Исследование: Первый Пациент с Глиобластомой, Получивший Дозу Инфигратиниба

Согласно данным от GlobeNewswire, компания BridgeBio Pharmaceuticals и Центр Опухолей Мозга Айви недавно начали исследование инфигратиниба, фаза 0/2. Это лечение предназначено для пациентов с рецидивирующей глиобластомой, вызванной мутациями FGFR. На этом этапе оценивается способность лекарства преодолевать гематоэнцефалический барьер.

О Глиобластоме

Глиобластома — это форма опухоли головного мозга, которая образуется из клеток астроцитов головного мозга. Мужчины более подвержены этому виду рака, чем женщины. Хотя медицинские работники не уверены в том, что вызывает глиобластому, они выявили определенные факторы риска. К ним относятся уже существующие генетические заболевания и предыдущее лечение лучевой терапией. Независимо от причины у пораженных людей будут возникать такие симптомы, как судороги, рвота, головные боли, проблемы с мышлением или речью, двоение в глазах или помутнение зрения, а также изменения настроения.

Невролог диагностирует этот рак, и они делают это с помощью клинического обследования, компьютерной томографии, биопсии тканей и МРТ. После постановки диагноза есть четыре варианта лечения. Их часто комбинируют. Врачи могут использовать хирургическое вмешательство, лучевую терапию, химиотерапию и терапию электрическим полем для замедления и контроля роста опухоли.

Инфигратиниб при Глиобластоме

Инфигратиниб является пероральным селективным ингибитором тирозинкиназы FGFR1-3. Компания BridgeBio разработала его, и ранее он был протестирован на наличие рецидивирующих глиом. Настоящее исследование предназначено для понимания того, каким пациентам с глиобластомой может помочь это лекарство и насколько эффективно оно может преодолевать гематоэнцефалический барьер.

Участники этого испытания были проверены на наличие определенных мутаций, таких как измененные гены FGFR1 и FGFR3. Исследователи также искали ген слияния FGFR-TACC3. Было обнаружено, что эти три гена стимулируют рост опухоли. Если они введут дозу и испытают проникновение опухоли, они смогут перейти к продлению фазы 2 исследования. Там они получат долгосрочное лечение и оценят выживаемость без прогрессирования заболевания.

Это исследование покажет, является ли инфигратиниб эффективным средством лечения глиобластомы. В случае успеха они предоставят еще один вариант лечения для тех, кто страдает этим смертельным видом рака.


Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом Patient Worthy!

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email