{"id":414351,"date":"2020-11-02T12:14:40","date_gmt":"2020-11-02T17:14:40","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=414351&preview=true&preview_id=414351"},"modified":"2020-11-04T09:17:51","modified_gmt":"2020-11-04T14:17:51","slug":"une-nouvelle-option-de-traitement-experimental-contre-la-leucemie-aigue-myeloide-entraine-des-resultats-positifs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/11\/02\/une-nouvelle-option-de-traitement-experimental-contre-la-leucemie-aigue-myeloide-entraine-des-resultats-positifs\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle option de traitement exp\u00e9rimental contre la leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde entra\u00eene des r\u00e9sultats positifs"},"content":{"rendered":"

Une nouvelle \u00e9tude a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que l’utilisation d’un agent hypom\u00e9thylant en association avec un inhibiteur de BCL2 appel\u00e9 Venetoclax peut \u00eatre une option th\u00e9rapeutique avantageuse pour les personnes atteintes de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM)<\/a> suite \u00e0 un syndrome my\u00e9loprolif\u00e9ratif. Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s dans la revue Leukemia Research.<\/em><\/p>\n

MPN-BP<\/strong><\/h2>\n

La maladie de Vaquez, la my\u00e9lofibrose primaire (MFP) et la thrombocyt\u00e9mie essentielle (TE)<\/a> sont toutes des syndromes my\u00e9loprolif\u00e9ratifs de chromosome Philadelphia \u00ab n\u00e9gatif\u00a0\u00bb. Ces maladies provoquent la prolif\u00e9ration des cellules my\u00e9lo\u00efdes dans la moelle osseuse. Toutes ces troubles peuvent entra\u00eener une LAM secondaire. Ceci est \u00e9galement appel\u00e9 phase de souffle MPN ou MPN-BP. Pour ces patients, les r\u00e9sultats cliniques sont extr\u00eamement pauvres avec une survie m\u00e9diane de seulement 3 \u00e0 5 mois. Heureusement, il existe une option curative pour ce sous-ensemble de patients. C’est ce qu’on appelle la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques.<\/p>\n

Venetoclax<\/strong><\/h2>\n

La FDA a r\u00e9cemment autoris\u00e9 un nouveau traitement pour les patients atteints de LAM appel\u00e9 Venetoclax. Cette th\u00e9rapie doit \u00eatre utilis\u00e9e en association avec l’azacytidine, la cytarabine, la d\u00e9citabine ou l’HMA. Cette autorisation concernait sp\u00e9cifiquement soit les patients qui viennent de recevoir un diagnostic, soit les patients \u00e2g\u00e9s de 75 ans ou plus, soit ceux qui n’\u00e9taient pas capables de tol\u00e9rer la chimioth\u00e9rapie.<\/p>\n

Cependant, les personnes atteintes de MPN-BP n’ont pas \u00e9t\u00e9 incluses dans l’\u00e9tude qui a conduit \u00e0 l’autorisation de ce nouveau traitement. Ces essais ont \u00e9t\u00e9 appel\u00e9s VIALE-A et VIALE-C. Cette \u00e9tude r\u00e9cente a modifi\u00e9 l’\u00e9tude pr\u00e9c\u00e9dente pour inclure les patients MPN-BP (8) et MPN-AP (1) pour voir si une th\u00e9rapie similaire pourrait fonctionner pour eux.<\/p>\n

Les Nouvelles d\u00e9couvertes<\/strong><\/h2>\n

Cette nouvelle \u00e9tude a \u00e9valu\u00e9 si ce sous-ensemble de patients pouvait obtenir une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC) ou une r\u00e9cup\u00e9ration h\u00e9matologique incompl\u00e8te, mais \u00e0 part \u00e7a une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RCi).<\/p>\n

Parmi ceux ayant re\u00e7u une association d’azacitide ou de d\u00e9citabine et de v\u00e9n\u00e9toclax, 3 patients ont obtenu une RC. Deux de ces personnes avaient d\u00e9j\u00e0 eu une rechute de la maladie quand elles ne recevaient qu’un traitement HMA. Heureusement, cela signifie que l’exposition pr\u00e9alable \u00e0 l’HMA n’a pas d’importance pour la r\u00e9ponse \u00e0 cette th\u00e9rapie. Deux autres patients ayant re\u00e7u cette association de traitement ont atteint une maladie stable.<\/p>\n

Pour 3 des patients qui avaient atteint une maladie stable, RC ou RCi, cette th\u00e9rapie d\u2019association a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9e pour amener les patients vers la GCSH. Chacun de ces patients \u00e9tait encore en vie au suivi m\u00e9dian, 8,5 mois apr\u00e8s le d\u00e9but de l’\u00e9tude.<\/p>\n

\u00c0 l\u2019avenir<\/h2>\n

Cette \u00e9tude \u00e9tait la plus grande jamais men\u00e9e qui a examin\u00e9 ce traitement pour les patients atteints de MPN-BP. Ses r\u00e9sultats sont prometteurs pour cette th\u00e9rapie comme une option pour ce sous-ensemble de patients. Bien entendu, des recherches suppl\u00e9mentaires sont n\u00e9cessaires. Mais ces r\u00e9sultats pourraient signifier de meilleurs r\u00e9sultats pour un groupe de patients qui n’a pas encore eu d’option de traitement avantageuse.<\/span><\/p>\n

Vous pouvez en savoir plus sur cette th\u00e9rapie en cliquant ici.<\/a><\/span><\/p>\n

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