{"id":797762,"date":"2021-02-08T12:15:22","date_gmt":"2021-02-08T17:15:22","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=797762&#038;preview=true&#038;preview_id=797762"},"modified":"2021-02-11T09:13:23","modified_gmt":"2021-02-11T14:13:23","slug":"un-brevet-australien-a-ete-delivre-pour-le-trehalose-sls-005-comme-traitement-des-maladies-neurodegeneratives","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/02\/08\/un-brevet-australien-a-ete-delivre-pour-le-trehalose-sls-005-comme-traitement-des-maladies-neurodegeneratives\/","title":{"rendered":"Un Brevet australien a \u00e9t\u00e9 d\u00e9livr\u00e9 pour le tr\u00e9halose (SLS-005) comme traitement des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative"},"content":{"rendered":"<p>Dans un communiqu\u00e9 de presse de fin janvier 2021, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Seelos Therapeutics, Inc. (\u00ab Seelos \u00bb) a <a href=\"https:\/\/www.biospace.com\/article\/releases\/seelos-therapeutics-announces-issuance-of-a-patent-for-trehalose-sls-005-in-australia\/\">annonc\u00e9<\/a> la d\u00e9livrance d&rsquo;un brevet australien pour le tr\u00e9halose (SLS-005). Le brevet (# 2019204513) concerne l&rsquo;utilisation du tr\u00e9halose comme traitement de nombreuses maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives caract\u00e9ris\u00e9es par une agr\u00e9gation anormale des prot\u00e9ines. Par exemple, le m\u00e9dicament peut \u00eatre utilis\u00e9 contre la maladie de Pick, la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence cortico-basale et la dystrophie musculaire oculo-pharyng\u00e9e, entre autres. Des maladies suppl\u00e9mentaires seront expliqu\u00e9es ci-dessous.<\/p>\n<p>Le brevet couvre le traitement administr\u00e9 par voie intraveineuse d&rsquo;une formulation pharmaceutique utilisant du tr\u00e9halose comme seul ingr\u00e9dient actif. Il est con\u00e7u pour soulager les sympt\u00f4mes li\u00e9s \u00e0 ces maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives.<\/p>\n<p>Le tr\u00e9halose est d\u00e9crit comme :<\/p>\n<blockquote><p>un disaccharide de bas poids mol\u00e9culaire (0,342 kDa).<\/p><\/blockquote>\n<p>Il est capable de traverser la barri\u00e8re h\u00e9mato-enc\u00e9phalique, il aide \u00e0 \u00e9liminer l&rsquo;accumulation de prot\u00e9ines dans les cellules et \u00e0 stabiliser les prot\u00e9ines dans tout le corps. Dans les \u00e9tudes sur les mod\u00e8les animaux, le tr\u00e9halose a r\u00e9duit l&rsquo;agr\u00e9gation anormale des prot\u00e9ines. Il est \u00e9galement capable d&rsquo;aider \u00e0 \u00e9liminer les cellules en activant le facteur de transcription EB, qui, selon de nombreux chercheurs, est la cl\u00e9 du traitement de diverses maladies rares.<\/p>\n<h2>Tr\u00e9halose \u2013 maladies trait\u00e9es<\/h2>\n<h3>La Paralysie supranucl\u00e9aire progressive (<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/progressive-supranuclear-palsy\/\">PSP<\/a>)<\/h3>\n<p>Les m\u00e9decins ne sont pas s\u00fbrs de la cause exacte de la paralysie supranucl\u00e9aire progressive (PSP), une maladie neurologique qui affecte le mouvement. Cependant, les m\u00e9decins <em>savent<\/em> que la maladie est caus\u00e9e par des l\u00e9sions progressives des cellules nerveuses dans et autour du tronc c\u00e9r\u00e9bral. Les patients atteints de PSP ont souvent une accumulation anormale de prot\u00e9ine Tau. On estime que 3 \u00e0 6 personnes sur 100 000 sont atteintes de PSP. La maladie affecte g\u00e9n\u00e9ralement les personnes de l\u2019\u00e2ge de 45 \u00e0 75 ans et affecte souvent les hommes plus que les femmes. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/p>\n<ul>\n<li>D\u00e9gradation progressive de l&rsquo;\u00e9quilibre et de la marche<\/li>\n<li>Mouvement ralenti<\/li>\n<li>Insomnie ou autres troubles de sommeil<\/li>\n<li>Troubles de l&rsquo;\u00e9locution<\/li>\n<li>Tremblements de la main<\/li>\n<li>Vision floue<\/li>\n<li>Rigidit\u00e9 musculaire<\/li>\n<li>Difficult\u00e9 \u00e0 parler, \u00e0 manger et \u00e0 avaler<\/li>\n<li>Changements d&rsquo;humeur, de comportement, de personnalit\u00e9 et d\u2019analyse critique<\/li>\n<li>D\u00e9pression<\/li>\n<\/ul>\n<h3><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/spinocerebellar-ataxia\/\">L\u2019Ataxie spinoc\u00e9r\u00e9belleuse<\/a><\/h3>\n<p><span lang=\"FR\">De nombreuses mutations g\u00e9n\u00e9tiques provoquent une ataxie spinoc\u00e9r\u00e9belleuse, une maladie h\u00e9r\u00e9ditaire r\u00e9sultant de l\u00e9sions du syst\u00e8me nerveux. \u00c0 mesure que le syst\u00e8me nerveux est endommag\u00e9, les zones du cerveau et de la moelle \u00e9pini\u00e8re qui contr\u00f4lent le mouvement commencent \u00e0 d\u00e9g\u00e9n\u00e9rer. Chaque forme d\u2019ataxie spinoc\u00e9r\u00e9belleuse est distingu\u00e9e par sa mutation g\u00e9n\u00e9tique sp\u00e9cifique. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span lang=\"FR\">Perte de coordination, surtout en marchant<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">D\u00e9marche irr\u00e9guli\u00e8re<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Difficult\u00e9s de m\u00e9canisme de la pens\u00e9e et d&rsquo;apprentissage<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Probl\u00e8mes de m\u00e9moire<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">\u00c9locution anormale<\/span><\/li>\n<li><span lang=\"FR\">Mouvements oculaires involontaires<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<h3><a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/friedreich-ataxia\/\">L\u2019Ataxie de Friedreich<\/a><\/h3>\n<p><span lang=\"FR\">Les mutations du g\u00e8ne <em>FXN<\/em> provoquent l&rsquo;ataxie de Friedreich, une maladie g\u00e9n\u00e9tique rare qui provoque des probl\u00e8mes neurologiques et de mouvement. Normalement, <em>FXN<\/em> produit de la frataxine, qui joue un r\u00f4le dans le fonctionnement et l&rsquo;\u00e9nergie des mitochondries. Sans assez de frataxine, le corps a du mal \u00e0 r\u00e9aliser les fonctions normales. On estime qu&rsquo;un Am\u00e9ricain sur 40 000 souffre de l\u2019ataxie de Friedreich. Dans la plupart de cas, les sympt\u00f4mes apparaissent entre les \u00e2ges de 5 et 15 ans. Cependant, l\u2019ataxie de Friedreich \u00e0 d\u00e9but tardif appara\u00eet apr\u00e8s l\u2019\u00e2ge de 25 ans, avec un d\u00e9but tr\u00e8s tardif apr\u00e8s 40 ans. Alors que l\u2019\u00e9volution de la maladie ralentit dans les cas de d\u00e9but tardif et tr\u00e8s tardif, de nombreux patients atteints d\u2019ataxie de Friedreich n\u00e9cessitent un fauteuil roulant. Les sympt\u00f4mes comprennent :<\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Fatigue<\/li>\n<li>Douleur \u00e0 la poitrine<\/li>\n<li>Essoufflement et \/ ou difficult\u00e9 \u00e0 respirer<\/li>\n<li>Mauvaise coordination<\/li>\n<li>Troubles d&rsquo;\u00e9locution<\/li>\n<li>Changements de vision et d&rsquo;audition<\/li>\n<li>Diab\u00e8te<\/li>\n<li>Scoliose (incurvation de la colonne vert\u00e9brale)<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"elementor-element elementor-element-ace3425 elementor-widget elementor-widget-theme-post-content\" data-id=\"ace3425\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"theme-post-content.default\">\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dans un communiqu\u00e9 de presse de fin janvier 2021, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Seelos Therapeutics, Inc. (\u00ab Seelos \u00bb) a annonc\u00e9 la d\u00e9livrance d&rsquo;un brevet australien pour le tr\u00e9halose (SLS-005). Le brevet (# 2019204513) concerne l&rsquo;utilisation du tr\u00e9halose comme traitement de nombreuses maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives caract\u00e9ris\u00e9es par une agr\u00e9gation anormale des prot\u00e9ines. 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