{"id":781879,"date":"2021-02-04T12:19:57","date_gmt":"2021-02-04T17:19:57","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=781879&#038;preview=true&#038;preview_id=781879"},"modified":"2021-02-09T10:01:42","modified_gmt":"2021-02-09T15:01:42","slug":"une-mere-a-diagnostique-avec-succes-linsulinome-a-sa-fille","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/02\/04\/une-mere-a-diagnostique-avec-succes-linsulinome-a-sa-fille\/","title":{"rendered":"Une M\u00e8re a diagnostiqu\u00e9 avec succ\u00e8s l&rsquo;insulinome \u00e0 sa fille"},"content":{"rendered":"<p><strong>Si 2020 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e difficile pour de nombreuses personnes aux \u00c9tats-Unis, la vie de Lelani, \u00e2g\u00e9e de trois ans, a \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement d\u00e9routante.<\/strong> Elle \u00e9tait entr\u00e9e et sortie de l&rsquo;h\u00f4pital plus de douze fois de f\u00e9vrier \u00e0 septembre, et les parents Maria Garcia et Anthony Petranani n&rsquo;obtenaient tout simplement pas les r\u00e9ponses dont ils avaient besoin. Lelani tremblait et \u00e9tait incapable de marcher. <strong>Vouloir \u00e0 tout prix d\u00e9couvrir ce qui n&rsquo;allait pas, Maria s&rsquo;est adress\u00e9e \u00e0 Internet. Finalement, ses recherches ont abouti \u00e0 l&rsquo;insulinome, une tumeur pancr\u00e9atique rare.<\/strong><\/p>\n<h2><span lang=\"FR\">\u00c0 propos de l&rsquo;insulinome<\/span><\/h2>\n<p><span lang=\"FR\"><strong>L&rsquo;insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancr\u00e9as qui affecte les cellules b\u00eata.<\/strong> Cette tumeur produit de l&rsquo;insuline et, bien qu&rsquo;elle soit b\u00e9nigne dans la plupart des cas, elle peut m\u00e9tastaser dans de rares cas. La cause des tumeurs d&rsquo;insulinome est souvent inconnue dans de nombreux cas. Il existe certains syndromes g\u00e9n\u00e9tiques rares qui peuvent augmenter le risque d&rsquo;un patient, tels que la scl\u00e9rose tub\u00e9reuse de Bourneville, la neurofibromatose de type 1, la n\u00e9oplasie endocrinienne multiple type 1 et la maladie de Von Hippel-Lindau. Les patients pr\u00e9sentent de faibles taux de sucre dans le sang, qui peuvent \u00eatre am\u00e9lior\u00e9s en mangeant. Les sympt\u00f4mes comprennent la l\u00e9thargie, la vision floue, la diplopie, la naus\u00e9e, la transpiration, l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9, les tremblements et les palpitations. Les sympt\u00f4mes plus graves comprennent des l\u00e9sions neurologiques irr\u00e9versibles, le coma et des crises d\u2019\u00e9pilepsie. Dans la plupart des cas, l&rsquo;ablation chirurgicale de la tumeur (souvent avec une partie du pancr\u00e9as) peut gu\u00e9rir l&rsquo;insulinome ; un petit nombre de patients peuvent d\u00e9velopper un diab\u00e8te apr\u00e8s l&rsquo;op\u00e9ration. <strong>Chez les patients atteints de tumeurs malignes ou dont les tumeurs sont inop\u00e9rables, une chimioth\u00e9rapie et des m\u00e9dicaments tels que la streptozotocine, le diazoxide et la somatostatine peuvent \u00eatre utilis\u00e9s.<\/strong> Pour en savoir plus sur l&rsquo;insulinome, cliquez <a href=\"https:\/\/www.healthline.com\/health\/insulinoma#risk-factors\">ici.<\/a><\/span><\/p>\n<h2><span lang=\"FR\">L\u2019Histoire de Lelani<\/span><\/h2>\n<p><span lang=\"FR\"><strong>Quand Maria a parl\u00e9 de sa th\u00e9orie aux m\u00e9decins de Lelani, ils se sont imm\u00e9diatement rendu compte qu&rsquo;elle avait peut-\u00eatre raison.<\/strong> La localisation de la tumeur \u00e9tait la prochaine \u00e9tape, un processus qui ne pouvait \u00eatre fait qu&rsquo;\u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital pour enfants de Philadelphie. <strong>Malheureusement, la pand\u00e9mie de COVID-19 signifiait que la famille \u00e9tait coinc\u00e9e pendant des mois \u00e0 Tampa, en Floride, avant de pouvoir continuer ; pendant tout ce temps, l&rsquo;\u00e9tat de Lelani continuait de s&rsquo;aggraver.<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span lang=\"FR\"><strong>C&rsquo;\u00e9tait la veille de No\u00ebl quand Lelani a subi une intervention chirurgicale d\u00e9cisive qui a retir\u00e9 40% de son pancr\u00e9as ainsi que la tumeur.<\/strong> Pendant son prochain examen, les m\u00e9decins ont confirm\u00e9 qu&rsquo;elle \u00e9tait gu\u00e9rie. Parfois, il est difficile d\u2019\u00e9clipser l&rsquo;intuition d&rsquo;une m\u00e8re. <a href=\"https:\/\/news.yahoo.com\/mom-discovers-daughter-rare-disease-195158970.html\"><strong>Vous pouvez lire l&rsquo;histoire originale en cliquant ici.<\/strong><\/a><\/span><\/p>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Si 2020 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e difficile pour de nombreuses personnes aux \u00c9tats-Unis, la vie de Lelani, \u00e2g\u00e9e de trois ans, a \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement d\u00e9routante. 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