Según un artículo reciente en Parkinson’s News Today, el Dr. Per Borghammer, profesor de investigación de la Universidad de Aarhus de Dinamarca, propuso un nuevo modelo que tiene el potencial de identificar los primeros síntomas de Parkinson. El nuevo modelo aborda los síntomas a medida que aparecen y monitorea su progresión a través del sistema nervioso.

El modelo del Dr. Borghammer, llamado Origen y conectoma de alfa-sinucleína (SOC), ha sido diseñado utilizando estudios clínicos y de imágenes de pacientes que viven con Parkinson, así como evidencia de tejidos cerebrales post mortem. En el estudio también se utilizaron modelos animales de Parkinson.

El Dr. Borghammer señala que el modelo SOC muestra que la enfermedad por alfa-sinucleína es simétrica y está muy extendida por todo el cuerpo. Identifica la participación de neuronas específicas del tronco encefálico asociadas con la demencia y el deterioro cognitivo.

Acerca de Body First

En el modelo SOC, durante el desarrollo del Parkinson, cuando el sitio original está ubicado en el sistema nervioso periférico del intestino, el nombre del subtipo es «Body-First».

Hay dos partes principales del sistema nervioso. El sistema nervioso periférico compuesto por nervios que se ramifican desde la médula espinal y conducen a todas las partes del cuerpo, y el sistema nervioso central compuesto por la médula espinal y el cerebro.

En el cuerpo primero, la enfermedad se propaga lentamente porque las neuronas separan el sistema nervioso periférico del intestino del sistema nervioso central. Además, las conexiones en el sistema nervioso periférico se superponen para que la enfermedad se propague de manera uniforme (simétrica) desde el intestino hasta el cerebro. Sin embargo, los pacientes con el cuerpo primero tienen una carga más pesada de enfermedad por alfa-sinucleína que causa una progresión más rápida acompañada de deterioro cognitivo.

La alfa-sinucleína es una proteína que generalmente se encuentra en el cuerpo y el cerebro. Sin embargo, en la enfermedad de Parkinson, tiende a agruparse en depósitos anormales que se denominan cuerpos de Lewy. Estos depósitos afectan a las sustancias químicas del cerebro que alteran el pensamiento, el movimiento, el comportamiento y el estado de ánimo. El modelo SOC es aplicable a cualquier enfermedad asociada con los cuerpos de Lewy.

Acerca de Brain First

El subtipo «cerebro primero» es casi completamente opuesto al cuerpo primero. En el cerebro primero, la agrupación de proteínas comienza en el cerebro y la fase de prediagnóstico es más corta. Todos los demás síntomas, como la progresión motora, no motora y el deterioro cognitivo, progresan a un ritmo más lento. Por lo general, hay menos problemas para dormir que con los subtipos de cuerpo primero.

El otro factor diferente es que el Parkinson a menudo es asimétrico en pacientes clasificados como cerebrales primero. En este escenario, el trastorno de alfa-sinucleína comienza en el hemisferio derecho o izquierdo del cerebro y se propaga dentro de ese mismo hemisferio, creando síntomas motores que son unilaterales.

Cuando el Cerebro Primero se Encuentra con el Cuerpo Primero

Sin embargo, cuando el Parkinson progresa y la alfa-sinucleína se mueve hacia el otro hemisferio del cerebro y luego por todo el cuerpo, los subtipos de cuerpo primero y cerebro primero tendrán síntomas no motores y motores similares.

Y Luego Está el Connectome

El Conectoma se define como el cableado físico del sistema nervioso de un organismo. Se conoce como conectividad neuronal y permite la propagación de proteínas tóxicas.

Viendo Hacia Adelante

El Dr. Borghammer resumió el estudio diciendo que él cree que la asimetría motora de Parkinson debe verse en términos de cerebro primero versus cuerpo primero para producir una mejor comprensión de la enfermedad.

El Dr. Borghammer reconoce que el modelo SOC ahora debe estudiarse más a fondo para averiguar si es una mejora de los modelos anteriores con respecto al desarrollo de Parkinson.

También reconoce que SOC no describe completamente los déficits en la enfermedad de Parkinson y debería refinarse más.