{"id":720388,"date":"2021-01-21T12:38:32","date_gmt":"2021-01-21T17:38:32","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=720388&preview=true&preview_id=720388"},"modified":"2021-01-26T09:15:08","modified_gmt":"2021-01-26T14:15:08","slug":"ce-medicament-pourrait-etre-efficace-contre-les-tumeurs-avec-une-mutation-rare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/01\/21\/ce-medicament-pourrait-etre-efficace-contre-les-tumeurs-avec-une-mutation-rare\/","title":{"rendered":"Ce M\u00e9dicament pourrait \u00eatre efficace contre les tumeurs avec une mutation rare"},"content":{"rendered":"

Selon un article de Medscape<\/em><\/a>, dans une \u00e9tude r\u00e9cente, le m\u00e9dicament capivasertib semble \u00eatre efficace comme traitement contre certaines tumeurs canc\u00e9reuses m\u00e9tastatiques.<\/strong> Class\u00e9 comme inhibiteur de la prot\u00e9ine kinase B \/ AKT, le traitement par capivasertib a men\u00e9 \u00e0 des taux de r\u00e9ponse consid\u00e9rables chez les patients dont la tumeur pr\u00e9sentait des mutations AKT1-E17K. Ces r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 trouv\u00e9s dans une \u00e9tude \u00e0 plus grande \u00e9chelle visant \u00e0 cibler un large \u00e9ventail d’anomalies g\u00e9n\u00e9tiques dans les tumeurs canc\u00e9reuses.<\/strong><\/p>\n

Le Traitement contre le cancer \u00e9volue<\/span><\/h3>\n

Ces r\u00e9sultats font partie d\u2019une tendance plus large de ces derni\u00e8res ann\u00e9es \u00e0 s’\u00e9loigner des approches g\u00e9n\u00e9rales et uniformes du traitement du cancer,<\/strong> car des recherches r\u00e9centes ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 l’importance des tests g\u00e9nomiques des cancers afin de s\u00e9lectionner une th\u00e9rapie appropri\u00e9e qui agit en fonction des caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques identifi\u00e9es. De plus en plus, cela est consid\u00e9r\u00e9 comme plus important que l’origine de la tumeur canc\u00e9reuse.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de l\u2019\u00e9tude<\/h3>\n

L’\u00e9tude, qui \u00e9tait financ\u00e9e par le National Cancer Institute, comprenait 5 500 patients au total.<\/strong> Dans ce groupe, une mutation AKT1-E17K n\u2019\u00e9tait identifi\u00e9e que chez 68 patients, un signe \u00e9vident que ce changement g\u00e9n\u00e9tique est g\u00e9n\u00e9ralement rare. Tous ces patients avaient vu leur maladie \u00e9voluer pendant l’utilisation du traitement standard. Finalement, 35 patients au total ont particip\u00e9 \u00e0 l’\u00e9tude de sous-protocole et ont re\u00e7u du capivasertib par voie orale deux fois par jour, quatre jours par semaine en cycles de 28 jours. Chaque dose \u00e9tait de 480 mg et le traitement a \u00e9t\u00e9 interrompu une fois que la toxicit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 jug\u00e9e inacceptable ou que le patient a vu la maladie progresser.<\/strong><\/p>\n

La majorit\u00e9 des patients \u00e9taient des femmes et la mutation AKT1-E17K \u00e9tait la plus fr\u00e9quente dans les cancers gyn\u00e9cologiques et du sein.<\/strong> Certaines patientes qui recevaient un traitement hormonal contre leur cancer du sein ont continu\u00e9 le traitement par capivasertib \u00e0 une dose r\u00e9duite de 400 mg par jour. Le suivi m\u00e9dian de ces patients \u00e9tait de 28,4 mois. Le traitement a pu produire une r\u00e9ponse globale de 28,6 pour cent ; une seule patiente atteinte d’un carcinome de l’endom\u00e8tre a pu obtenir une r\u00e9ponse compl\u00e8te et \u00e0 35,6 mois poursuivait le traitement.<\/strong> La survie sans progression \u00e0 six mois \u00e9tait de 50 pour cent.<\/p>\n

15 patients ont vu des effets ind\u00e9sirables entra\u00eenant une modification de la dose et 11 patients ont d\u00fb arr\u00eater le traitement en raison d’effets ind\u00e9sirables, notamment des \u00e9ruptions cutan\u00e9es et une hyperglyc\u00e9mie.<\/strong> Les auteurs ont conclu que le capivasertib pouvait n\u00e9anmoins \u00eatre un traitement viable pour les patients porteurs de cette mutation ; ils ont cependant not\u00e9 que les patients porteurs de mutations suppl\u00e9mentaires sur d’autres g\u00e8nes, tels que NRAS, KRAS, BRAF, et d’autres n’ont pas \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s en raison de pr\u00e9occupations concernant la r\u00e9sistance au traitement.<\/span><\/p>\n

Pour lire l’\u00e9tude originale, publi\u00e9e dans la revue JAMA Oncology<\/em>, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

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