Когда команда из Фрайбургского Университета обнаружила домен рецептора Т-клеток, они были удивлены тем, что недавно появившийся «RK Motif» никогда не был идентифицирован. Согласно недавней статье в журнале Medical Xpress, более тридцати лет иммунологи изучают рецептор Т-клеток.
RK motif был обнаружен благодаря сочетанию биохимии, иммунологии и синтетической биологии. Результаты доклинических испытаний, которые были опубликованы в журнале Nature Immunology, показали RK motif для улучшения иммунологии против рака.
Команда показала, что RK motif обычно скрыт, чтобы предотвратить активацию Т-клеток. Он подвергается воздействию только после связывания с посторонним веществом (антигеном). Возможно, это объясняет, почему RK motif не был идентифицирован в прошлом.
О T-клетках
Т-клетки, также известные как клетки-киллеры, выполняют множество функций. Они несут ответственность за разрушение клеток организма, зараженных вирусами и бактериями, а также раковых клеток.
Иммунная система содержит Т-клетки, которые покрыты Т-клеточными рецепторами (TКР), состоящими из отдельных белков. Когда ТКР идентифицирует опухоль или инфицированную клетку, специфичная для лимфоцитов киназа прилипает к ТКР по вновь описанному мотиву RK. Переключатель привязки ТКР превращает Т-ячейку в ячейку-убийцу.
Открытие создает связь между угрозой и активацией иммунного ответа, сосредотачиваясь на принципе работы иммунной системы.
О Т-клеточной Терапии CAR
Член CIBSS доктор Роберт Цайзер, координируя свою деятельность с Центром Хронического Иммунодефицита, объяснил, что доклинические исследования показали, что Т-клетки CAR (клетки-рецепторы химерного антигена), обладающие RK motif, могут разрушать больше раковых клеток, чем T-клетки без RK motif.
Т-клеточная терапия CAR в течение многих лет изучалась в Медицинском центре, прежде всего в клинических испытаниях для лечения лейкемии.
Процедура CAR T включает отбор крови у пациента и отделение Т-клеток. Затем, с помощью генетической инженерии Т-клеток, в лаборатории получают синтетические Т-клетки CAR. Эти рецепторы связываются с поверхностью Т-клеток, позволяя им прикрепляться к антигену или опухолевым клеткам.
Как только сконструированные Т-клетки начинают экспрессировать CAR, они расширяются в лаборатории до сотен миллионов. Процедура завершается введением Т-клеток, созданных CAR, обратно в пациента.
В этот момент реинфузированные, сконструированные ячейки будут размножаться. Сконструированный рецептор будет направлять клетки так, чтобы они распознавали и уничтожали нагруженные антигеном раковые клетки.
С этим новым открытием врачи могут более точно контролировать Т-клетки. Это интегративный подход, позволяющий более детально изучать молекулярные сигналы.
Что вы думаете о работе, проводимой для повышения способности Т-клеток убивать рак? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
