Раннее Лечение Ювенильного Идиопатического Артрита Улучшает Результаты, Инактивирует Заболевание

По данным Juvenile Arthritis News, раннее лечение ювенильного идиопатического артрита помогает уменьшить симптомы, почти «инактивируя» состояние. С помощью Регистра JIA Канадского Альянса Исследователей Детской Ревматологии (CAPRI) обнаружили, что раннее лечение значительно улучшает результаты лечения пациентов. Вы можете прочитать полное исследование в Rheumatology здесь.

Ювенильный Идиопатический Артрит

Ювенильный идиопатический артрит (ЮИА) — это аутоиммунное заболевание, вызывающее скованность суставов и воспаление в молодом возрасте. Существует несколько типов ювенильного идиопатического артрита, включая недифференцированный, связанный с энтезитом, олигоартикулярный, системный, псориатический, полиартикулярный (отрицательный ревматоидный фактор) и многосуставной (положительный ревматоидный фактор).

Независимо от типа ювенильного идиопатического артрита, они имеют много общего. Боль в суставах является наиболее распространенной. Дополнительные симптомы включают отек и скованность суставов, ограниченный диапазон движений, лихорадку, воспаление глаз, опухшие лимфатические узлы и кожную сыпь. Пациенты с ювенильным идиопатическим артритом часто испытывают периоды обострений с последующими периодами ремиссии. Узнайте больше о ювенильном идиопатическом артрите здесь.

Результаты Исследований

Исследовательская Группа

За последние 3 года Регистр CAPRI JIA собирал данные о пациентах с ювенильным идиопатическим артритом. Данные пациента получены в течение 3 месяцев после постановки диагноза. Исследователи основали реестр, осознав, что высокие затраты и временные ограничения часто мешают сбору данных в начале. Начальные группы — это группа пациентов, принимающих участие в исследовании с самого начала заболевания и по мере его развития. Эти группы предлагают исследователям уникальную возможность увидеть, какие факторы влияют на прогресс и тяжесть заболевания.

Тем не менее, реестр JAP CAPRI позволяет легче, эффективнее и дешевле собирать данные. Временные обязательства включают в себя:

  • Представление данных: 2-4 минуты
  • Запись на прием к врачу и анкеты: 5-10 минут
  • Регистрация семьи/пациента и анкеты: 15 минут

Результаты Ювенильного Идиопатического Артрита

К концу 2018 года в исследование было включено 166 детей. Приблизительно 101 пациент (61%) были женского пола. Средний возраст диагноза был 9 лет, и большинство пациентов были диагностированы в течение 6 недель. Около 85 пациентов (51%) страдали олигоартикулярным ЮИА. 42 пациента (25%) принимали модифицирующий заболевание противоревматический препарат (DMARD). Эти медленнее действующие лекарства не лечат симптомы. Вместо этого они лечат основную причину артрита, уменьшая отеки и боль в течение периода от нескольких недель до месяцев. Узнайте больше об антиревматических препаратах, модифицирующих заболевание здесь.

Исследование сопровождало пациентов в течение 22,4 недель. Однако большинству пациентов потребовалось около 6 месяцев, чтобы иметь клинически неактивную ЮИА. В течение года после начала исследования 116 пациентов (70%) начали принимать DMARD, а 58 пациентов (35%) использовали биологические препараты, такие как препараты против TNF, для уменьшения воспаления. Обычно они назначаются пациентам, симптомы которых не были устранены при предыдущем лечении. Около 80 пациентов (48%) испытывали побочные симптомы, такие как тошнота, боль в животе и рвота.

В течение одного года около 135 пациентов (81%) имели неактивный тип ЮИА. Эти результаты значительно улучшились по сравнению с результатами предыдущего исследования в Канаде, в котором только 45% из 1104 пациентов достигли неактивного статуса в течение 1 года и 78% — в течение 2 лет. Исследователи полагают, что раннее выявление и лечение способствовали этому изменению.

Если вы находитесь в Канаде и заинтересованы в участии в этом исследовании, дополнительная информация доступна здесь.

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email