{"id":463209,"date":"2020-11-20T12:24:36","date_gmt":"2020-11-20T17:24:36","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=463209&#038;preview=true&#038;preview_id=463209"},"modified":"2020-11-24T09:17:38","modified_gmt":"2020-11-24T14:17:38","slug":"la-fda-a-donne-son-autorisation-de-mise-dur-le-marche-pour-sesquient-un-traitement-de-letat-de-mal-epileptique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/11\/20\/la-fda-a-donne-son-autorisation-de-mise-dur-le-marche-pour-sesquient-un-traitement-de-letat-de-mal-epileptique\/","title":{"rendered":"La FDA a donn\u00e9 son autorisation de mise sur le march\u00e9 pour SESQUIENT, un traitement de l&rsquo;\u00e9tat de mal \u00e9pileptique"},"content":{"rendered":"<p>Sedor Pharmaceuticals, associ\u00e9 de Ligand Pharmaceuticals, a r\u00e9cemment re\u00e7u l&rsquo;autorisation de la FDA pour SESQUIENT, son traitement de l&rsquo;\u00e9tat de mal \u00e9pileptique. Il a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 pour le traitement des adultes et des enfants, et on esp\u00e8re qu&rsquo;il m\u00e8nera \u00e0 des soins plus rapides et plus efficaces.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l&rsquo;\u00e9tat de mal \u00e9pileptique<\/h2>\n<p>L&rsquo;<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/status-epilepticus\/\">\u00e9tat de mal \u00e9pileptique<\/a> est une maladie rare et peut-\u00eatre mortelle caract\u00e9ris\u00e9e soit par des crises ininterrompues qui durent cinq minutes ou plus soit par plus d&rsquo;une crise au cours de cette p\u00e9riode sans reprendre conscience. Elle n&rsquo;affecte pas la majorit\u00e9 des personnes \u00e9pileptiques, mais cette urgence m\u00e9dicale a tendance \u00e0 toucher les jeunes enfants ou les personnes \u00e2g\u00e9es. On estime qu&rsquo;il y a environ 150000 cas chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, ce qui se traduit par environ 55000 d\u00e9c\u00e8s. Sans intervention m\u00e9dicale, l\u2019\u00e9tat de mal \u00e9pileptique peut entra\u00eener des dommages permanents au corps et au cerveau, voire la mort.<\/p>\n<p>Les sympt\u00f4mes de l\u2019\u00e9tat de mal \u00e9pileptique comprennent des crises r\u00e9currentes sans reprise de connaissance, des crises convulsives d&rsquo;une dur\u00e9e de cinq minutes ou plus, une perte de connaissance, des chutes, une m\u00e2choire serr\u00e9e, des spasmes musculaires brusques et serr\u00e9s, une respiration inhabituelle, une incapacit\u00e9 \u00e0 parler, un regard fix\u00e9 ou un regard \u00ab au loin \u00bb et un manque de contr\u00f4le de la vessie et des intestins. Une fois ces sympt\u00f4mes remarqu\u00e9s, les m\u00e9decins proc\u00e9deront \u00e0 un examen complet. En mati\u00e8re de traitement, il est tr\u00e8s important qu&rsquo;une intervention m\u00e9dicale rapide se produise. Les m\u00e9decins traiteront imm\u00e9diatement la crise elle-m\u00eame tout en essayant de d\u00e9couvrir la cause sous-jacente. Les traitements comprennent le glucose pour l&rsquo;hypotension art\u00e9rielle, l&rsquo;oxyg\u00e8ne, le loraz\u00e9pam, le diaz\u00e9pam, le ph\u00e9nobarbital, le valproate et la fosph\u00e9nyto\u00efne.<\/p>\n<h2>\u00c0 propos de SESQUIENT<\/h2>\n<p>SESQUIENT est la seule forme stable \u00e0 temp\u00e9rature ambiante de fosph\u00e9nyto\u00efne sodique qui a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e par la FDA. Son autorisation s&rsquo;applique aux adultes et aux enfants pr\u00e9sentant un \u00e9tat de mal \u00e9pileptique tonicoclonique g\u00e9n\u00e9ralis\u00e9. Il est destin\u00e9 au traitement et \u00e0 la pr\u00e9vention des crises convulsives survenant pendant la neurochirurgie, et il peut \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9 \u00e0 la place de la ph\u00e9nyto\u00efne par voie orale quand elle n&rsquo;est pas disponible.<\/p>\n<p>Il permet le stockage au point de service, ainsi qu&rsquo;une utilisation efficace et rapide aux urgences, aux \u00e9tablissements de soins de longue dur\u00e9e, aux unit\u00e9s de soins intensifs et dans les v\u00e9hicules des premiers intervenants. Sedor travaille \u00e0 obtenir une autorisation de mise sur le march\u00e9 pour SESQUIENT en Europe, en Am\u00e9rique du Nord et dans un certain nombre d&rsquo;autres pays, \u00e0 l&rsquo;exception de la Chine, o\u00f9 il a d\u00e9j\u00e0 obtenu une autorisation.<\/p>\n<p>Les chercheurs sont tr\u00e8s enthousiastes et fiers de leur travail sur ce traitement, car ils savent qu&rsquo;il pourra aider les patients. Ils sont reconnaissants \u00e0 la FDA et fiers du travail qu&rsquo;ils ont accompli tout au long du processus r\u00e9glementaire.<\/p>\n<p>Pour lire l&rsquo;article source, cliquez <a href=\"https:\/\/biotech-365.com\/ligands-partner-sedor-pharmaceuticals-receives-fda-approval-for-sesquient-for-the-treatment-of-status-epilepticus-in-adult-and-pediatric-patients\/\">ici.<\/a><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sedor Pharmaceuticals, associ\u00e9 de Ligand Pharmaceuticals, a r\u00e9cemment re\u00e7u l&rsquo;autorisation de la FDA pour SESQUIENT, son traitement de l&rsquo;\u00e9tat de mal \u00e9pileptique. 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