В ходе Исследование Проявились Несоответствия по Выявлению Последовательности в Лечении Ювенильной Локализованной Склеродермии в Великобритании

Согласно статьи из Scleroderma News, недавнее исследование показало, что, хотя подходы к лечению ювенильной локализованной склеродермии в Великобритании были довольно последовательными, существовали значительные различия в том, как пациенты проходили проверку при заболевании. Европейское общество детской ревматологии (PRES) разработало комплексный набор методических рекомендаций по принципу оценки, лечения и диагностики ювенильной локализованной склеродермии.

О Склеродермии

Склеродермия, также называемая системным склерозом, описывает группу аутоиммунных заболеваний, которые могут вызывать поражение практически всех органов и тканей в наиболее тяжелых случаях. Механизм этого заболевания, как предполагают, представляет собой аутоиммунный ответ, при котором иммунная система ошибочно атакует ткани организма. Ювенильная локализованная склеродермия является менее тяжелой формой, которая в первую очередь поражает кожу и мягкие ткани. Некоторые факторы, которые могут способствовать запуску аутоиммунного ответа, включают как мутацию генов HLA, так и воздействие определенных веществ, таких как определенные растворители, белые спирты, кетоны и диоксид кремния. Симптомы носят широкий и системный характер, включая почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, усталость, инсульт, головные боли, лицевую боль, застойную сердечную недостаточность, аномалии кожи, высокое кровяное давление, боль в груди, расстройство желудка и многие другие. Лечение разнообразное и зависит от симптомов, но большинство пациентов принимают лекарства в попытке подавить аутоиммунный ответ. В тяжелых случаях ожидаемая продолжительность жизни составляет около 11 лет от начала заболевания; однако ювенильная локализованная форма не влияет на продолжительность жизни. Чтобы узнать больше о склеродермии, нажмите здесь.

Об Исследовании

Исследователи поставили перед собой цель провести проверку лечебной и диагностической практики для ювенильной локализованной склеродермии в Великобритании. В исследовании использовали данные 149 пациентов с этим заболеванием. Общество PRES выбрало два диагностических метода, которые оно рекомендует для лиц, осуществляющих уход. Это метод оценки кожной склеродермии (LoSCAT) и общая оценка деятельности врача (PGA-A).

Тем не менее, исследование показало, что эти методы не были в полной мере использованы врачами в Великобритании. Только 37,6% пациентов получили LoSCAT и только 54,4% имели PGA-A. Общество PRES также рекомендует, чтобы пациенты с любыми симптомами головной боли были проверены на увеит — это воспаление сосудистой оболочки глаза. Также рекомендуется МРТ сканирование мозга . Только 38,5 процентов были обследованы на увеит и 71,2 процентов были на МРТ.

Лечение ювенильной локализованной склеродермии проводили более последовательно. 95,5% получали метотрексат, а 89,6% получали мофетил микофенолата Эту терапию проводили строго по рекомендациям общества PRES.

Исследование выявило необходимость более согласованной диагностической практики в Великобритании. Проверьте первоначальное исследование в в журнале «Детская ревматология» здесь.

 


Share this post

We believe rare disease patients are people, not a diagnosis. Through education, awareness and some humor, we help patients, caregivers and support persons by providing relevant and often inspirational news and stories.
Our goals are to share stories, cultivate strong community, provide the latest medical findings, connect people and pioneer production of patient worthy information. Help us attain these goals by telling us a little bit about yourself!

© Copyright Patient Worthy

Закрыть меню