Los ensayos clínicos pueden ser beneficiosos de muchas formas. Por un lado, estos ensayos muestran a los investigadores si el impacto de un tratamiento es duradero y sostenido. Determinar esto a menudo requiere un período de seguimiento. Según Rheumatology Advisors, los datos de la segunda mitad del ensayo clínico de Fase 3 GiACTA destacaron la seguridad y eficacia de tocilizumab para pacientes con arteritis de células gigantes (ACG). De hecho, los datos muestran que una gran parte de los pacientes que usaron tocilizumab semanalmente durante 12 meses (1 año) además de disminuir gradualmente la prednisona durante seis meses experimentaron remisión clínica y permanecieron en remisión hasta 2 años después del tratamiento. Consulte los hallazgos completos del estudio en The Lancet Rheumatology.

Tocilizumab

Durante la primera mitad del ensayo clínico, los investigadores determinaron la eficacia de tocilizumab junto con una reducción gradual de glucocorticoides. En la segunda mitad del ensayo, se inscribieron 215 pacientes. Estos pacientes, en la primera parte, habían recibido 1 año de tratamiento con tocilizumab o un placebo. Los pacientes se dividieron en cuatro grupos:

• Un grupo (44 pacientes) recibió un año de placebo con 26 semanas de reducción progresiva de prednisona.
• El segundo grupo (46 pacientes) recibió durante un año tanto un placebo como una reducción progresiva de prednisona.
• En tercer lugar, 85 pacientes recibieron 1 año de tratamiento con tocilizumab junto con 26 semanas de reducción progresiva de prednisona.
• Finalmente, el cuarto grupo (40 pacientes) tuvo 26 semanas de reducción progresiva de prednisona y tocilizumab.

En conjunto, los investigadores determinaron que los pacientes tratados con 1 año de tocilizumab semanalmente y seis meses de reducción gradual de prednisona tenían más probabilidades de lograr la remisión. De hecho, el 73% de esos pacientes logró la remisión clínica en 1 año, y el 42% mantuvo la remisión durante dos años.

Arteritis de células gigantes (ACG)

La arteritis de células gigantes (ACG) es una de las formas más comunes de vasculitis en adultos. ¿Qué significa eso? Básicamente, la vasculitis es una afección que causa inflamación de los vasos sanguíneos. En la arteritis de células gigantes, la inflamación se produce principalmente en el cuero cabelludo y la cabeza, especialmente en las arterias alrededor de las sienes. Por esta razón, la ACG a veces puede denominarse arteritis temporal. Solo los adultos se ven afectados por la ACG. En muchos casos, los pacientes tienen más de 50 años. Las mujeres y los caucásicos también tienen más probabilidades de experimentar ACG. Los síntomas comunes incluyen:

• Pérdida de peso involuntaria
• Un dolor de cabeza persistente
• Dolor de mandíbula, especialmente al masticar.
• Pérdida de apetito
• Síntomas similares a la gripe
• Fatiga
• Fiebre
• Dolor de garganta, lengua o facial
• Visión doble o borrosa

Con tratamiento, la ACG es manejable. Sin embargo, sin tratamiento, los pacientes pueden perder la visión por completo.