{"id":747681,"date":"2021-01-27T13:03:37","date_gmt":"2021-01-27T18:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=747681&preview=true&preview_id=747681"},"modified":"2021-01-28T16:44:14","modified_gmt":"2021-01-28T21:44:14","slug":"une-nouvelle-association-de-medicaments-est-un-traitement-de-la-maladie-de-waldenstrom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/01\/27\/une-nouvelle-association-de-medicaments-est-un-traitement-de-la-maladie-de-waldenstrom\/","title":{"rendered":"Une Nouvelle association de m\u00e9dicaments est un traitement prometteur de la maladie de Waldenstr\u00f6m"},"content":{"rendered":"

Selon un article de newswise.com<\/a>, une \u00e9quipe de chercheurs de l’Universit\u00e9 du New Hampshire pourrait avoir d\u00e9couvert le prochain nouveau traitement contre une forme rare de cancer du sang appel\u00e9e macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m.<\/strong> L’approche, qui implique le ciblage de certaines prot\u00e9ines cellulaires qui jouent un r\u00f4le dans le contr\u00f4le des informations sur l’ADN, a pu ralentir la croissance des cellules de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m. Cette d\u00e9couverte comprenait une association de deux m\u00e9dicaments, et les r\u00e9sultats \u00e9taient encore plus prometteurs lorsqu’un troisi\u00e8me traitement a \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9.<\/strong><\/p>\n

\u00c0 propos de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m<\/h2>\n

La macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, \u00e9galement connue sous le nom de lymphome lymphoplasmocytaire, est un type rare de cancer du sang qui affecte deux types de lymphocytes B<\/strong>, notamment les plasmocytes et les lymphoplasmocytes. Une caract\u00e9ristique distincte de ce type de cancer est la pr\u00e9sence d’une concentration \u00e9lev\u00e9e d’anticorps IgM. C’est une forme de cancer du sang \u00e0 \u00e9volution lente et de nombreux patients peuvent mener une vie active. Bien qu’il ne puisse pas \u00eatre gu\u00e9ri, il est traitable ; certains patients peuvent conna\u00eetre des ann\u00e9es de r\u00e9mission sans sympt\u00f4mes. Il n’y a qu’environ 1500 nouveaux cas par an aux \u00c9tats-Unis. Bien qu\u2019elle provienne principalement des mutations g\u00e9n\u00e9tiques sporadiques, des ant\u00e9c\u00e9dents familiaux augmentent le risque. Les sympt\u00f4mes comprennent une perte de vision, des maux de t\u00eate, une hypertrophie des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate, des saignements de nez et des gencives, une perte de poids, de la fatigue et une faiblesse g\u00e9n\u00e9rale.<\/strong> Pour en savoir plus sur la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m, cliquez ici.<\/a><\/span><\/p>\n

Les R\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude<\/span><\/h2>\n

Les scientifiques visaient \u00e0 explorer la r\u00e9gulation \u00e9pig\u00e9n\u00e9tique des cellules canc\u00e9reuses en tant que domaine potentiel d’intervention th\u00e9rapeutique.<\/strong> L’\u00e9pig\u00e9n\u00e9tique dans ce contexte fait r\u00e9f\u00e9rence \u00e0 la fa\u00e7on dont l’ADN \u00ab s’ouvre \u00bb et \u00ab se ferme \u00bb pour permettre le codage et l’expression d’un g\u00e8ne donn\u00e9. Les prot\u00e9ines jouent diff\u00e9rents r\u00f4les, tels que l’\u00e9limination du code g\u00e9n\u00e9tique, l’interpr\u00e9tation du code ou l’\u00e9criture du code. Les scientifiques ont choisi de se concentrer sur deux prot\u00e9ines : la bromodomaine et l’extraterminal (BET).<\/strong> Ce sont des prot\u00e9ines qui interpr\u00e8tent ou lisent des prot\u00e9ines et une \u00e9tude ant\u00e9rieure les a li\u00e9es au cancer et \u00e0 d’autres maladies.<\/p>\n

L’\u00e9quipe a s\u00e9lectionn\u00e9 I-BET-762 et JQ-1 comme les deux th\u00e9rapies, qui sont tous deux class\u00e9s comme inhibiteurs de BET.<\/strong> En laboratoire, les cellules de macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9es par ces inhibiteurs et les deux ont pu r\u00e9duire la prolif\u00e9ration cellulaire, un effet qui s’est av\u00e9r\u00e9 d\u00e9pendant de la dose. JQ-1 semble \u00eatre le plus efficace ; cependant, aucun des deux m\u00e9dicaments n’a d\u00e9clench\u00e9 la mort de ces cellules. Les chercheurs ont \u00e9valu\u00e9 le venetoclax, l’ibrutinib et le panabinostat s\u00e9par\u00e9ment avec les inhibiteurs de BET et ont d\u00e9termin\u00e9 que le panabinostat \u00e9tait le plus efficace quand il \u00e9tait ajout\u00e9.<\/strong><\/p>\n

C’\u00e9tait la premi\u00e8re \u00e9tude qui d\u00e9montre le potentiel de l’inhibition de BET comme approche pour le traitement de la macroglobulin\u00e9mie de Waldenstr\u00f6m. Les auteurs ont conclu que les patients utilisant l’ibrutinib, qui est le seul traitement autoris\u00e9 par la FDA pour traiter ce cancer, pourraient voir des avantages avec l’ajout de JQ-1.<\/strong><\/span><\/p>\n

Cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 initialement publi\u00e9e dans la revue Epigenomics.<\/em><\/a><\/span><\/p>\n

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