Согласно статьи из Scleroderma News, недавнее исследование показало, что, хотя подходы к лечению ювенильной локализованной склеродермии в Великобритании были довольно последовательными, существовали значительные различия в том, как пациенты проходили проверку при заболевании. Европейское общество детской ревматологии (PRES) разработало комплексный набор методических рекомендаций по принципу оценки, лечения и диагностики ювенильной локализованной склеродермии.
О Склеродермии
Склеродермия, также называемая системным склерозом, описывает группу аутоиммунных заболеваний, которые могут вызывать поражение практически всех органов и тканей в наиболее тяжелых случаях. Механизм этого заболевания, как предполагают, представляет собой аутоиммунный ответ, при котором иммунная система ошибочно атакует ткани организма. Ювенильная локализованная склеродермия является менее тяжелой формой, которая в первую очередь поражает кожу и мягкие ткани. Некоторые факторы, которые могут способствовать запуску аутоиммунного ответа, включают как мутацию генов HLA, так и воздействие определенных веществ, таких как определенные растворители, белые спирты, кетоны и диоксид кремния. Симптомы носят широкий и системный характер, включая почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, усталость, инсульт, головные боли, лицевую боль, застойную сердечную недостаточность, аномалии кожи, высокое кровяное давление, боль в груди, расстройство желудка и многие другие. Лечение разнообразное и зависит от симптомов, но большинство пациентов принимают лекарства в попытке подавить аутоиммунный ответ. В тяжелых случаях ожидаемая продолжительность жизни составляет около 11 лет от начала заболевания; однако ювенильная локализованная форма не влияет на продолжительность жизни. Чтобы узнать больше о склеродермии, нажмите здесь.
Об Исследовании
Исследователи поставили перед собой цель провести проверку лечебной и диагностической практики для ювенильной локализованной склеродермии в Великобритании. В исследовании использовали данные 149 пациентов с этим заболеванием. Общество PRES выбрало два диагностических метода, которые оно рекомендует для лиц, осуществляющих уход. Это метод оценки кожной склеродермии (LoSCAT) и общая оценка деятельности врача (PGA-A).
Тем не менее, исследование показало, что эти методы не были в полной мере использованы врачами в Великобритании. Только 37,6% пациентов получили LoSCAT и только 54,4% имели PGA-A. Общество PRES также рекомендует, чтобы пациенты с любыми симптомами головной боли были проверены на увеит — это воспаление сосудистой оболочки глаза. Также рекомендуется МРТ сканирование мозга . Только 38,5 процентов были обследованы на увеит и 71,2 процентов были на МРТ.
Лечение ювенильной локализованной склеродермии проводили более последовательно. 95,5% получали метотрексат, а 89,6% получали мофетил микофенолата Эту терапию проводили строго по рекомендациям общества PRES.
Исследование выявило необходимость более согласованной диагностической практики в Великобритании. Проверьте первоначальное исследование в в журнале «Детская ревматология» здесь.
