{"id":402723,"date":"2020-10-29T10:54:12","date_gmt":"2020-10-29T14:54:12","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=402723&preview=true&preview_id=402723"},"modified":"2020-11-04T09:17:56","modified_gmt":"2020-11-04T14:17:56","slug":"trois-nouvelles-therapies-de-la-nmo-ont-ete-developpees-au-cours-de-lannee-derniere","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/10\/29\/trois-nouvelles-therapies-de-la-nmo-ont-ete-developpees-au-cours-de-lannee-derniere\/","title":{"rendered":"Trois Nouvelles th\u00e9rapies contre la NMO ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9es au cours de l\u2019ann\u00e9e derni\u00e8re"},"content":{"rendered":"

De nombreux patients atteints de maladies rares savent qu’il peut parfois \u00eatre extr\u00eamement difficile de trouver des options de traitement sp\u00e9cifique. En fait, un grand nombre de maladies rares n’ont toujours pas de th\u00e9rapies autoris\u00e9es. Cependant, cela pourrait changer pour les patients atteints de troubles du spectre de la neuromy\u00e9lite optique (NMO), selon Healio<\/em><\/a>. Entre juin 2019 et octobre 2020, la FDA a autoris\u00e9 trois nouvelles th\u00e9rapies pour les patients atteints de NMO.<\/p>\n

Les Th\u00e9rapies contre la NMO<\/span><\/h2>\n

Soliris<\/h3>\n

Le premier des trois traitements autoris\u00e9s par la FDA est Soliris (eculizumab). D\u00e9velopp\u00e9 par Alexion Pharmaceuticals (\u00ab Alexion \u00bb), Soliris est un traitement pour les patients atteints de NMO positif aux anticorps anti-AQP4, qui survient chez environ 75% des patients. Les patients atteints de cette forme de NMO ont un syst\u00e8me du compl\u00e9ment hyperactif. \u00c9tant donn\u00e9 que le syst\u00e8me du compl\u00e9ment joue un r\u00f4le dans l’inflammation, un syst\u00e8me du compl\u00e9ment hyperactif peut provoquer des l\u00e9sions nerveuses, c\u00e9r\u00e9brales et m\u00e9dullaires. Soliris agit en inhibant une prot\u00e9ine du compl\u00e9ment appel\u00e9e C5, r\u00e9duisant cette activation et emp\u00eachant la rechute de NMO.<\/span><\/p>\n

Les donn\u00e9es de l’essai clinique de phase 3 PREVENT ont montr\u00e9 que 98% des patients trait\u00e9s par Soliris n’ont pr\u00e9sent\u00e9 aucune rechute pendant 48 semaines (11 mois) ou plus. Les patients re\u00e7oivent d’abord 900 mg de Soliris pendant 4 semaines, puis 1 200 mg toutes les deux semaines. En raison du risque d’infections \u00e0 m\u00e9ningocoques, les patients prenant Soliris doivent \u00eatre vaccin\u00e9s avant le traitement.<\/p>\n

Uplizna<\/h3>\n

En juin 2020, la FDA a autoris\u00e9 Uplizna (injection inebilizumab-cdon). D\u00e9velopp\u00e9 par Viela Bio (\u00ab\u00a0Viela\u00a0\u00bb), Uplizna a \u00e9galement re\u00e7u les d\u00e9signations de m\u00e9dicament orphelin et de th\u00e9rapie r\u00e9volutionnaire. Son autorisation a \u00e9t\u00e9 bas\u00e9e sur l’essai clinique N-MOmentum, qui a recrut\u00e9 230 patients. Au cours de l’essai, Uplizna a r\u00e9duit de 77% le risque de rechute chez les patients pr\u00e9sentant une NMO positive aux anticorps anti-AQP4. De plus, 89% des patients n’ont pas eu de rechute pendant 6 mois, contre seulement 58% de ceux qui ont re\u00e7u un placebo. En g\u00e9n\u00e9ral, Uplizna \u00e9tait s\u00fbr, efficace et bien tol\u00e9r\u00e9. Cependant, les effets secondaires comprenaient un rhume, des maux de t\u00eate et des infections des voies urinaires (IVU).<\/span><\/p>\n

Enspryng<\/h3>\n

Enfin, Enspryng (satralizumab-mwge) a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 par la FDA en ao\u00fbt 2020. D\u00e9velopp\u00e9 par Genentech, Enspryng est le seul traitement de la NMO administr\u00e9 par voie sous-cutan\u00e9e. Il cible et inhibe l’interleukine-6 (IL-6), une cytokine pro-inflammatoire. Les patients re\u00e7oivent une dose de charge initiale, suivie d’une injection toutes les 4 semaines. Au cours de la premi\u00e8re ann\u00e9e de traitement, les patients ont besoin d’environ 15 doses. Dans les essais de phase 3 SAkuraStar et SAkuraSky, Enspryng a r\u00e9duit les rechutes chez les patients.<\/p>\n

Les Troubles du spectre de la neuromy\u00e9lite optique (NMO)<\/span><\/h2>\n

\u00c9galement connue sous le nom de syndrome de Devic ou maladie de Devic, la neuromy\u00e9lite optique est une maladie auto-immune qui se caract\u00e9rise par une attaque erron\u00e9e par le syst\u00e8me immunitaire sur le tissu nerveux de la colonne vert\u00e9brale et du nerf optique. Dans certains cas, elle est confondue avec ou d\u00e9pist\u00e9e \u00e0 tort comme une scl\u00e9rose en plaques. On estime que 4 000 \u00e0 15 000 patients am\u00e9ricains sont atteints de NMO. La maladie survient g\u00e9n\u00e9ralement par crises, ponctu\u00e9es de p\u00e9riodes de r\u00e9mission. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/span><\/p>\n