{"id":341488,"date":"2020-10-07T14:23:22","date_gmt":"2020-10-07T18:23:22","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=341488&#038;preview=true&#038;preview_id=341488"},"modified":"2020-10-07T14:23:22","modified_gmt":"2020-10-07T18:23:22","slug":"lanalyse-du-genome-pour-les-cancers-rares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/10\/07\/lanalyse-du-genome-pour-les-cancers-rares\/","title":{"rendered":"L\u2019Analyse du g\u00e9nome pour les cancers rares"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/targetcancer-foundation-announces-first-patients-enrolled-in-track-study-to-research-genomic-testing-in-people-with-rare-cancers-supported-by-bayer\/?s=86\">article de <em>BioSpace<\/em><\/a>, la <em>TargetCancer Foundation<\/em> a commenc\u00e9 \u00e0 inscrire des patients \u00e0 l\u2019\u00e9tude TRACK. Cette \u00e9tude vise \u00e0 donner aux patients atteints d&rsquo;un cancer rare des options de traitement individualis\u00e9es bas\u00e9es sur les analyses g\u00e9nomiques de leurs tumeurs.<\/p>\n<h2>L\u2019Analyse du g\u00e9nome et les cancers rares<\/h2>\n<p>Les analyses g\u00e9nomiques sont tr\u00e8s importantes pour les personnes atteintes d\u2019un cancer, surtout si c\u2019est un cancer rare. Elle peut r\u00e9v\u00e9ler des changements de l&rsquo;ADN qui peuvent \u00eatre trait\u00e9es par une th\u00e9rapie sp\u00e9cifique. C&rsquo;est pourquoi les analyses du g\u00e9nome sont au centre de la nouvelle \u00e9tude <em>Target Rare Cancer Knowledge<\/em> (TRACK) ; les chercheurs esp\u00e8rent d\u00e9couvrir de meilleurs traitements contre les cancers rares.<\/p>\n<p>L&rsquo;\u00e9tude durera au moins un an afin que les chercheurs puissent surveiller la r\u00e9ponse au traitement. Le processus de surveillance doit \u00eatre simple, car il peut \u00eatre effectu\u00e9 enti\u00e8rement de la maison. Les chercheurs ont cr\u00e9\u00e9 un processus de consentement \u00e0 distance, permettant aux participants de ne jamais se rendre sur un site d&rsquo;essai.<\/p>\n<p>Les cancers rares ne re\u00e7oivent ni le m\u00eame financement, ni la m\u00eame attention ni la m\u00eame recherche que les autres cancers, ce qui rend cette \u00e9tude tr\u00e8s importante. Si les professionnels de sant\u00e9 peuvent mieux comprendre les g\u00e9notypes des tumeurs et quelles th\u00e9rapies fonctionnent le mieux, ils peuvent consid\u00e9rablement am\u00e9liorer la vie des personnes atteintes d&rsquo;un cancer rare.<\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de BioSpace, la TargetCancer Foundation a commenc\u00e9 \u00e0 inscrire des patients \u00e0 l\u2019\u00e9tude TRACK. Cette \u00e9tude vise \u00e0 donner aux patients atteints d&rsquo;un cancer rare des options de traitement individualis\u00e9es bas\u00e9es sur les analyses g\u00e9nomiques de leurs tumeurs. 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