{"id":537961,"date":"2020-12-11T13:01:03","date_gmt":"2020-12-11T18:01:03","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=537961&preview=true&preview_id=537961"},"modified":"2020-12-14T15:39:32","modified_gmt":"2020-12-14T20:39:32","slug":"un-conjuge-anticorps-medicament-experimental-se-revele-prometteur-dans-le-traitement-de-la-lpdc","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2020\/12\/11\/un-conjuge-anticorps-medicament-experimental-se-revele-prometteur-dans-le-traitement-de-la-lpdc\/","title":{"rendered":"Un Conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament exp\u00e9rimental se r\u00e9v\u00e8le prometteur dans le traitement de la LPDC"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Newswise<\/em><\/a>,<\/em> les premiers r\u00e9sultats d’un r\u00e9cent essai clinique de phase 1\/2 ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 le potentiel d’un traitement exp\u00e9rimental qui \u00e9tait test\u00e9 comme traitement de la leuc\u00e9mie \u00e0 cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes (LPDC), une forme rare de cancer du sang.<\/strong> La th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale est appel\u00e9e IMGN632 ; les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s r\u00e9cemment \u00e0 la r\u00e9union annuelle 2020 de la Soci\u00e9t\u00e9 am\u00e9ricaine de l\u2019h\u00e9matologie.<\/p>\n

\u00c0 propos de la leuc\u00e9mie \u00e0 cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes (LPDC)<\/h2>\n

La leuc\u00e9mie \u00e0 cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes (LPDC) est une maladie rare du sang qui affecte les cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes.<\/strong> Il est estim\u00e9 que cette maladie repr\u00e9sente moins de 0,5% de tous les cas de maladie du sang. Les cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes sont un type rare de cellules du syst\u00e8me immunitaire qui jouent un r\u00f4le dans la lutte contre les infections virales. La maladie pr\u00e9sente des caract\u00e9ristiques similaires \u00e0 la fois \u00e0 la leuc\u00e9mie et au lymphome. Bien que les facteurs de risque restent inconnus, la LPDC appara\u00eet apr\u00e8s l’accumulation de mutations dans les pr\u00e9curseurs des cellules dendritiques plasmacyto\u00efdes (pDC). Les sympt\u00f4mes de la maladie comprennent des ulc\u00e8res, des plaques ressemblant \u00e0 des ecchymoses ou des l\u00e9sions cutan\u00e9es, des ganglions lymphatiques enfl\u00e9s, un hypertrophie du foie et \/ ou de la rate, une an\u00e9mie et la pr\u00e9sence de pDC malins dans tout le corps. Le traitement comprend souvent une chimioth\u00e9rapie et une greffe de cellules souches, mais la maladie r\u00e9cidive presque toujours apr\u00e8s ce traitement. Par cons\u00e9quent, le taux de survie \u00e0 cinq ans de la LPDC est faible. Il existe un besoin urgent de th\u00e9rapies plus efficaces contre cette maladie.<\/strong> Pour en savoir plus sur la LPDC, cliquez ici.<\/a><\/p>\n

\u00c0 propos de l\u2019essai<\/h2>\n

L’essai a inclus un total de 28 patients adultes. La plupart de patients avaient re\u00e7u un traitement ant\u00e9rieur et pr\u00e9sentaient une rechute ou une maladie r\u00e9fractaire.<\/strong> Le traitement pr\u00e9c\u00e9dent comprenait la greffe de cellules souches (24 pour cent), la chimioth\u00e9rapie (52 pour cent) et le tagraxofusp (45 pour cent), qui est le seul traitement autoris\u00e9 par la FDA sp\u00e9cifiquement contre ce cancer. Cet essai \u00e9tait le plus grand \u00e0 ce jour qui portait principalement sur des patients atteints de LPDC en rechute \/ r\u00e9fractaire. Le traitement par IMGN623 a produit un taux de r\u00e9ponse global de 29% et un taux de r\u00e9ponse global de 31% chez les patients pr\u00e9c\u00e9demment trait\u00e9s par tagraxofusp. Cinq patients ont pu obtenir une r\u00e9ponse compl\u00e8te.<\/strong><\/p>\n

L\u2019essai est en train de recruter et des patients non trait\u00e9s auparavant auront \u00e9galement l\u2019opportunit\u00e9 de s\u2019inscrire, car il offre une occasion unique aux personnes vivant avec ce cancer d’essayer une option de traitement diff\u00e9rente.<\/p>\n

Cliquez ici<\/a> pour en savoir plus sur ces r\u00e9sultats.<\/p>\n

\u00c0 propos d\u2019IMGN623<\/h2>\n

Ces chiffres peuvent ne pas sembler trop impressionnants, mais dans une maladie mortelle comme la LPDC avec des options de traitement limit\u00e9es, ils sont encourageants.<\/strong> IMGN623 semble \u00e9galement avoir des caract\u00e9ristiques de s\u00e9curit\u00e9 favorables par rapport au tagraxofusp. IMGN623 est class\u00e9 comme un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament ciblant CD123. La th\u00e9rapie a obtenu la d\u00e9signation de th\u00e9rapie r\u00e9volutionnaire (en anglais \u00ab\u00a0Breakthrough Therapy\u00a0\u00bb) de l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux (FDA) en octobre.<\/strong><\/p>\n

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C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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