Ученые Обнаружили Новый Подход к Диагностике Рассеянного Склероза

Ученые из Университета Тохоку сообщили в Asia Research News, что антитела ответственны за разницу между различными заболеваниями и рассеянным склерозом (РС). Эти нарушения влияют на миелиновую оболочку, окружающую нервные волокна.

Их результаты показывают, что некоторые «воспалительные демиелинизирующие заболевания» следует классифицировать по-разному, а не как рассеянный склероз. Их также следует лечить в соответствии с их специфическим механизмом заболевания.

О Миелинизации

Миелинизация — это процесс формирования миелиновой оболочки, окружающей нерв. Это позволяет нервным импульсам двигаться.

О Демиелинизации

Демиелинизирующие заболевания представляют собой состояния, которые повреждают защитную оболочку (миелиновую оболочку), окружающую нервные волокна в мозге, зрительных нервах или спинном мозге. Повреждение миелиновой оболочки вызывает замедление или отключение нервных импульсов. Это вызовет различные неврологические симптомы.

РС является, пожалуй, наиболее распространенным демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы (ЦНС). Воспаление и последующее повреждение миелиновой оболочки могут привести к склерозу (рубцеванию).

Новый Подход к Диагностике РС

Ученые обнаружили, что некоторые пациенты с демиелинизирующими расстройствами, сопровождающимися воспалением, имеют аутоиммунные антитела, которые действуют против гликопротеина MOG. Этот гликопротеин считается критическим в поддержании структурной целостности миелиновой оболочки.

MOG вовлечен в аутоиммунитет центральной нервной системы двумя способами.

  • MOG-специфические Т-клетки могут вызывать воспаление в центральной нервной системе
  • Антитела против MOG вызывают повреждение миелиновой оболочки (демиелинизация)

MOG редко встречается у пациентов с РС. Однако он обнаруживается у пациентов с невритом зрительного нерва, миелитом и другими расстройствами.

Ученые Университета Тохоку проанализировали поражения мозга у пациентов с воспалительным демиелинизирующим заболеванием, у которых были антитела к MOG. Они также проанализировали повреждения у пациентов, у которые не присутствовали антитела. Ученые обнаружили значительную разницу между ними.

Когда ученые вскрыли поражения головного мозга людей, у которых был диагностирован рассеянный склероз и расстройство оптического спектра нейромиелита (NMOSD), они не обнаружили антител против MOG.

Другая История

У пациентов  с NMOSD обнаружили уменьшение астроцитов (нервных клеток) и олигодендроцитов (миелин-продуцирующих клеток), а также потерю внутренних слоев белков в миелиновой оболочке.

Другая история возникла с биопсией пациентов с антителами MOG, у которых были диагностированы другие воспалительные демиелинизирующие заболевания.

Эти пациенты показали быструю демиелинизацию в очагах, окружающих маленькие вены. Примечательно, что был дефицит белка MOG в миелиновых оболочках. Это указывало на то, что белок MOG был поврежден атаками антител MOG.

При сравнении поражений РС и NMOSD с олигодендроцитами последние были в основном сохранены.

Ученые суммировали свои выводы, заявив, что расстройства, связанные с антителами MOG, относятся к другой категории аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний, чем РС и NMOSD.

Они рекомендуют, чтобы в будущем терапевтические стратегии были индивидуализированы при обследовании пациентов с воспалительными демиелинизирующими нарушениями в соответствии со специфическим демиелинизирующим механизмом.


Что вы думаете об этом новом открытии относительно рассеянного склероза? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email