{"id":905093,"date":"2021-03-05T14:46:54","date_gmt":"2021-03-05T19:46:54","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=905093&preview=true&preview_id=905093"},"modified":"2021-03-10T09:08:04","modified_gmt":"2021-03-10T14:08:04","slug":"un-type-traitable-un-type-incurable-ces-oncologues-ont-trouve-deux-sous-types-de-lam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/03\/05\/un-type-traitable-un-type-incurable-ces-oncologues-ont-trouve-deux-sous-types-de-lam\/","title":{"rendered":"Un Type traitable, un type incurable : ces oncologues ont trouv\u00e9 deux sous-types de LAM"},"content":{"rendered":"
Comme indiqu\u00e9 dans NewsWise<\/em><\/a>, au fur et \u00e0 mesure que les maladies rares sont \u00e9tudi\u00e9es attentivement, plus de donn\u00e9es r\u00e9v\u00e8lent des distinctions m\u00e9dicales. De nouveaux limites sont fix\u00e9s, menant \u00e0 de nouvelles maladies \u00e0 d\u00e9finir et \u00e0 classer. D\u00e9couvrir des types et des sous-types pr\u00e9cis fournit des informations utiles sur les diff\u00e9rentes r\u00e9actions aux m\u00e9thodes de traitement.<\/div>\n
<\/div>\n
\n

\u00c0 Toronto, les oncologues du Princess Margaret Cancer Center<\/em> ont d\u00e9couvert que la mutation responsable d’environ un tiers de tous les cas de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM)<\/strong>, la mutation NPM1, est en fait compos\u00e9e de deux sous-types uniques : celui qui r\u00e9pond aux options de traitement disponibles, l’autre qui est encore incurable. L’\u00e9tablissement de cette nouvelle distinction est important pour trouver des solutions pour les patients avec le sous-type encore incurable. \u00c9tablir un diagnostic plus pr\u00e9cis et d\u00e9velopper les recherches sur le sous-type de mani\u00e8re ind\u00e9pendante facilitera une meilleure pr\u00e9cision des plans de recherche et de traitement.<\/p>\n<\/div>\n

La Leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde<\/h3>\n
\n

La leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde<\/a> (LAM) est un type de cancer rare du sang et de la moelle osseuse. Un type anormal de globules blancs est cr\u00e9\u00e9 par la moelle osseuse des personnes atteintes de LAM. Au fil du temps, ces cellules envahissent les cellules sanguines saines, ce qui emp\u00eache le sang de fonctionner. Cela provoque chez les patients des douleurs osseuses, de la fatigue, de la fi\u00e8vre, un essoufflement, une peau p\u00e2le, des infections et des ecchymoses fr\u00e9quentes et des saignements inattendus. Bien que diverses th\u00e9rapies existent, y compris la th\u00e9rapie d’induction de r\u00e9mission, la chimioth\u00e9rapie, la th\u00e9rapie de consolidation et les greffes de cellules souches, l’efficacit\u00e9 varie en fonction du sous-type, de l’\u00e2ge et de l’\u00e9tat de sant\u00e9 g\u00e9n\u00e9ral.<\/p>\n<\/div>\n

La Nouvelle distinction : deux mutations NPM1<\/h3>\n
\n

En utilisant un s\u00e9quen\u00e7age avanc\u00e9 de l’ARN, les scientifiques ont d\u00e9couvert que cette leuc\u00e9mie peut \u00eatre d\u00e9clench\u00e9e par deux mutations distinctes sur le g\u00e8ne NPM1 ; les sous-groupes exprimant chacun des g\u00e8nes NPM1 uniques. Les deux groupes ont \u00e9t\u00e9 distingu\u00e9s par la pr\u00e9sence ou l\u2019absence d\u2019une signature de cellule souche, inspirant respectivement les descriptions de sous-type \u00ab primitif \u00bb et \u00ab engag\u00e9 \u00bb.<\/p>\n

Cette diff\u00e9rence d’ARN est qu’il est pr\u00e9dictif de la r\u00e9ponse des personnes aux traitements et de la long\u00e9vit\u00e9 attendue. Le Dr Benjamin Haibe-Kains du Princess Margaret Cancer Centre et ma\u00eetre des conf\u00e9rences de biophysique m\u00e9dicale \u00e0 l’Universit\u00e9 de Toronto a expliqu\u00e9 que :<\/p>\n<\/div>\n

\n
\n

\u00ab Bien que la mutation NPM1 soit relativement courante, la LAM est une maladie rare \u00e0 la base \u00bb, il a continu\u00e9 en disant, \u00ab G\u00e9n\u00e9rer suffisamment de donn\u00e9es pour \u00eatre en mesure de s\u00e9quencer et de comprendre la biologie de cette mutation est tr\u00e8s difficile. \u00bb<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

\n

Afin de d\u00e9composer leurs donn\u00e9es en un diagnostic plus pr\u00e9cis, ils avaient besoin d’une technologie qui a pu examiner en profondeur leur ADN. Haibe-Kains est fier de son mod\u00e8le qui est capable de d\u00e9terminer entre les deux sous-types de LAM caus\u00e9e par un g\u00e8ne NPM1 mut\u00e9 gr\u00e2ce \u00e0 des ensembles de donn\u00e9es ramass\u00e9s \u00e0 partir d’\u00e9chantillons de patients.<\/p>\n<\/div>\n

De Nouveaux plans de traitement<\/h3>\n
\n

\u00ab Trouver ces \u00ab aiguilles dans une botte de foin \u00bb – les petits groupes de patients qui ne b\u00e9n\u00e9ficient pas de certains traitements est d\u2019une importance cruciale pour am\u00e9liorer la m\u00e9decine personnalis\u00e9e \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Mark Minden. Maintenant qu’ils savent qui est la population de patients incurables, ils peuvent se concentrer sur la cr\u00e9ation de nouvelles options viables pour eux.<\/p>\n

Cependant, cette perc\u00e9e est une \u00e9tape importante dans la compr\u00e9hension de la d\u00e9gradation mol\u00e9culaire distincte responsable des propri\u00e9t\u00e9s uniques du sous-type. C’est une d\u00e9couverte importante pour la cr\u00e9ation de plans de traitement personnalis\u00e9s avec des th\u00e9rapies cibl\u00e9es uniques.<\/p>\n<\/div>\n

\n

Apr\u00e8s avoir identifi\u00e9 le sous-type, les chercheurs ont pu limiter une liste d’options de traitement possibles, a expliqu\u00e9 le Dr Haibe-Kains. Ils ont d\u00e9j\u00e0 identifi\u00e9 deux m\u00e9dicaments qui pourraient passer \u00e0 la phase d’essai clinique plus tard dans le processus de recherche.<\/p>\n

Ils s’attendent \u00e0 ce que leur r\u00e9sultat puisse mener \u00e0 des protocoles plus personnalis\u00e9s en mati\u00e8re du traitement des cas les plus difficiles. D\u00e9sormais, les m\u00e9decins comprendront d\u00e8s le d\u00e9part que tous leurs premiers traitements peuvent \u00eatre \u00e9vit\u00e9s.<\/p>\n

Le Dr Aaron Schimmer a d\u00e9clar\u00e9 que cela pourrait transformer la fa\u00e7on dont les patients sont trait\u00e9s. Les m\u00e9decins peuvent mieux adapter le traitement \u00e0 leurs patients. Cela pourrait les aider \u00e0 atteindre un objectif principal : offrir de meilleurs r\u00e9sultats aux patients.<\/p>\n

\n
\n

C\u2019est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu\u2019il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec pr\u00e9cision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer \u00e0 l\u2019adresse suivante : contribute@patientworthy.com<\/span><\/a>.<\/h4>\n<\/div>\n
\n
\n
<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Comme indiqu\u00e9 dans NewsWise, au fur et \u00e0 mesure que les maladies rares sont \u00e9tudi\u00e9es attentivement, plus de donn\u00e9es r\u00e9v\u00e8lent des distinctions m\u00e9dicales. De nouveaux limites sont fix\u00e9s, menant \u00e0 de nouvelles maladies \u00e0 d\u00e9finir et \u00e0 classer. D\u00e9couvrir des types et des sous-types pr\u00e9cis fournit des informations utiles sur les diff\u00e9rentes r\u00e9actions aux m\u00e9thodes […]<\/p>\n","protected":false},"author":805,"featured_media":150507,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[13986],"tags":[15241],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/905093"}],"collection":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/805"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=905093"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/905093\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/150507"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=905093"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=905093"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=905093"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}