{"id":402737,"date":"2020-10-29T10:57:38","date_gmt":"2020-10-29T14:57:38","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=402737&preview=true&preview_id=402737"},"modified":"2020-11-04T09:17:55","modified_gmt":"2020-11-04T14:17:55","slug":"une-nouvelle-etude-a-revele-que-le-remdesivir-en-association-avec-le-baricitinib-est-plus-efficace-pour-les-patients-atteints-de-covid-19-necessitant-de-loxygene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/10\/29\/une-nouvelle-etude-a-revele-que-le-remdesivir-en-association-avec-le-baricitinib-est-plus-efficace-pour-les-patients-atteints-de-covid-19-necessitant-de-loxygene\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle \u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que le remdesivir en association avec le baricitinib est plus efficace pour les patients atteints de COVID-19 n\u00e9cessitant de l’oxyg\u00e8ne"},"content":{"rendered":"

Une \u00e9tude r\u00e9cente a trouv\u00e9 une am\u00e9lioration de 12,5% chez les patients atteints de COVID-19 s\u00e9v\u00e8re lorsque le baricitinib \u00e9tait utilis\u00e9 en association avec le remdesivir. Cela signifie un temps de r\u00e9cup\u00e9ration plus rapide pour les patients et de meilleurs r\u00e9sultats dans l’ensemble. Cette d\u00e9couverte a \u00e9t\u00e9 faite par Eli Lilly and Company<\/em> en collaboration avec Incyte. Les donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence virtuelle Isirv-AVG.<\/span><\/p>\n

Le traitement par baricitinib est d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9 comme traitement de la polyarthrite rhumato\u00efde (PR)<\/a>, mais il n’a pas encore \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour la COVID-19.<\/span><\/p>\n

L\u2019\u00c9tude <\/span><\/h2>\n

Cette \u00e9tude visait \u00e0 \u00e9valuer si le remdesivir seul ou en combinaison avec le baricitinib s’est av\u00e9r\u00e9 plus efficace pour les patients. L’enqu\u00eate faisait partie de l’essai de traitement adaptatif COVID-19 ou ACTT-2. Le crit\u00e8re principal de cet essai \u00e9tait le temps de r\u00e9cup\u00e9ration. La \u00ab r\u00e9cup\u00e9ration \u00bb dans ce cas, est d\u00e9finie comme \u00e9tant sortie de l’h\u00f4pital. Cela signifie que l’oxyg\u00e8ne n’\u00e9tait plus n\u00e9cessaire. Ce r\u00e9sultat a \u00e9t\u00e9 atteint, les personnes sous traitement d\u2019association atteignant un r\u00e9tablissement en 7 jours contre 8.<\/p>\n

Les chercheurs ont not\u00e9 que le plus grand impact du traitement d\u2019association \u00e9tait pour ceux qui \u00e9taient sous oxyg\u00e8ne suppl\u00e9mentaire ainsi que ceux qui avaient besoin d’un niveau \u00e9lev\u00e9 d’oxyg\u00e8ne gr\u00e2ce \u00e0 un respirateur non invasif.<\/p>\n

Le crit\u00e8re secondaire a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 atteint. Les personnes sous traitement d’association ont pr\u00e9sent\u00e9 une am\u00e9lioration de leur \u00e9tat clinique \u00e0 un niveau plus \u00e9lev\u00e9 que celles prenant uniquement du remdesivir. Au jour 15 de la th\u00e9rapie, les am\u00e9liorations \u00e9taient 30% plus \u00e9lev\u00e9es chez ceux recevant les deux th\u00e9rapies.<\/p>\n

Enfin, cet essai a montr\u00e9 que la prise du traitement d\u2019association r\u00e9duisait la mortalit\u00e9 de 35% le 29\u00e8me jour. Le taux de mortalit\u00e9 \u00e9tait de 5,1% pour les personnes sous traitement d\u2019association contre 7,8% pour celles prenant du remdesivir seul. De plus, ce r\u00e9sultat \u00e9tait plus important pour ceux qui avaient besoin d’oxyg\u00e8ne, renfor\u00e7ant les r\u00e9sultats ci-dessus.<\/p>\n

Se tourner vers l\u2019avenir<\/h2>\n

Cette \u00e9tude a fait quelques choses notables pour la recherche sur la COVID-19. Premi\u00e8rement, elle n’a montr\u00e9 aucun probl\u00e8me de s\u00e9curit\u00e9 suppl\u00e9mentaire pour deux des traitements les plus encourageants en tant qu’options th\u00e9rapeutiques potentielles. Deuxi\u00e8mement, elle a montr\u00e9 que deux traitements peuvent \u00eatre meilleurs qu’un pour traiter les cas graves de COVID-19.<\/span><\/p>\n

Cette \u00e9quipe de recherche pr\u00e9voit de publier prochainement un manuscrit complet. De plus, des discussions avec la FDA sont en cours sur l’octroi d’une autorisation d’utilisation d’urgence pour le baricitinib, en particulier pour la COVIID-19.<\/span><\/p>\n

Vous pouvez en savoir plus sur ces th\u00e9rapies en cliquant ici.<\/a><\/span><\/p>\n

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