{"id":525034,"date":"2020-12-08T14:46:38","date_gmt":"2020-12-08T19:46:38","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=525034&#038;preview=true&#038;preview_id=525034"},"modified":"2020-12-11T09:35:41","modified_gmt":"2020-12-11T14:35:41","slug":"les-syndromes-myelodysplasiques-lexpression-genique-pourrait-predire-la-reponse-a-lazacitidine","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/12\/08\/les-syndromes-myelodysplasiques-lexpression-genique-pourrait-predire-la-reponse-a-lazacitidine\/","title":{"rendered":"Les Syndromes my\u00e9lodysplasiques : l&rsquo;expression g\u00e9nique pourrait pr\u00e9dire la r\u00e9ponse \u00e0 l&rsquo;azacitidine"},"content":{"rendered":"<p>Selon un <a href=\"https:\/\/www.hematologyadvisor.com\/home\/topics\/myelodysplastic-syndromes\/gene-expression-signatures-may-predict-azacitidine-response-in-mds\/\">article de <em>Hematology Advisor<\/em><\/a>, <strong>une \u00e9tude r\u00e9cente publi\u00e9e dans <em>Scientific Reports<\/em> indique que l&rsquo;expression g\u00e9nique a le potentiel de pr\u00e9dire \u00e0 la fois la r\u00e9sistance primaire et la r\u00e9ponse au traitement chez les patients atteints de syndromes my\u00e9lodysplasiques, une maladie rare.<\/strong> Le seul rem\u00e8de potentiel contre cette maladie est la greffe de cellules souches, mais l&rsquo;azacitidine ou des agents similaires peuvent r\u00e9duire des blastes m\u00e9dullaires. <b>Cependant, l&rsquo;utilisation de l&rsquo;azacitidine a \u00e9t\u00e9 arbitraire dans le sens o\u00f9 les m\u00e9decins n&rsquo;\u00e9taient jamais certains si un patient r\u00e9pondrait ou pas.<\/b><\/p>\n<h2>\u00c0 propos des syndromes my\u00e9lodysplasiques (SMD)<\/h2>\n<p><strong>Les syndromes my\u00e9lodysplasiques sont un type de cancer du sang dans lequel les cellules sanguines en d\u00e9veloppement restent immatures et ne se transforment pas en cellules sanguines utilisables.<\/strong> Les facteurs de risque de cette maladie comprennent l&rsquo;exposition aux radiations, \u00e0 la chimioth\u00e9rapie, au benz\u00e8ne, au xyl\u00e8ne et \u00e0 l&rsquo;agent orange. Les ant\u00e9c\u00e9dents familiaux sont \u00e9galement un risque, tout comme certains troubles g\u00e9n\u00e9tiques comme le trisomie 21. Dans un cas individuel, il est rare que la cause directe soit identifi\u00e9e. Les syndromes my\u00e9lodysplasiques se pr\u00e9sentent rarement avec des sympt\u00f4mes au d\u00e9part, mais ils peuvent \u00e9ventuellement se manifester par une an\u00e9mie, une neutrop\u00e9nie, une thrombocytop\u00e9nie, des anomalies cellulaires, des anomalies chromosomiques, une hypertrophie de la rate et \/ ou du foie, des saignements et des ecchymoses fr\u00e9quentes et des infections. La maladie a \u00e9galement le potentiel d&rsquo;\u00e9voluer en leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde. Le traitement peut comprendre une greffe de moelle osseuse, une greffe de cellules souches, des produits sanguins et certains agents de chimioth\u00e9rapie. <strong>Les r\u00e9sultats de cette maladie varient largement et peuvent d\u00e9pendre d&rsquo;un certain nombre de facteurs.<\/strong> Pour en savoir plus sur les syndromes my\u00e9lodysplasiques, cliquez <a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/myelodysplastic-syndromes\/\">ici.<\/a><\/p>\n<h2>\u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude<\/h2>\n<p><span lang=\"FR\"><strong>L&rsquo;\u00e9tude portait sur des \u00e9chantillons de moelle osseuse de 23 patients au total qui avaient une maladie \u00e0 une stade avanc\u00e9e.<\/strong> L&rsquo;ARN de ces \u00e9chantillons a \u00e9t\u00e9 s\u00e9quenc\u00e9. 14 des patients ont eu une r\u00e9mission compl\u00e8te apr\u00e8s un traitement par l&rsquo;azacitidine, et les autres ont pr\u00e9sent\u00e9 une r\u00e9sistance primaire \u00e0 la th\u00e9rapie. <strong>Les scientifiques ont d\u00e9termin\u00e9 que les g\u00e8nes <em>PFDN2<\/em> et <em>UBC<\/em> semblaient \u00eatre les plus importants pour pr\u00e9dire la r\u00e9ponse d&rsquo;un patient.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span lang=\"FR\"><strong>Chez ceux qui ont r\u00e9pondu avec succ\u00e8s, les fonctions mol\u00e9culaires li\u00e9es \u00e0 l&rsquo;apoptose et aux mitochondries ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9gul\u00e9es.<\/strong> Chez ceux pr\u00e9sentant une r\u00e9sistance primaire, les g\u00e8nes de la voie Wnt \u00e9taient r\u00e9gul\u00e9s. Ces facteurs \u00e9taient \u00e9galement utiles pour pr\u00e9dire le pronostic global. <strong>Ces r\u00e9sultats sont un autre rappel de l&rsquo;importance croissante des tests g\u00e9n\u00e9tiques dans les cancers afin de d\u00e9terminer les approches de traitement.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span lang=\"FR\">Pour lire l&rsquo;\u00e9tude originale, cliquez <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41598-020-76510-7\">ici.<\/a><\/span><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Selon un article de Hematology Advisor, une \u00e9tude r\u00e9cente publi\u00e9e dans Scientific Reports indique que l&rsquo;expression g\u00e9nique a le potentiel de pr\u00e9dire \u00e0 la fois la r\u00e9sistance primaire et la r\u00e9ponse au traitement chez les patients atteints de syndromes my\u00e9lodysplasiques, une maladie rare. 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