunitaire inhibiteur qui agit en bloquant LILRB4. Les chercheurs pensent qu’il pourrait \u00eatre efficace chez les patients atteints de LAM avec diff\u00e9renciation des monocytes ainsi que pour ceux avec une leuc\u00e9mie my\u00e9lomonocytaire chronique<\/a> (LMMC).<\/p>\n<\/div>\n

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La LAM est un cancer du sang qui provoque des my\u00e9loblastes anormaux dans la moelle osseuse. Le pronostic pour ces patients est actuellement pessimiste avec moins de 30% des patients vivant 5 ans apr\u00e8s leur diagnostic.<\/p>\n

La LMMC est \u00e9galement un cancer du sang et de la moelle osseuse tr\u00e8s rare. Le cancer prend naissance dans la moelle osseuse, puis se propage au sang.<\/p>\n

On esp\u00e8re que cette nouvelle th\u00e9rapie donnera une nouvelle option aux patients atteints de ces maladies rares et difficiles \u00e0 traiter.<\/p>\n<\/div>\n

IO-202<\/h2>\n

IO-202 bloque la signalisation de LILRB4 qui est un r\u00e9cepteur inhibiteur immunitaire. Cette th\u00e9rapie est b\u00e9n\u00e9fique car elle pr\u00e9sente un degr\u00e9 \u00e9lev\u00e9 de sp\u00e9cificit\u00e9 et une affinit\u00e9 de liaison \u00e9lev\u00e9e.<\/span><\/p>\n

Une \u00e9tude publi\u00e9e il y a 2 ans<\/a> a montr\u00e9 le r\u00f4le de LILRB4. Il influe \u00e0 la fois sur la suppression immunitaire et sur l’infiltration tumorale.<\/span><\/p>\n

IO-202 est maintenant le tout premier activateur de lymphocytes T \u00e9tudi\u00e9 dans la LAM. Ce m\u00e9dicament est capable de changer le signal des lymphocytes T. Premi\u00e8rement, il aide les cellules T \u00e0 trouver les cellules canc\u00e9reuses. Deuxi\u00e8mement, au lieu de toucher les cellules LAM, il incite les lymphocytes T \u00e0 tuer les cellules canc\u00e9reuses.<\/p>\n

Ces r\u00e9sultats pr\u00e9cliniques positifs ont conduit au d\u00e9veloppement continu d’IO-202.<\/p>\n

Se Tourner vers l\u2019avenir<\/h2>\n

L’\u00e9tude de phase 1 n’est que le tremplin de cette th\u00e9rapie. Cela a \u00e9t\u00e9 rendu possible gr\u00e2ce \u00e0 une subvention du SBIR, du NIC et du NIH. Les chercheurs esp\u00e8rent d\u00e9velopper ce traitement pour un large \u00e9ventail d’autres cancers. Ils esp\u00e8rent en particulier l’utiliser contre les cancers \u00e0 tumeurs solides.<\/span><\/p>\n

L’essai de phase 1 ach\u00e8ve d’abord une \u00e9tude sur l’augmentation de la dose pour aider \u00e0 clarifier quelle est la dose optimale du traitement. Une fois cela \u00e9tabli, les patients seront inscrits.<\/span><\/p>\n

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Les chercheurs ont laiss\u00e9 ouverte la possibilit\u00e9 d’\u00e9valuer IO-202 association avec d’autres th\u00e9rapies si n\u00e9cessaire.<\/span><\/p>\n

Ils documenteront \u00e9galement les biomarqueurs pour aider le d\u00e9veloppement de futurs essais.<\/span><\/p>\n

Vous pouvez en savoir plus sur cette th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale ici.<\/a><\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Immune-One Therapeutics vient d’annoncer l\u2019administration d\u2019une dose au premier patient atteint de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb (LAM) dans le cadre de son essai de phase 1 portant sur l’IO-202. Cette th\u00e9rapie est un r\u00e9cepteur immunitaire inhibiteur qui agit en bloquant LILRB4. Les chercheurs pensent qu’il pourrait \u00eatre efficace chez les patients atteints de LAM avec diff\u00e9renciation […]<\/p>\n","protected":false},"author":110,"featured_media":322298,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[15241,14003,14042],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/329976"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/110"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=329976"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/329976\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/322298"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=329976"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=329976"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=329976"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}