{"id":922330,"date":"2021-03-09T12:32:24","date_gmt":"2021-03-09T17:32:24","guid":{"rendered":"https:\/\/patientworthy.wpengine.com\/?p=922330&preview=true&preview_id=922330"},"modified":"2021-03-15T11:51:25","modified_gmt":"2021-03-15T15:51:25","slug":"la-phase-de-prolongation-de-lessai-sur-le-seclidemstat-pour-le-traitement-du-sarcome-dewing-a-commence","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/patientworthy.com\/fr\/2021\/03\/09\/la-phase-de-prolongation-de-lessai-sur-le-seclidemstat-pour-le-traitement-du-sarcome-dewing-a-commence\/","title":{"rendered":"La Phase de prolongation de l’essai sur le seclidemstat pour le traitement du sarcome d’Ewing a commenc\u00e9"},"content":{"rendered":"

Dans un r\u00e9cent communiqu\u00e9 de presse, la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Salarius Pharmaceuticals, Inc. (\u00ab Salarius \u00bb) a annonc\u00e9<\/a> le lancement d\u2019une phase de prolongation d’un essai clinique de phase 1\/2. Dans le cadre de l’essai et de la prolongation, Salarius \u00e9value le seclidemstat pour les patients atteints de sarcome d’Ewing r\u00e9cidivant et r\u00e9fractaire et d’autres sarcomes apparent\u00e9s. Jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, le seclidemstat a re\u00e7u les d\u00e9signations de maladie p\u00e9diatrique rare, de voie acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e (Fast Track<\/em>) et de m\u00e9dicament orphelin. S’il s’av\u00e8re efficace, il serait une option de traitement s\u00fbre et b\u00e9n\u00e9fique pour les patients.<\/p>\n

Seclidemstat<\/h2>\n

Lors de recherches ant\u00e9rieures, les chercheurs ont d\u00e9termin\u00e9 que l’enzyme histone d\u00e9m\u00e9thylase 1 sp\u00e9cifique \u00e0 la lysine (LSD1) joue un r\u00f4le dans le d\u00e9veloppement du cancer. Lorsque le LSD1 est surexprim\u00e9, il permet une prolif\u00e9ration accrue des cellules canc\u00e9reuses. Des niveaux \u00e9lev\u00e9s de LSD1 ont \u00e9t\u00e9 associ\u00e9s au cancer bronchique \u00e0 petites cellules et \u00e0 la leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9lo\u00efde (LAM), par exemple. Le seclidemstat est une th\u00e9rapie administr\u00e9e par voie orale con\u00e7ue pour inhiber le LSD1.<\/p>\n

Dans l’essai de prolongation, les chercheurs recruteront deux groupes de traitement distincts. Tout d’abord, 20 patients atteints de sarcome d’Ewing s’inscriront. Dans ce groupe de traitement, les patients recevront le seclidemstat en association avec le topot\u00e9can et le cyclophosphamide. Dans le deuxi\u00e8me groupe, 30 patients atteints de sarcomes apparent\u00e9s s’inscriront. Au cours de cette phase, ce groupe recevra la dose recommand\u00e9e du seclidemstat en tant que traitement unique. Les donn\u00e9es seront disponibles au d\u00e9but de 2022.<\/p>\n

Les chercheurs pensent que le premier groupe de traitement pourrait montrer l’innocuit\u00e9, l’efficacit\u00e9 et la tol\u00e9rance du seclidemstat quand il est utilis\u00e9 avec d’autres traitements. Cela permettrait un traitement plus cibl\u00e9 contre le sarcome d’Ewing.<\/p>\n

Le Sarcome d\u2019Ewing<\/h2>\n

Le sarcome d’Ewing fait partie des tumeurs de la famille Ewing<\/a>, qui concernent \u00e9galement les tumeurs neuroectodermiques primitives p\u00e9riph\u00e9riques et les tumeurs d’Ewing extra-osseuses. Ces cancers se d\u00e9veloppent dans les os et dans les tissus environnants, souvent dans la poitrine, dans les jambes et dans le bassin. Bien que le sarcome d’Ewing puisse affecter les personnes de tout \u00e2ge, il affecte souvent les personnes \u00e2g\u00e9es de 10 \u00e0 20 ans. Le fait d’\u00eatre homme et blanc augmente le risque de d\u00e9velopper un sarcome d’Ewing. Environ 200 \u00e0 225 enfants et adolescents d\u00e9veloppent un sarcome d’Ewing aux \u00c9tats-Unis chaque ann\u00e9e.<\/p>\n

Bien que les m\u00e9decins n’aient pas de cause d\u00e9finitive du sarcome d’Ewing, certains pensent qu’il a un \u00e9l\u00e9ment g\u00e9n\u00e9tique. Des mutations chromosomiques sporadiques, telles que des modifications du g\u00e8ne EWSR1<\/em> sur le chromosome 22, peuvent jouer un r\u00f4le. Les sympt\u00f4mes du sarcome d’Ewing comprennent de mani\u00e8re non exhaustive :<\/p>\n