{"id":502112,"date":"2020-12-03T10:36:49","date_gmt":"2020-12-03T15:36:49","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=502112&preview=true&preview_id=502112"},"modified":"2020-12-07T14:18:55","modified_gmt":"2020-12-07T19:18:55","slug":"evrenzo-a-ete-autorise-au-japon-pour-le-traitement-de-lanemie-de-lirc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/12\/03\/evrenzo-a-ete-autorise-au-japon-pour-le-traitement-de-lanemie-de-lirc\/","title":{"rendered":"EVRENZO a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 au Japon pour le traitement de l\u2019an\u00e9mie de l\u2019IRC"},"content":{"rendered":"

En 2019, le Japon a autoris\u00e9 l’utilisation d’EVRENZO (roxadustat) pour les patients souffrant d’an\u00e9mie de l’insuffisance r\u00e9nale chronique (IRC) qui \u00e9taient \u00e9galement sous dialyse. Cependant, la th\u00e9rapie administr\u00e9e par voie orale n’a pas encore \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9e pour les patients qui ne sont pas<\/strong> sous dialyse – jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent. Le 27 novembre 2020, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique FibroGen et la soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique Astellas Pharma ont annonc\u00e9<\/a> qu’EVRENZO est d\u00e9sormais auroris\u00e9 au Japon pour les patients adultes atteints d’an\u00e9mie de l\u2019IRC qui ne sont pas sous dialyse.<\/span><\/p>\n

EVRENZO<\/h2>\n

En r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale, EVRENZO peut \u00eatre pris en doses de 20 mg, 50 mg ou 100 mg. Cependant, la dose initiale habituelle est entre 50 et 100 mg et elle est prise 3 fois par semaine. Cet inhibiteur HIF-PH de premi\u00e8re classe aide \u00e0 am\u00e9liorer des niveaux d’h\u00e9moglobine \u00e9lev\u00e9s. Normalement, le corps produit des globules rouges en r\u00e9ponse \u00e0 une r\u00e9duction de l’oxyg\u00e8ne. EVRENZO simule donc cela en suscitant une r\u00e9ponse similaire. La th\u00e9rapie a augment\u00e9 la production d’\u00e9rythropo\u00ef\u00e9tine, aidant \u00e0 cr\u00e9er des globules rouges, \u00e0 am\u00e9liorer l’absorption du fer et \u00e0 r\u00e9duire les niveaux d’h\u00e9pcidine.<\/span><\/p>\n

La r\u00e9cente autorisation au Japon est bas\u00e9e sur les r\u00e9sultats des essais cliniques. Plus de 500 patients se sont inscrits. Tout au long des essais, EVRENZO \u00e9tait comparable \u00e0 d’autres th\u00e9rapies comme la darbepoetin alfa. De plus, EVRENZO a provoqu\u00e9 une r\u00e9ponse soutenue, \u00e9tait s\u00fbr et bien tol\u00e9r\u00e9, et \u00e9tait efficace chez les patients qui ne sont pas sous dialyse.<\/p>\n

Alors, quelle est la prochaine \u00e9tape? Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, Astellas Pharma et FibroGen ont soumis une demande de nouveau m\u00e9dicament (NDA) aux \u00c9tats-Unis. La r\u00e9ponse est attendue ce mois-ci. En Europe, l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments examine actuellement une demande d’autorisation de mise sur le march\u00e9.<\/p>\n

L\u2019Insuffisance r\u00e9nale chronique (IRC<\/a>) <\/span><\/h2>\n

L’insuffisance r\u00e9nale chronique (IRC) survient g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 la suite d’une autre maladie ou trouble qui endommage les reins. Ceux-ci comprennent le diab\u00e8te, l’hypertension art\u00e9rielle, les obstructions des voies urinaires, les infections r\u00e9nales et la polykystose r\u00e9nale.<\/span><\/p>\n

Normalement, les reins aident \u00e0 filtrer les d\u00e9chets et les fluides du sang. Ces d\u00e9chets sont ensuite excr\u00e9t\u00e9s par l’urine. Cependant, lorsque les reins sont endommag\u00e9s, les d\u00e9chets ne sont pas efficacement filtr\u00e9s. Lorsque ces fluides, ces \u00e9lectrolytes et ces d\u00e9chets s’accumulent, cela aggrave progressivement les l\u00e9sions r\u00e9nales. On estime que 26 millions d’Am\u00e9ricains et 1 personne sur 10 \u00e0 travers le monde souffrent d\u2019IRC.<\/span><\/p>\n

Les sympt\u00f4mes de l’IRC comprennent :<\/span><\/p>\n