Se encontró una forma atípica del síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación COVID-19
source: pixabay.com

Se encontró una forma atípica del síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación COVID-19

  • Autor de la entrada:
  • Categoría de la entrada:COVID-19

Todo el material publicado en PatientWorthy.com está enidiomainglés. Paracomodidad del público que no lee inglés, ofrecemos este material traducido en formaautomática por Google Translate. Todas las traducciones se ofrecen “tal…

Continuar leyendo Se encontró una forma atípica del síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación COVID-19

Un Estudio Encuentra que el Tratamiento para la Fibrosis Pulmonar es Efectivo en Etapas Posteriores de la Enfermedad

Investigadores de la Universidad de Illinois han descubierto información novedosa sobre la fibrosis pulmonar. Su investigación demuestra que la fibrosis en los pulmones se puede revertir y el tejido se…

Continuar leyendo Un Estudio Encuentra que el Tratamiento para la Fibrosis Pulmonar es Efectivo en Etapas Posteriores de la Enfermedad

Se Encuentra que las Poblaciones de Pacientes con APs axial y axSpA Tienen Similitudes y Diferencias Clave

Un estudio reciente presentado a principios de Junio mostró cómo, a pesar de algunas similitudes, los pacientes con artritis psoriásica con afectación axial (APs axial) y los pacientes con espondiloartritis…

Continuar leyendo Se Encuentra que las Poblaciones de Pacientes con APs axial y axSpA Tienen Similitudes y Diferencias Clave

Investigadores discuten el aumento de la aparición de dermatomiositis juvenil en pacientes con COVID-19

Investigadores discuten el aumento de la aparición de dermatomiositis juvenil (DMJ) en pacientes con COVID-19 En el Centro Médico Infantil de Irán, los investigadores documentaron que desde Febrero de 2020…

Continuar leyendo Investigadores discuten el aumento de la aparición de dermatomiositis juvenil en pacientes con COVID-19

La Nueva Campaña de Redes Sociales para la Gastroparesia Diabética Brinda Recursos y Comunidad a los Pacientes

Evoke Pharma se enfoca en tratamientos de enfermedades gastrointestinales. Eversana ayuda a proporcionar servicios comerciales para la industria de las ciencias de la vida. Las dos empresas se acaban de…

Continuar leyendo La Nueva Campaña de Redes Sociales para la Gastroparesia Diabética Brinda Recursos y Comunidad a los Pacientes

PicnicHealth y Komodo Health han Combinado sus Datos para Brindar un Mejor Servicio a los Pacientes con Esclerosis Múltiple y Hemofilia

Komodo Health y PicnicHealth acaban de anunciar que se han asociado en un esfuerzo por combinar sus datos y brindar un mejor servicio a los pacientes. Luego, estos datos estarán…

Continuar leyendo PicnicHealth y Komodo Health han Combinado sus Datos para Brindar un Mejor Servicio a los Pacientes con Esclerosis Múltiple y Hemofilia

La Inmunoglobulina Intravenosa Tiene Efectos Positivos para la Neuropatía Motora Multifocal y una Plétora de Otras Afecciones

La inmunoglobulina intravenosa, o IGIV, es una terapia que se usa para una variedad de afecciones autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias que ayudan a soportar muchas enfermedades. Recientemente, los investigadores han…

Continuar leyendo La Inmunoglobulina Intravenosa Tiene Efectos Positivos para la Neuropatía Motora Multifocal y una Plétora de Otras Afecciones
Estudio Ilumina el Impacto de la Deficiencia Aromática de L-aminoácido Descarboxilasa en los Cuidadores
source: pixabay.com

Estudio Ilumina el Impacto de la Deficiencia Aromática de L-aminoácido Descarboxilasa en los Cuidadores

PTC Therapeutics acaba de anunciar datos del primer estudio que examinó cómo el cuidado de un niño diagnosticado con deficiencia de L-aminoácido descarboxilasa aromática (AADC) puede afectar a los cuidadores.…

Continuar leyendo Estudio Ilumina el Impacto de la Deficiencia Aromática de L-aminoácido Descarboxilasa en los Cuidadores
El Primer Paciente Recibió una Dosis en un Ensayo por Glioblastoma, Meduloblastoma y Ependimoma
source: pixabay.com

El Primer Paciente Recibió una Dosis en un Ensayo por Glioblastoma, Meduloblastoma y Ependimoma

Mustang Bio, una compañía biofarmacéutica, y City of Hope, un centro oncológico, acaban de revelar que su primer participante en su ensayo clínico de Fase 1 para tumores cerebrales leptomeníngeos,…

Continuar leyendo El Primer Paciente Recibió una Dosis en un Ensayo por Glioblastoma, Meduloblastoma y Ependimoma

Estudio Confirma el Mecanismo Subyacente del Nuevo Tratamiento Contra la Narcolepsia

NLS Pharma acaba de anunciar nuevos datos que respaldan aún más el mecanismo de acción de Mazindol. Mazindol es el ingrediente activo de Quilience, un tratamiento utilizado para la narcolepsia.…

Continuar leyendo Estudio Confirma el Mecanismo Subyacente del Nuevo Tratamiento Contra la Narcolepsia
Un Estudio Muestra que los Transportistas de Larga Distancia COVID-19 Imitan el Síndrome de Fatiga Crónica con el Tiempo
source: pixabay.com

Un Estudio Muestra que los Transportistas de Larga Distancia COVID-19 Imitan el Síndrome de Fatiga Crónica con el Tiempo

Los transportistas de larga distancia COVID-19, ahora llamados Secuelas Posaguda de la Infección por SARS-CoV-2, o PASC, a menudo se han comparado con la encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga…

Continuar leyendo Un Estudio Muestra que los Transportistas de Larga Distancia COVID-19 Imitan el Síndrome de Fatiga Crónica con el Tiempo

El Sueño Debe Tenerse Más en Cuenta en la Atención al Paciente

La investigación ha identificado que las personas con problemas para dormir tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades crónicas. Desafortunadamente, muchas personas con trastornos del sueño no están diagnosticadas. Se…

Continuar leyendo El Sueño Debe Tenerse Más en Cuenta en la Atención al Paciente

Michael Williams Recibe un Premio Nacional por Su Trabajo en el Linfoma de Células del Manto

Michael E. Williams de la Universidad de Virginia acaba de recibir el Premio al Liderazgo en Linfoma de Células del Manto de la Lymphoma Research Foundation. Este premio representa no…

Continuar leyendo Michael Williams Recibe un Premio Nacional por Su Trabajo en el Linfoma de Células del Manto
Inhibidores de BTK y Linfoma de Células del Manto: Beneficios y Riesgos del Tratamiento
source: pixabay.com

Inhibidores de BTK y Linfoma de Células del Manto: Beneficios y Riesgos del Tratamiento

Una nueva investigación ha demostrado la importancia de comprender los riesgos de hemorragia, problemas cardiovasculares, falta de adherencia (debido a la dosificación dos veces al día), así como EA gastrointestinales…

Continuar leyendo Inhibidores de BTK y Linfoma de Células del Manto: Beneficios y Riesgos del Tratamiento
El Nuevo Tratamiento Combinado Demuestra una Mejor Supervivencia de los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno
source: pixabay.com

El Nuevo Tratamiento Combinado Demuestra una Mejor Supervivencia de los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno

La EMA acaba de recomendar una terapia combinada para pacientes con mesotelioma pleural maligno (MPM) que se considera irresecable. El régimen de tratamiento incluye nivolumab en combinación con ipilimumab. Esta…

Continuar leyendo El Nuevo Tratamiento Combinado Demuestra una Mejor Supervivencia de los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno

Ensayo de Fase 2 Muestra que la Terapia Reduce las Convulsiones en el Síndrome de Dravet y el Síndrome de Lennox-Gastaut

La Academia Estadounidense de Neurología celebró recientemente su reunión anual virtualmente para discutir las últimas investigaciones sobre el síndrome de Dravet (SD) y el síndrome de Lennox-Gastaut (SLG). Esta reunión…

Continuar leyendo Ensayo de Fase 2 Muestra que la Terapia Reduce las Convulsiones en el Síndrome de Dravet y el Síndrome de Lennox-Gastaut

La comunidad es esencial para los pacientes con síndrome de miastenia de Lambert-Eaton durante la pandemia

La cuarentena durante COVID-19 ha sido difícil para todos. Es socialmente aislante, mentalmente agotador y físicamente limitante. Todos encontramos comunidad en diferentes lugares. Pero no importa dónde lo encontremos, nos…

Continuar leyendo La comunidad es esencial para los pacientes con síndrome de miastenia de Lambert-Eaton durante la pandemia
Celebrando Cada Victoria con el Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
source: pixabay.com

Celebrando Cada Victoria con el Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton

Nadie puede realmente prepararse para la vida criando a un niño que tiene una enfermedad rara. Pero por muy agotador que pueda ser, Lori Dunham describe que criar a su…

Continuar leyendo Celebrando Cada Victoria con el Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton

El Estudio de Fase 3 para la Hiperhidrosis Axilar Primaria ha Demostrado Resultados Positivos

Brickell Biotech acaba de anunciar los hallazgos de su estudio de fase 3 que investiga la eficacia y seguridad a largo plazo del gel de bromuro de sofpironio para el…

Continuar leyendo El Estudio de Fase 3 para la Hiperhidrosis Axilar Primaria ha Demostrado Resultados Positivos
La Terapia de Investigación para la Distrofia Muscular de Duchenne se encuentra en un Ensayo Clínico de Fase 3
Source: Pixabay

La Terapia de Investigación para la Distrofia Muscular de Duchenne se encuentra en un Ensayo Clínico de Fase 3

FibroGen acaba de anunciar que su terapia de investigación pamrevlumab, para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), ha recibido la designación de Enfermedad Pediátrica Rara de la FDA. El tratamiento…

Continuar leyendo La Terapia de Investigación para la Distrofia Muscular de Duchenne se encuentra en un Ensayo Clínico de Fase 3
Sing Me a Story, una Organización Sin Fines de Lucro Se Asocia con un Niño Pequeño con Acondroplasia y Fenilcetonuria
source: pixabay.com

Sing Me a Story, una Organización Sin Fines de Lucro Se Asocia con un Niño Pequeño con Acondroplasia y Fenilcetonuria

Nash Hensley tiene seis años, pero en su corta vida ya ha enfrentado muchos desafíos. Le diagnosticaron al nacer no una, sino dos enfermedades raras. Primero, a Nash se le…

Continuar leyendo Sing Me a Story, una Organización Sin Fines de Lucro Se Asocia con un Niño Pequeño con Acondroplasia y Fenilcetonuria
Un Estudio Encuentra que la Trombosis Puede ser el Primer Signo de Granulomatosis con Poliangeítis
source: pixabay.com

Un Estudio Encuentra que la Trombosis Puede ser el Primer Signo de Granulomatosis con Poliangeítis

Un estudio reciente ha encontrado que la trombosis puede ser la primera manifestación de granulomatosis con enfermedad de poliangeítis en niños después del primer informe de su presentación en un…

Continuar leyendo Un Estudio Encuentra que la Trombosis Puede ser el Primer Signo de Granulomatosis con Poliangeítis