Recientemente, profesores de investigación de Medicina de Michigan, la Universidad de Michigan, compartieron un nuevo comentario sobre la parálisis cerebral. Específicamente, el comentario se centra en la investigación, las políticas y el cuidado actuales asociados con los adultos con parálisis cerebral. Los investigadores señalan que, durante muchos años, la atención se ha centrado en los pacientes pediátricos. Sin embargo, los adultos no pueden recibir una atención adecuada. Por lo tanto, el comentario, publicado en Mayo Clinic Proceedings, aboga por una mejor atención y conciencia dentro de la industria de la salud.
Comentario
Dentro del comentario, los autores explican que:
La evidencia demuestra que el número de adultos que viven con parálisis cerebral y otras discapacidades que aparecen en la niñez está aumentando, y que experimentan importantes desigualdades de salud física y mental a medida que crecen. Como resultado, tienen una calidad de vida más baja y corren el riesgo de morir a edades más tempranas, a menudo por enfermedades no diagnosticadas, prevenibles y no transmisibles.
Los autores señalan que algunas de las dificultades asociadas con la atención deficiente incluyen la falta de investigación médica sobre la parálisis cerebral en adultos y cómo afecta la esperanza de vida, la salud y la calidad de vida (CDV); dificultades para coordinar seguros médicos y especialistas; y un número reducido de especialistas diseñados para ayudar a estos adultos. Dice un autor:
«Las personas con parálisis cerebral crecen. Deberíamos estar allí para ayudar… en cada etapa».
Por lo tanto, los autores recomiendan que se realicen investigaciones adicionales; se forman grupos de defensores de los pacientes y de navegadores de salud para ayudar a los pacientes a lo largo de sus vidas; y se promulgan más políticas para promover un nivel de atención más alto.
Parálisis Cerebral
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento neurológico que se caracteriza por problemas de coordinación y control muscular. Por lo general, la afección es causada por daños en el cerebro, a menudo al nacer o durante los primeros dos años de vida. El daño podría ser causado potencialmente por mutaciones genéticas, un accidente cerebrovascular fetal, infecciones maternas o del lactante o traumatismo craneoencefálico durante la infancia. Los síntomas varían, al igual que las capacidades funcionales de las personas. Los síntomas y características incluyen:
- Convulsiones
- Dificultad para caminar o realizar movimientos precisos.
- Retrasos o dificultades del habla
- Retrasos intelectuales o del desarrollo
- Incontinencia urinaria
- Babeo excesivo
- Músculos rígidos con reflejos normales o exagerados
- Variaciones en el tono muscular
- Falta de cordinacion
- Favorecer un lado del cuerpo
- Dificultades de visión y audición
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