Ученые Исследуют Эпигенетические Причины ЛАГ

Недавно исследователи из Европейской Лаборатории Молекулярной Биологии (EMBL) попытались понять причину легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Они сотрудничали со Стэнфордским Университетом через Life Sciences Alliance. Поскольку большинство (хотя и не все) случаи ЛАГ не вызваны известными генными мутациями, исследователи изучали потенциальные эпигенетические причины. Проверьте их полные выводы в Nature Communications.

Легочная Артериальная Гипертензия (ЛАГ)

Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) является хроническим и прогрессивно ухудшающимся типом высокого кровяного давления в легких. Артериальное давление измеряет, как ваше тело циркулирует и движение насыщенной кислородом и дезоксигенированной крови. Любое давление около 25 мм рт. ст. (миллиметров ртутного столба) в состоянии покоя получает диагноз легочной гипертензии.

ЛАГ вызывает утолщение или затвердевание легочных артерий, вызывая проблемы с кровообращением, кислородом и функцией органов. Сердце должно работать больше, чтобы пропустить кровь и получать кислород из узких артерий. В дополнение к ослаблению и повреждению сердечной мышцы, организм также не получает достаточного количества насыщенной кислородом крови. ЛАГ в 2 раза чаще встречается у женщин и обычно встречается в возрасте от 30 до 60 лет.

В некоторых случаях мутированный ген BMPR2 вызывает ЛАГ. Однако это также может быть результатом заболеваний печени или легких, серповидноклеточной анемии, ВИЧ, врожденных пороков сердца или аутоиммунных заболеваний. Симптомы ЛАГ включают боль в груди, усталость, отек нижних конечностей, головокружение и одышку.

Узнайте больше о ЛАГ здесь.

Эпигенетика

Краткий Обзор

Исследователи предположили, что эпигенетические изменения могут вызвать ЛАГ. NIH описывает эпигенетику как:

Модификации ДНК, которые не изменяют последовательность ДНК [но], могут влиять на активность гена. Эпигенетические изменения [определяют], включены ли гены или нет, и могут ли они влиять на выработку белков в определенных клетках.

В более простых терминах эпигенетические изменения могут изменить способ экспрессии гена или способ его действия. Это может вызвать генетические нарушения, когда:

ошибки в эпигенетическом процессе, такие как изменение неправильного гена или неспособность добавить соединение к гену, [привести] к аномальной активности гена или неактивности.

Изучение Эпигенетических Причин ЛАГ

Для начала исследователи сравнили клетки легких здоровых людей с клетками легких людей с ЛАГ. Они обнаружили крупномасштабные эпигенетические изменения, которые изменили факторы транскрипции и энхансеры. По сути, эти эпигенетические изменения изменили всю генетическую регуляторную сеть.

Одним из типов эпигенетических изменений являются модификации хроматина. Хроматин играет ключевую роль в экспрессии генов. Исследователи изучили клетки легочных кровеносных сосудов и обнаружили эпигенетический разрыв.

Затем исследователи создали инструмент, чтобы понять, как эти эпигенетические изменения повлияли на развитие ЛАГ. С помощью этого инструмента они реконструировали сеть регуляции генов. Затем они использовали свои данные для отслеживания изменений. Когда генная регуляторная сеть перерабатывается, эндотелиальные клетки превращаются в клетки гладких мышц. Это меняет структуру легочных артерий, усиливая их ослабление и сужение.

К сожалению, исследователи не нашли данных, которые помогли бы ученым создать более целенаправленную генную терапию. Тем не менее, это предоставило следующий шаг исследования: понимание того, что вызывает генетическую перестройку и что вызывает полный клеточный переход.


Что вы думаете об этих новых результатах исследований? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email
Закрыть меню