{"id":402688,"date":"2020-10-30T09:40:20","date_gmt":"2020-10-30T13:40:20","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=402688&#038;preview=true&#038;preview_id=402688"},"modified":"2020-10-30T09:40:20","modified_gmt":"2020-10-30T13:40:20","slug":"six-subventions-de-la-fda-aideront-a-financer-des-essais-cliniques-cruciaux-sur-les-maladies-rares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/10\/30\/six-subventions-de-la-fda-aideront-a-financer-des-essais-cliniques-cruciaux-sur-les-maladies-rares\/","title":{"rendered":"Six subventions de la FDA aideront \u00e0 financer des essais cliniques cruciaux sur les maladies rares"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/fda-awards-six-grants-to-fund-new-clinical-trials-to-advance-the-development-of-medical-products-for-the-treatment-of-rare-diseases\/?s=86\">article de <em>BioSpace<\/em><\/a><em>,<\/em> <strong>l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: <em>Food and Drug Administration<\/em> ou FDA) a r\u00e9cemment annonc\u00e9 qu&rsquo;elle avait accord\u00e9 des subventions destin\u00e9es \u00e0 six essais cliniques qui testeront des th\u00e9rapies potentielles contre des maladies consid\u00e9r\u00e9es comme rares.<\/strong> Ces subventions combin\u00e9es fournissent un financement de 16 millions de dollars et ont \u00e9t\u00e9 accord\u00e9es dans le cadre du programme de subventions pour les produits orphelins, qui est financ\u00e9 par le Congr\u00e8s.<\/p>\n<p>L&rsquo;agence a re\u00e7u un total de 47 demandes pour ces subventions. <strong>Ces subventions doivent financer l&rsquo;\u00e9tude de th\u00e9rapies exp\u00e9rimentales qui ont le potentiel de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin non satisfait d\u2019une maladie rare ou ont le potentiel d&rsquo;offrir des avantages substantiels par rapport aux options de traitement actuelles.<\/strong><\/p>\n<p>Les projets financ\u00e9s sont les suivants :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Ryo Kubota d&rsquo;Acucela, Inc., m\u00e8nera un essai de phase 3 du chlorhydrate d&rsquo;\u00e9mixustat comme traitement de la <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/stargardt-disease\/\">maladie de Stargardt.<\/a><\/strong> Le financement atteindra 1,6 million de dollars sur une p\u00e9riode de trois ans.<\/li>\n<li><strong>Stephanie Lee du Fred Hutchinson Cancer Research Center dirigera un essai clinique de phase 2 qui testera l&rsquo;ustekinumab comme traitement pr\u00e9ventif de la maladie du <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/graft-versus-host-disease\/\">greffon contre l&rsquo;h\u00f4te<\/a> (GVH).<\/strong> Le financement fera la somme de 3,5 millions de dollars sur une p\u00e9riode de quatre ans.<\/li>\n<li><strong>Christopher Goss de l&rsquo;h\u00f4pital pour enfants de Seattle m\u00e8nera un essai de phase 1b sur le nitrate de gallium comme traitement pour les patients atteints de <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/cystic-fibrosis-cf\/\">fibrose kystique<\/a> infect\u00e9s par une mycobact\u00e9rie non tuberculeuse.<\/strong> Ce financement fera la somme de 3 millions de dollars sur une p\u00e9riode de quatre ans.<\/li>\n<li><strong><span lang=\"FR\">Huda Salman de l&rsquo;Universit\u00e9 d&rsquo;\u00c9tat de New York, Stony Brook, dirigera une \u00e9tude de phase 1 sur la th\u00e9rapie par lymphocytes T du r\u00e9cepteur d&rsquo;antig\u00e8ne chim\u00e9rique (CAR) redirig\u00e9 CD4 pour les n\u00e9oplasmes \u00e0 lymphocytes T qui sont positifs \u00e0 CD4. Ce financement atteindra 3,1 millions de dollars sur une p\u00e9riode de quatre ans.<\/span><\/strong><\/li>\n<li><strong>Devendra Sohal de l&rsquo;Universit\u00e9 de Cincinnati m\u00e8ne un essai clinique de phase 1\/2 testant ABTL0812 comme traitement potentiel contre le <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/pancreatic-cancer\/\">cancer du pancr\u00e9as.<\/a><\/strong> Cela fera la somme de 1,9 million de dollars en financement sur une p\u00e9riode de quatre ans.<\/li>\n<li><strong>Owen O&rsquo;Connor de l&rsquo;Universit\u00e9 de Virginie dirige un essai de phase 2 qui testera une association d&rsquo;azacytidine et de romidepsine comme traitement du <a href=\"https:\/\/lymphoma.org\/aboutlymphoma\/nhl\/ptcl\/\">lymphome T p\u00e9riph\u00e9rique<\/a>.<\/strong> Le financement fait la somme de 3,2 millions de dollars sur une p\u00e9riode de quatre ans.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Le Bureau de d\u00e9veloppement des produits orphelins a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9 il y a plus de 35 ans et joue un r\u00f4le pr\u00e9cieux dans le soutien au d\u00e9veloppement de produits et \u00e0 la recherche sur les maladies rares.<\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de BioSpace, l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (en anglais\u00a0: Food and Drug Administration ou FDA) a r\u00e9cemment annonc\u00e9 qu&rsquo;elle avait accord\u00e9 des subventions destin\u00e9es \u00e0 six essais cliniques qui testeront des th\u00e9rapies potentielles contre des maladies consid\u00e9r\u00e9es comme rares. 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