Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии
Pexels / Pixabay

Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии

Пациенты со спинальной мышечной атрофией (СМА) в возрасте двух месяцев и старше теперь смогут лечиться на дому в Европе. Европейская комиссия (ЕК) одобрила Evrysdi для тех, у кого был диагностирован…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Одобрила Evrysdi для Лечения Спинальной Мышечной Атрофии
Первый Пациент Получил Дозу DD01, Лечения НАЖБП
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу DD01, Лечения НАЖБП

По данным Yahoo Finance, D&D Pharmatech начала дозирование в фазе 1 исследования DD01 - средства для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и диабета у пациентов с ожирением. Поскольку пациенты…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу DD01, Лечения НАЖБП
Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом
source: pixabay.com

Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом

Около 30% всех пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС) испытывают какой-либо тип когнитивных нарушений или ухудшения на момент постановки диагноза. Около 50% пациентов испытывают некоторые из этих эффектов в течение…

Продолжить чтение Игры Разума Могут Улучшить Когнитивные Функции у Пациентов с Рассеянным Склерозом
Легкий Случай COVID-19 Не Сдерживает Длительных Неврологических Симптомов
source: pixabay.com

Легкий Случай COVID-19 Не Сдерживает Длительных Неврологических Симптомов

Иногда трудно определить причину симптомов. Я беспокоюсь из-за опоздания автобуса или из-за того, что коварная тень Covid-19 все еще сохраняется все эти месяцы спустя? Полный объем информации о новом коронавирусе…

Продолжить чтение Легкий Случай COVID-19 Не Сдерживает Длительных Неврологических Симптомов
Обнаружен Новый Потенциальный Биомаркер Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Обнаружен Новый Потенциальный Биомаркер Болезни Паркинсона

Исследователи из Университета Барселоны недавно обнаружили новый биомаркер, который может помочь диагностировать болезнь Паркинсона раньше. Этот биомаркер представляет собой фрагмент белка под названием GPR37. Он находится в спинномозговой жидкости. В…

Продолжить чтение Обнаружен Новый Потенциальный Биомаркер Болезни Паркинсона
FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
source: pixabay.com

FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей

Cancer Network недавно сообщила, что Vyxeos от компания Jazz Pharmaceuticals был одобрен FDA для лечения связанных с терапией детских пациентов в возрасте от года и старше, у которых впервые был…

Продолжить чтение FDA Одобряет Расширенное Химиотерапевтическое Лечение Острого Миелоидного Лейкоза с Включением Детей
JR-171 для МПС I Получает Статус Орфанного Препарата от EMA
source: pixabay.com

JR-171 для МПС I Получает Статус Орфанного Препарата от EMA

В самом конце марта 2021 года специализированная фармацевтическая компания JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. («JCR») сообщила, что ее кандидат в исследуемый препарат JR-171 получил статус Орфанного Лекарства от Европейского Агентства по…

Продолжить чтение JR-171 для МПС I Получает Статус Орфанного Препарата от EMA
BIO017 для Синдрома Ангельмана Предоставлен Статус Орфанного Лекарства
qimono / Pixabay

BIO017 для Синдрома Ангельмана Предоставлен Статус Орфанного Лекарства

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая и биофармацевтическая компания Biom Therapeutics («Biom») сообщила, что ее кандидат в лекарство BIO017 получил статус Орфанного Лекарства. Лечение, разработанное для пациентов с синдромом Ангельмана, могло удовлетворить…

Продолжить чтение BIO017 для Синдрома Ангельмана Предоставлен Статус Орфанного Лекарства

При Лечении Миозита с Тельцами Включения не Достигаются Конечные Точки

Последнее испытание компании Orphazyme закончилось неудачей после того, как аримокломол, возможное средство для лечения миозита с тельцами включения (IBM), не смог удовлетворить ни одну из своих конечных точек. Поскольку в…

Продолжить чтение При Лечении Миозита с Тельцами Включения не Достигаются Конечные Точки

Исследование Недели: Исследования Синдрома Ли Достигли Нового Рубежа

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более…

Продолжить чтение Исследование Недели: Исследования Синдрома Ли Достигли Нового Рубежа
SRF617 для Рака Поджелудочной Железы Получил Обозначение Орфанных Лекарств
kalhh / Pixabay

SRF617 для Рака Поджелудочной Железы Получил Обозначение Орфанных Лекарств

Согласно Yahoo Finance, иммуноонкологическая компания Surface Oncology («Surface») недавно получила статус Орфанного Лекарства для своего ведущего терапевтического кандидата SRF617. В целом эта терапия предназначена для лечения пациентов с раком поджелудочной…

Продолжить чтение SRF617 для Рака Поджелудочной Железы Получил Обозначение Орфанных Лекарств
Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае
source: pixabay.com

Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае

Согласно сообщению Markets Insider, биофармацевтическая компания CStone Pharmaceuticals объявила, что Национальное Управление Медицинских Продуктов Китая (NMPA) одобрило авапритиниб (продаваемый как Ayvakit) в качестве лекарства для взрослых, живущих с опухолями стромы…

Продолжить чтение Ayvakit для Лечения Стромальных Опухолей Желудочно-Кишечного Тракта Одобрен в Китае

Исследования Показывают, что Сахароза Может Частично Вызывать Хроническое Заболевание Печени у Детей

Согласно недавнему отчету в Medical Xpress, более двадцати исследований указали на рост случаев неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у детей во всем мире. В США НАЖБП возглавляет список хронических заболеваний…

Продолжить чтение Исследования Показывают, что Сахароза Может Частично Вызывать Хроническое Заболевание Печени у Детей
Может ли «Наклейка с Потом» Помочь Пациентам с Муковисцидозом?
kalhh / Pixabay

Может ли «Наклейка с Потом» Помочь Пациентам с Муковисцидозом?

Каждый год исследователи делают успехи в области медицины, которые помогают выявлять, диагностировать и лечить пациентов с редкими заболеваниями. Согласно Genetic Engineering & Biotechnology News, недавний прогресс в области кистозного фиброза…

Продолжить чтение Может ли «Наклейка с Потом» Помочь Пациентам с Муковисцидозом?
Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма
Photo by Jude Beck on Unsplash

Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма

Родители Коннора Добина признали, что у их сына с самого начала были серьезные задержки в развитии. Они обратились к врачу, и Коннору поставили диагноз аутизм. В течение следующих десяти лет…

Продолжить чтение Мальчику Поставили Диагноз Синдром Санфилиппо После Неправильного Диагноза Аутизма
Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19
jarmoluk / Pixabay

Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19

С начала пандемии COVID-19 новый коронавирус привел к 130 миллионам диагнозов во всем мире, что привело к 2,84 миллионам смертей. В то время как врачи и исследователи усердно работают над…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19
Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата
source: pixabay.com

Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата

Европейская комиссия (ЕК) присвоила компании Passage Bio статус «орфанный» для лечения болезни Краббе, PBKR03. Это добавляет еще одно обозначение к списку лекарств, так как оно уже было отмечено Управлением по…

Продолжить чтение Европейская Комиссия Присвоила PBKR03 Статус Орфанного Препарата
Комплексный Онкологический Центр Баптистов Уэйк Форест Получил Грант в Размере 2,5 млн Долларов на Исследования Органоидов
stevepb / Pixabay

Комплексный Онкологический Центр Баптистов Уэйк Форест Получил Грант в Размере 2,5 млн Долларов на Исследования Органоидов

Недавно Национальный Институт Рака предоставил грант в размере 2,5 миллиона долларов для поддержки специализированных медицинских исследований, проводимых в Центре исследования органоидов в Уэйк-Форест (WFORCE). Согласно пресс-релизу, грант будет поддерживать Баптистский…

Продолжить чтение Комплексный Онкологический Центр Баптистов Уэйк Форест Получил Грант в Размере 2,5 млн Долларов на Исследования Органоидов
Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
source: pixabay.com

Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма

Болезнь Лайма и другие клещевые заболевания могут вызывать интенсивные и продолжительные симптомы. Фактически, некоторые пациенты испытывают хронические симптомы в течение нескольких лет после первого укуса. Однако существует мало знаний о…

Продолжить чтение Создан Центр Коэна в Нью-Йорке, Чтобы Предложить Специализированное Лечение Болезни Лайма
Болезнь Крона: Новый Прогностический Маркер Осложнений После Операции
source: pixabay.com

Болезнь Крона: Новый Прогностический Маркер Осложнений После Операции

В исследовании, опубликованном на Hindawi, группа ученых обнаружила, что соотношение C-реактивного белка к альбумину (CAR) можно использовать для прогнозирования риска осложнений после операции у людей, живущих с болезнью Крона, который…

Продолжить чтение Болезнь Крона: Новый Прогностический Маркер Осложнений После Операции
Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе
source: pixabay.com

Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе

Компания Aeglea Biotherapeutics только что объявила о новом сотрудничестве с компанией Immedica для доставки пегзиларгиназы в другие страны за пределами США. Они заключили лицензию и соглашение о поставках, чтобы помочь…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество Будет Способствовать Распространению Новой Терапии Дефицита Аргиназы 1 на Ближнем Востоке и в Европе
Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце
source: pixabay.com

Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце

К 25 мая 2021 года FDA объявит о своем решении относительно одобрения Opdivo, используемого в сочетании с химиотерапией при раке желудочно-кишечного тракта. Еще в декабре для этой терапии было предоставлено…

Продолжить чтение Решение FDA по Opdivo с Химиотерапией для Лечения Рака Желудочно-Кишечного Тракта Будет Принято в Следующем Месяце
Бактерии AIEC Могут Вызвать Болезнь Крона
source: pixabay.com

Бактерии AIEC Могут Вызвать Болезнь Крона

В настоящее время нет лекарства от болезни Крона, и варианты лечения, такие как хирургическое вмешательство, иногда могут быть инвазивными. Кроме того, такие методы лечения, как противовоспалительные препараты или пищевые добавки,…

Продолжить чтение Бактерии AIEC Могут Вызвать Болезнь Крона

Зарегистрирован Новый Биомаркер Первичного Склерозирующего Холангита

Первичный Склерозирующий Холангит Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) - редкое заболевание, которое вызывает воспаление желчных протоков печени. Это может привести к циррозу печени или даже к раку. Заболевание хроническое, трудно поддается…

Продолжить чтение Зарегистрирован Новый Биомаркер Первичного Склерозирующего Холангита
Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит
source: shutterstock

Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит