{"id":835837,"date":"2021-02-17T20:02:44","date_gmt":"2021-02-18T01:02:44","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=835837&#038;preview=true&#038;preview_id=835837"},"modified":"2021-02-19T09:03:41","modified_gmt":"2021-02-19T14:03:41","slug":"le-kvd900-qui-est-administre-par-voie-orale-est-un-traitement-prometteur-de-laoh","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/02\/17\/le-kvd900-qui-est-administre-par-voie-orale-est-un-traitement-prometteur-de-laoh\/","title":{"rendered":"Le KVD900, qui est administr\u00e9 par voie orale, est un traitement prometteur de l\u2019AOH"},"content":{"rendered":"<p>La soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique de la phase clinique KalVista Pharmaceuticals (\u00ab\u00a0KalVista\u00a0\u00bb) a vu des donn\u00e9es positives d&rsquo;un essai clinique de phase 2 \u00e9valuant sa th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale KVD900, a racont\u00e9 <a href=\"https:\/\/medcitynews.com\/2021\/02\/kalvista-pharma-plans-pivotal-test-after-hae-drug-posts-positive-phase-2-data\/\"><em>MedCity News<\/em><\/a>. L&rsquo;essai de phase 2 examinait le KVD900 comme option de traitement pour les patients atteints d&rsquo;angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire (AOH). Actuellement, la plupart de m\u00e9dicaments autoris\u00e9s par la FDA (l\u2019Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux) associ\u00e9s \u00e0 l&rsquo;AOH sont injectables. L&rsquo;option de KalVista, qui est administr\u00e9e par voie orale, peut offrir une option de traitement plus simple et plus efficace.<\/p>\n<h2>KVD900<\/h2>\n<p>Apr\u00e8s avoir annonc\u00e9 des donn\u00e9es dans un <a href=\"https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20210209005388\/en\/KalVista-Pharmaceuticals-Reports-Positive-Results-for-KVD900-Phase-2-Demonstrating-Statistically-and-Clinically-Significant-Responses-Across-All-Endpoints-as-an-Oral-On-Demand-Treatment-for-HAE-Attacks\">communiqu\u00e9 de presse<\/a> s\u00e9par\u00e9, il est devenu clair que le KVD900 offrait des avantages consid\u00e9rables par rapport \u00e0 un placebo. De plus, par rapport \u00e0 la norme de soins actuelle (injectable), le KVD900 offrait des avantages comparables. Dans l&rsquo;\u00e9tude, \u00e0 laquelle 68 patients ont particip\u00e9, seuls 15 % des patients avaient besoin de soins suppl\u00e9mentaires apr\u00e8s 12 heures. De nombreux patients ont \u00e9galement ressenti un soulagement des sympt\u00f4mes associ\u00e9s aux crises d&rsquo;AOH en 1,6 heure en m\u00e9diane, qui est 7,4 heures de moins que ceux prenant le placebo. \u00c9tant donn\u00e9 que le temps m\u00e9dian pour le traitement injectable \u00e0 faire l\u2019effet est d&rsquo;environ 1,4 heure, le KVD900 offre des avantages similaires sans la douleur suppl\u00e9mentaire de la th\u00e9rapie injectable. Le communiqu\u00e9 de presse raconte \u00e9galement que le m\u00e9dicament \u00e9tait relativement s\u00fbr et bien tol\u00e9r\u00e9, sans effets secondaires graves ni r\u00e9actions ind\u00e9sirables.<\/p>\n<p>Le KVD900 inhibe ou bloque la kallikr\u00e9ine plasmatique, ce qui aide \u00e0 r\u00e9guler et \u00e0 moduler les r\u00e9ponses inflammatoires. Actuellement, KalVista esp\u00e8re organiser un essai clinique suppl\u00e9mentaire de phase 3 qui concerne le KVD900 suite \u00e0 une r\u00e9union avec la FDA. En plus, la soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppe \u00e9galement le KVD824, un autre traitement potentiel contre l&rsquo;AOH.<\/p>\n<div id=\"div-id-for-TL-inline-2\" class=\"sponsor-inline\">\n<div class=\"widget widget-sponsor\">\n<h2>L\u2019Angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire (<a href=\"https:\/\/patientworthy.com\/hereditary-angioedema-hae\/\">AOH<\/a>)<\/h2>\n<\/div>\n<p>L&rsquo;angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire (AOH) est h\u00e9r\u00e9ditaire \u00e0 transmission autosomique dominante, ce qui signifie qu&rsquo;une seule copie mut\u00e9e ou d\u00e9fectueuse est n\u00e9cessaire pour provoquer cette affection. La mutation provoque le dysfonctionnement de l&rsquo;inhibiteur de C1, une prot\u00e9ine sanguine. \u00c9tant donn\u00e9 que cette prot\u00e9ine joue normalement un r\u00f4le dans la coagulation et l&rsquo;inflammation, de multiples probl\u00e8mes de sant\u00e9 peuvent survenir lorsqu&rsquo;elle ne fonctionne pas bien. Une quantit\u00e9 excessive de bradykinine, un peptide, est g\u00e9n\u00e9r\u00e9e, provoquant une fuite de liquide dans les tissus corporels. Par cons\u00e9quent, les patients atteints d&rsquo;AOH pr\u00e9sentent un gonflement caus\u00e9 par un exc\u00e8s de liquide dans les tissus corporels. Ce gonflement se produit pendant des \u00ab crises \u00bb r\u00e9currentes, mais inexpliqu\u00e9es. Bien que le gonflement puisse \u00eatre caus\u00e9 par des d\u00e9clencheurs tels que l&rsquo;alcool, une maladie, la chirurgie ou le stress, la cause exacte n\u2019est pas connue. Bien que l&rsquo;AOH affecte \u00e0 la fois les hommes et les femmes, les femmes sont souvent plus symptomatiques en raison des changements hormonaux.<\/p>\n<p>S&rsquo;il survient dans les extr\u00e9mit\u00e9s, l&rsquo;AOH peut faire gonfler les mains et les pieds, les bras et les jambes jusqu&rsquo;\u00e0 2 fois leur taille normale. Il peut provoquer des naus\u00e9es et des vomissements, ainsi que des douleurs abdominales et une distension s&rsquo;ils surviennent dans les intestins. Si le gonflement se produit sur le visage, les yeux peuvent se fermer. Les gens deviennent \u00e9galement m\u00e9connaissables. Enfin, l&rsquo;AOH peut \u00eatre dangereux s&rsquo;il se produit dans ou autour de la gorge. Cela pourrait rendre la respiration difficile et donc mettre la vie en danger. Les patients souffrant d&rsquo;AOH qui \u00e9prouvent des difficult\u00e9s respiratoires doivent consulter leur m\u00e9decin imm\u00e9diatement.<\/p>\n<hr \/>\n<h4 class=\"p1\" style=\"text-align: center;\">C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : <a href=\"mailto:contribute@patientworthy.com\"><span class=\"s1\">contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique de la phase clinique KalVista Pharmaceuticals (\u00ab\u00a0KalVista\u00a0\u00bb) a vu des donn\u00e9es positives d&rsquo;un essai clinique de phase 2 \u00e9valuant sa th\u00e9rapie exp\u00e9rimentale KVD900, a racont\u00e9 MedCity News. L&rsquo;essai de phase 2 examinait le KVD900 comme option de traitement pour les patients atteints d&rsquo;angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire (AOH). 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