Исследовательское Применение Нового Препарата для Лечения Серповидно-Клеточного Заболевания
source: pixabay.com

Исследовательское Применение Нового Препарата для Лечения Серповидно-Клеточного Заболевания

Компания Fulcrum Therapeutics недавно объявила, что собирается подать заявку на Исследование Нового Лекарства для своего препарата FTX-6058. Скорее всего, заявка будет подана во второй половине 2020 года после положительных результатов…

Продолжить чтение Исследовательское Применение Нового Препарата для Лечения Серповидно-Клеточного Заболевания
Достаточно ли Образования в Области Синдрома Элерса-Данлоса?
Hypermobility is not just a parlor-trick. For people with EDS

Достаточно ли Образования в Области Синдрома Элерса-Данлоса?

На сайте Prohealth, Марлейн Квуаде Кук описывает как она использует свой собственный опыт жизни с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД), чтобы задаться вопросом, достаточно ли у медицинского сообщества информации и знаний для…

Продолжить чтение Достаточно ли Образования в Области Синдрома Элерса-Данлоса?

Испытание Thermo Fisher для Генного Скрининга Болезни Гоше и Других Нарушений

От Джоди Редмонд из In the Cloud Copy  Компания Thermo Fisher Scientific, мировой лидер в области биологических наук, объявила, что разработала новый тест на болезнь Гоше. Они также изучат 420…

Продолжить чтение Испытание Thermo Fisher для Генного Скрининга Болезни Гоше и Других Нарушений
Бесплатное Генетическое Тестирование Лизосомных Болезней Накопления, Предоставленное Компаниями Invitae и Axovant
source: pixabay.com

Бесплатное Генетическое Тестирование Лизосомных Болезней Накопления, Предоставленное Компаниями Invitae и Axovant

По сообщению Batten Disease News, компании Invitae и Axovant Gene Therapies объединились для организации бесплатного генетического тестирования в Северной Америке. Это будет сфокусировано на детях, которые, как считается, имеют лизосомные…

Продолжить чтение Бесплатное Генетическое Тестирование Лизосомных Болезней Накопления, Предоставленное Компаниями Invitae и Axovant

Использование ИИ для Дальнейшего Изучения Синдрома ADNP

Все началось с электронной почты в 2019 году. Мэтт Мэйт, директор Института Точной Медицины Хью Каула, рассказал о своей мысли нейрохирургу Мэтту Дэвису, чей трехлетний сын страдает синдромом ADNP. Письмо…

Продолжить чтение Использование ИИ для Дальнейшего Изучения Синдрома ADNP

Новый Подход к Диагностике Муковисцидоза

Официально: Май - Месяц Осведомленности о Муковисцидозе! Поэтому и я, и команда «Patient Worthy» рады представить вам несколько историй, которые помогут вам повысить осведомленность и повысить уровень защиты интересов пациентов.…

Продолжить чтение Новый Подход к Диагностике Муковисцидоза

В Европе Одобрен RUCONEST для Детей с Наследственным Ангионевротическим Отеком

Европейская комиссия только что одобрила Pharming по расширению показаний RUCONEST (conestat alfa) для Наследственного Ангионевротического Отека (HAО). Это расширение позволяет использовать терапию для детей старше 2 лет. Ранее она была…

Продолжить чтение В Европе Одобрен RUCONEST для Детей с Наследственным Ангионевротическим Отеком
Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана
source: pixabay.com

Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана

Цитокиновые штормы были заметны в новостях в последнее время из-за их роли в COVID-19, но исследователи давно изучают их связь с болезнью Кастлемана. На самом деле, исследователи из Пенсильванского Университета…

Продолжить чтение Понимание Цитокинового Шторма при Болезни Кастлемана
Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
source: pixabay.com

Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском

Недавнее исследование, опубликованное в журнале Cancer Blood Journal, установило новый метод для эффективного прогнозирования результатов выживания для пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска (МДС). Этот метод известен как Индекс Активации…

Продолжить чтение Исследователи Открыли Метод Прогнозирования Выживаемости при Миелодиспластических Синдромах с Низким Риском
Раннее Лечение Ювенильного Идиопатического Артрита Улучшает Результаты, Инактивирует Заболевание
IAOM-US / Pixabay

Раннее Лечение Ювенильного Идиопатического Артрита Улучшает Результаты, Инактивирует Заболевание

По данным Juvenile Arthritis News, раннее лечение ювенильного идиопатического артрита помогает уменьшить симптомы, почти «инактивируя» состояние. С помощью Регистра JIA Канадского Альянса Исследователей Детской Ревматологии (CAPRI) обнаружили, что раннее лечение…

Продолжить чтение Раннее Лечение Ювенильного Идиопатического Артрита Улучшает Результаты, Инактивирует Заболевание
Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри
source: pixabay.com

Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри

Protalix BioTherapeutics недавно объявила о результатах третьего этапа исследования BRIDGE, в котором оценивали альфа-пегунигалсидазу для лечения болезни Фабри. Поскольку эти результаты были положительными, исследователи надеются, что это лекарство будет жизнеспособным…

Продолжить чтение Исследование: Положительные Результаты Лечения Болезни Фабри
Генная Терапия для Влажного AMD Начинает Дозирование в 4-ой Группе Испытания
source: pixabay.com

Генная Терапия для Влажного AMD Начинает Дозирование в 4-ой Группе Испытания

Как сообщается в Biospace, Adverum Biotechnologies, компания генной терапии, специализирующаяся на клинических стадиях исследований редких и глазных заболеваний с неудовлетворенными потребностями, успешно дозировала пациента в своем клиническом исследовании фазы 4…

Продолжить чтение Генная Терапия для Влажного AMD Начинает Дозирование в 4-ой Группе Испытания
Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве
source: pixabay.com

Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве

Как сообщается в Dravet Syndrome News, в новом исследовании ученые создали систему искусственного интеллекта, которая могла бы диагностировать эпилептические состояния быстрее и легче, чем существующие системы. Эпилепсия является общим термином…

Продолжить чтение Система ИИ, Созданная для Ускорения Эпилептической Диагностики, Тестируется на Синдроме Драве
Рекомендации в Условиях Чрезвычайной Ситуации по Лучевой Терапии во Время COVID-19 для Рака Крови
source: pixabay.com

Рекомендации в Условиях Чрезвычайной Ситуации по Лучевой Терапии во Время COVID-19 для Рака Крови

Перед лицом COVID-19, возможно, потребуется изменить аспекты и процедуры, касающиеся использования лучевой терапии у пациентов с раком крови. Когда риск тяжелых инфекций, вызванных COVID-19, начинает перевешивать преимущества лучевой терапии, лучшим…

Продолжить чтение Рекомендации в Условиях Чрезвычайной Ситуации по Лучевой Терапии во Время COVID-19 для Рака Крови

Тройная Комбинация Лекарств Может Лечить Пациентов с Легкой Формой COVID-19

Диагнозы COVID-19 растут быстрыми темпами, так что данные меняются ежедневно. На сегодняшний день в мире насчитывается 4,23 миллиона диагностированных случаев заболевания, причем только в Соединенных Штатах 1,39 миллиона. С каждым…

Продолжить чтение Тройная Комбинация Лекарств Может Лечить Пациентов с Легкой Формой COVID-19
Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19
Source: pixabay.com

Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19

COVID-19 был объявлен пандемией в марте, отмечая явное изменение в повседневной жизни. Неудивительно, что люди с почти 4,5 миллионами диагностированных случаев во всем мире обеспокоены будущим воздействием. Тем не менее,…

Продолжить чтение Краудсорсинг Данных о Раке и COVID-19
АНЦА Васкулит Может Быть Тяжелым Осложнением Препарата Лемтрада
Rosser1954 / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

АНЦА Васкулит Может Быть Тяжелым Осложнением Препарата Лемтрада

По данным ANCA Vasculitis News, недавние исследования показывают, что пациенты с рассеянным склерозом, которые лечат препаратом Лемтрада, подвергаются большему риску развития тяжелого АНЦА васкулита. Ранее медикаментозная терапия вызывала аутоиммунные осложнения,…

Продолжить чтение АНЦА Васкулит Может Быть Тяжелым Осложнением Препарата Лемтрада
Исследование: EDP-305 для Лечения Первичного Билиарного Холангита
source: pixabay.com

Исследование: EDP-305 для Лечения Первичного Билиарного Холангита

Компания Enanta Pharmaceuticals недавно опубликовала результаты второго этапа своего исследования INTREPID, в котором изучался EDP-305 для лечения первичного билиарного холангита (ПБХ). Результаты были положительными, поскольку первичные и вторичные конечные точки…

Продолжить чтение Исследование: EDP-305 для Лечения Первичного Билиарного Холангита
Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19
source: pixabay.com

Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19

Согласно публикации в журнале «Psychology Today», французские врачи, возможно, обнаружили новые ранние симптомы COVID-19: дисгидроз и крапивница. Хотя статья опубликована на французском языке, вы можете прочитать полные выводы дерматологов в…

Продолжить чтение Дисгидроз и Крапивница как Ранние Симптомы COVID-19
Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии
source: pixabay.com

Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии

Как сообщили в Biospace, компания Fulcrum Therapeutics объявила, что к концу 2020 года подаст заявку в FDA для исследования нового лекарственного препарата (IND) в качестве пероральной терапии для лечения серповидноклеточной…

Продолжить чтение Компания Fulcrum Therapeutics на Пути к Новому Лекарственному Препарату для Лечения Серповидноклеточной Анемии

FDA Одобряет Препарат Merck KEYTRUDA® при Мелкоклеточном Раке Легких

Согласно статьи от Asco Post, FDA предоставило ускоренное одобрение препарата Merck KEYTRUDA®, пембролизумаб (pembrolizumab), для лечения метастатического мелкоклеточного рака легкого (МРЛ). Препарат предназначен для пациентов, которые испытывают прогрессирование заболевания после…

Продолжить чтение FDA Одобряет Препарат Merck KEYTRUDA® при Мелкоклеточном Раке Легких

Терапия CYNK-001, Одобренная FDA для Применения у Пациентов с COVID-19

Как недавно было отмечено в статье, опубликованной Cancer Network, в FDA прояснили применение CYNK-001 для пациентов с COVID-19. Когда заявка на новое исследуемое лекарственное средство (IND) подается в FDA, организация,…

Продолжить чтение Терапия CYNK-001, Одобренная FDA для Применения у Пациентов с COVID-19
Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии

Согласно данным от Hematology Advisor, препарат люспатерцепт (продается под названием Reblozyl) недавно продемонстрировал свою способность снижать трудности переливания крови у пациентов с бета-талассемией, которые зависят от регулярных переливаний крови. Впервые…

Продолжить чтение Люспатерцепт Демонстрирует Дополнительные Преимущества при Трансфузионно-Зависимой Бета-Талассемии
Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии
source: pixabay.com

Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии

В сообщении на веб-сайте фонда «Метахроматическая лейкодистрофия» (МЛД) организация обсуждает возможности использования генной терапии в качестве лечения этого редкого генетического заболевания. На странице обсуждаются возможности терапии, ее жизнеспособность как лечения,…

Продолжить чтение Генная Терапия для Метахроматической Лейкодистрофии
Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы
padrinan / Pixabay

Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы

Согласно данным от Medical XPress, австралийские исследователи обнаружили новый и более эффективный способ выявления оставшейся раковой ткани у пациентов с раком молочной железы во время операции. Этот метод поможет найти…

Продолжить чтение Новый Хирургический Инструмент Поможет Сохранить Ткани Молочной Железы для Пациентов с Раком Молочной Железы
Закрыть меню