De acuerdo con una historia de EurekAlert!, la 60 ª reunión anual de la sociedad americana de Hematología contó con una serie de diferentes presentaciones de las últimas investigaciones de St. Jude children’s Research Hospital. Los hallazgos van desde la leucemia, la talasemia beta, la hemofilia B y la enfermedad de células falciformes.
Leucemia eritroide aguda
Un estudio destacará los hallazgos más recientes de la investigación para la leucemia eritroide aguda (AEL), que es una variante rara de la leucemia mieloide aguda. Puede aparecer tanto en niños como en adultos y tiende a tener un mal pronóstico. La investigación ha revelado los orígenes genéticos de este raro y peligroso cáncer de sangre y también ha identificado cinco subtipos separados de AEL que aparecen a diferentes edades. También tienen características genéticas únicas y tasas generales de supervivencia. Los científicos también utilizaron modelos de ratón de la enfermedad para determinar que estos diferentes subtipos a menudo no responden de la misma manera al tratamiento. Un tratamiento que es efectivo para uno puede no funcionar para otro y viceversa.
Leucemia linfoblástica aguda
En otro estudio, los investigadores descubrieron que las personas con una variante genética distinta que afectaba al gen ARID5B tienen el riesgo de que la leucemia linfoblástica aguda pediátrica aumente dos veces. La proteína que está asociada con este gen pasa a desempeñar un papel importante en la producción y desarrollo de células sanguíneas. La leucemia linfoblástica aguda de células B es el cáncer pediátrico más prevalente, y ARID5B variantes también se asociaron con peor pronóstico.
Hemofilia & beta talasemia
En un estudio de investigación adicional que tendrá implicaciones para los pacientes de hemofilia y beta talasemia, los científicos han estado observando la manera en que los glóbulos rojos hacen la transición de la producción de hemoglobina fetal a la producción de adultos hemoglobina, la sustancia que es crítica para transportar oxígeno. Investigaciones previas han encontrado que impulsar la hemoglobina fetal puede ayudar a los pacientes con estos trastornos a encontrar alivio de sus síntomas. La transición a la hemoglobina adulta puede anunciar un aumento importante en los síntomas que pueden ser debilitantes y altamente peligrosos. El objetivo final es determinar si hay una manera de reactivar la producción de hemoglobina fetal en estos pacientes.
Estos son solo algunos de los estudios que St. Jude presentará en el evento. La organización ha estado trabajando arduamente investigando cánceres y trastornos de la sangre pediátrica. Para obtener más información sobre St. Jude, haga clic aquí.
