Inscripción Abierta para El Estudio de la Fase 1/2 del Medicamento para El Glioblastoma

Según un artículo de Drugs.com, MediciNova Inc. anunció la primera inscripción en su ensayo clínico de fase 1/2 de MN-166, un fármaco experimental que espera atacar el glioblastoma recurrente en pacientes.

Sobre el glioblastoma

El glioblastoma es una forma agresiva de cáncer que afecta el cerebro y la columna vertebral. Puede desarrollarse a cualquier edad, aunque aparece con más frecuencia en adultos mayores.

Comienza en las células gliales del cerebro, el «pegamento» de apoyo que mantiene unidas las células nerviosas del órgano. Esto les da una habilidad particularmente desagradable para formarse en lo profundo del cerebro, a menudo entremezclando con tejido cerebral sano.

Es una de las formas más comunes de tumor cerebral maligno, y también una de las más agresivas. Debido a su estructura y malignidad asociada, los glioblastomas pueden ser muy difíciles de tratar y casi imposibles de curar. Las soluciones a largo plazo generalmente se limitan a retardar el crecimiento del tumor a través de los medios convencionales de radiación y quimioterapia, y garantizar que el paciente se sienta físicamente cómodo.

Los glioblastomas afectan a aproximadamente 2 a 3 de cada 100,000 adultos cada año. Las circunstancias varían, pero la mayoría de los glioblastomas son fatales dentro de los 15 meses posteriores al diagnóstico.

Tratamiento Experimental con Glioblastoma de MediciNova

El tratamiento propuesto por MediciNova se basa en una combinación de dos fármacos, MN-166 (el fármaco experimental) y temozolomida (un fármaco de quimioterapia típico).

La decisión de seguir adelante con un ensayo clínico completo se basó en estudios preclínicos prometedores de ratones que sugirieron un aumento impresionante en la esperanza de vida cuando se administró temozolomida junto con MN-166 en lugar de solo.

La fase 1 de ensayo tiene que ver con el ajuste fino. Aquí es donde los científicos administrarán lentamente dosis cada vez más altas de MN-166 junto con temozolomida para determinar qué niveles de la droga son seguros para el consumo humano. También es así como se establece la dosis para el ensayo de fase 2.

El ensayo de fase 2 trata de demostrar, empíricamente, que el tratamiento de combinación es eficaz en, por ejemplo, en el tratamiento de los glioblastomas. Esto se determinará administrando regularmente el cóctel y observando el crecimiento (o, idealmente, su ausencia) de los tumores de los pacientes durante un período de hasta 6 meses. Las tasas de respuesta y la perspectiva de supervivencia general también serán monitoreadas.

Es Temprano, Pero es un Paso.

La mayoría de las drogas nunca salen de la fase 2 de los ensayos. Cuando lees un anuncio de un fabricante de drogas, es fácil quedar atrapado en la emoción que envuelve. Las grandes aspiraciones en los titulares generalmente terminan en fallas silenciosas en el laboratorio.

Sin embargo, el creciente cuerpo de investigación que rodea una de las formas más agresivas de cáncer alienta a los observadores a continuar construyendo sobre él. Pueden pasar años antes de que MN-166 abandone el laboratorio, incluso como un perdedor. Pero como cualquier buen científico sabe, las fallas allanan el camino hacia el éxito, y usted solo necesita un éxito.


Los glioblastomas son algunas de las formas de cáncer más letales y de rápido crecimiento. ¿Le parece alentador que las compañías farmacéuticas se dediquen a formular tratamientos más efectivos o que desalienten que estos tratamientos parezcan tan lejanos? ¡Comparta sus anécdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este artículo ha sido traducido al español lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su región, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, envíe un correo electrónico a ideas@patientworthy.com.

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