Whitney Dafoe era un aspirante a fotógrafa que viajó con mochila por todo el mundo. Sin embargo, siempre regresaba de sus viajes extremadamente agotado. Se sentiría débil y no sabía por qué.

Estuvo postrado en cama durante más de una década y pasó la mayor parte de su tiempo en sus 20 años tratando de averiguar qué le pasaba. Pasó de médico en médico y se sometió a prueba tras prueba. Cada prueba resultó negativa.

Explica lo frustrante que fue que le dijeran que no le pasaba nada. Sabía que lo había. Solo necesitaba una respuesta.

Abordó la discusión con su terapeuta. ¿Quizás tenía algún tipo de enfermedad psicológica? Su terapeuta no estuvo de acuerdo. Había algo físicamente mal.

Encontrar Respuestas

Cuando Whitney tenía 29 años, los médicos finalmente confirmaron que tenía encefalomielitis miálgica, también conocida como síndrome de fatiga crónica (SFC). Ellos explicaron que era un caso muy severo.

Aunque no existe una prueba específica para diagnosticar esta condición, un paciente puede ser evaluado por sus síntomas.

Whitney se mudó a casa porque estaba demasiado débil para funcionar solo. Perdió 70 libras. No pudo tolerar muchos sonidos y estimulación visual. Dejó de levantarse de la cama. Apenas comía y apenas hablaba.

Finalmente, tuvo que insertarse un tubo de alimentación para obtener nutrientes. Explica cómo no sintió alegría, solo dolor y pérdida durante estos años.

El SFC tiene un estigma en el que algunos lo asocian con simplemente estar «cansado». Whitney explica que es mucho más que eso.

Un Papá Devoto

El padre de Whitney, Ron Davis, es profesor en la Universidad de Stanford que se especializa en genética y bioquímica. Es conocido por sus contribuciones al Proyecto Genoma Humano.

Ron ha dedicado los últimos 9 años de su vida a encontrar una cura para su hijo. Ha reunido un equipo de científicos y premios Nobel para estudiar esta enfermedad. El equipo ha estado buscando rastros moleculares de bacterias, virus y parásitos, que pueden estar presentes en el cuerpo de Whitney, ayudando a que se manifieste la enfermedad.

Su organización, la Open Medicine Foundation, está recaudando fondos para hacer posible esta investigación.

Recientemente, el equipo de investigación ha encontrado un aspecto interesante de las células inmunes de las personas con SFC. Las células inmunitarias de estos pacientes conducen la electricidad de una manera diferente a las de los individuos sanos. Este hallazgo podría conducir a la primera prueba de diagnóstico para esta afección poco conocida.

Whitney confía en que su padre encontrará una cura. Dice, no hay nadie mejor para hacerlo.

Ron también comparte la historia de su familia en un libro recientemente publicado llamado The Puzzle Solver. Sabe que hay una respuesta al acertijo, solo se trata de encontrarla.

Puedes leer la historia completa de Whitney y su padre aquí.