Редкий Класс: Шейная Дистония
source: shutterstock

Редкий Класс: Шейная Дистония

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Шейная Дистония
RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства

В выпуске новостей от 3 августа биофармацевтическая компания RELIEF THERAPEUTICS Holding AG («Relief») сообщила, что ее терапия RLF-100 (авиптадил) от саркоидоза получила статус Орфанного Лекарства от FDA. Этот статус предоставляется…

Продолжить чтение RLF-100 для Лечения Саркоидоза Получил Статус Орфанного Лекарства
Обсуждение: Готовящиеся к Выпуску GEJ Агенты и Биомаркеры Рака и Рака Желудка
source: pixabay.com

Обсуждение: Готовящиеся к Выпуску GEJ Агенты и Биомаркеры Рака и Рака Желудка

В видео-беседе на OncLive д-р Даниэль Катеначчи и д-р Сэм Клемпнер обсуждают новые биомаркеры и терапевтические агенты, которые могут иметь значение для будущего лечения рака желудка и рака желудочно-пищеводного соединения…

Продолжить чтение Обсуждение: Готовящиеся к Выпуску GEJ Агенты и Биомаркеры Рака и Рака Желудка
LP-184 для Лечения Рака Поджелудочной Железы, Признанного Орфанным Лекарством
mohamed_hassan / Pixabay

LP-184 для Лечения Рака Поджелудочной Железы, Признанного Орфанным Лекарством

11 августа 2021 года биофармацевтическая компания Lantern Pharma, Inc. («Lantern») поделилась новостью о том, что ее кандидат в низкомолекулярный препарат LP-184 (гидроксиуреаметилацилфульвен) получил статус орфанного лекарства от FDA. Этот статус…

Продолжить чтение LP-184 для Лечения Рака Поджелудочной Железы, Признанного Орфанным Лекарством
PINK1 и Гены Паркина, Связанные с Болезнью Паркинсона
source: pixabay.com

PINK1 и Гены Паркина, Связанные с Болезнью Паркинсона

Недавняя статья в Genetic Engineering and Biology News описывает исследование, проведенное исследователями Института Гладстона, которое дает новое понимание роли генов в связи с болезнью Паркинсона. Руководитель группы, доктор Кен Накамура,…

Продолжить чтение PINK1 и Гены Паркина, Связанные с Болезнью Паркинсона
Первый Пациент Получил Дозу в Испытании OTX-TKI для Влажной ВМД
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Испытании OTX-TKI для Влажной ВМД

Клинические испытания - важные инструменты для определения безопасности, эффективности и переносимости новых терапевтических возможностей. Поэтому важно знать, когда пациенты получают дозу, каковы эти дозировки и как лечение влияет на их…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Испытании OTX-TKI для Влажной ВМД
Что Делать в Случае Вакцино-Индуцированной Иммунной Тромботической Тромбоцитопении
ulleo / Pixabay

Что Делать в Случае Вакцино-Индуцированной Иммунной Тромботической Тромбоцитопении

Хотя это бывает крайне редко, важно быть готовым к вакцино-индуцированной иммунной тромботической тромбоцитопении (VITT). Это заболевание встречается только в 14,2 из каждого миллиона доз вакцины против COVID-19, но оно требует…

Продолжить чтение Что Делать в Случае Вакцино-Индуцированной Иммунной Тромботической Тромбоцитопении
Исследование Показывает, что Брентуксимаб Ведотин Полезен при ALCL
source: pixabay.com

Исследование Показывает, что Брентуксимаб Ведотин Полезен при ALCL

Одним из ключевых аспектов системы здравоохранения является работа над улучшением результатов лечения пациентов и поиск новых, эффективных и инновационных методов лечения. Согласно Hematology Advisor, исследование показало, что брентуксимаб ведотин в…

Продолжить чтение Исследование Показывает, что Брентуксимаб Ведотин Полезен при ALCL
Ритуксимаб при ANCA-Ассоциированном Васкулите: Обзор Клинических Испытаний
source: pixabay.com

Ритуксимаб при ANCA-Ассоциированном Васкулите: Обзор Клинических Испытаний

Согласно статье, опубликованной в Renal Fellow Network, в последние годы ритуксимаб стал эффективным средством лечения ANCA-ассоциированного васкулита (AAV). Это группа аутоиммунных заболеваний, которые часто включают поражение почек. Эта терапия использует…

Продолжить чтение Ритуксимаб при ANCA-Ассоциированном Васкулите: Обзор Клинических Испытаний
Регистрация в Испытании Eplontersen для hATTR Завершена
rawpixel / Pixabay

Регистрация в Испытании Eplontersen для hATTR Завершена

В настоящее время нет доступных методов лечения пациентов с наследственным амилоидозом ATTR (hATTR); большинство доступных методов лечения предназначены для облегчения симптомов. Однако биотехнологическая компания и лидер в области РНК-нацеленной терапии…

Продолжить чтение Регистрация в Испытании Eplontersen для hATTR Завершена
Редкий Класс: Апластическая Анемия
source: shutterstock

Редкий Класс: Апластическая Анемия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Апластическая Анемия

Медицинский Центр Гора Синай Исследует MIS-C у Детей, Перенесших COVID-19

Мы все еще изучаем COVID-19 и его долгосрочные последствия, и мы будем продолжать это делать еще долгое время. Исследователи из Медицинского Центра Гора Синай (Mount Sinai ) добились прогресса, особенно…

Продолжить чтение Медицинский Центр Гора Синай Исследует MIS-C у Детей, Перенесших COVID-19
Одобрение BLA для Фарицимаба для Лечения wAMD и DME
https://unsplash.com/photos/In4XVKhYaiI

Одобрение BLA для Фарицимаба для Лечения wAMD и DME

FDA недавно одобрило заявку компании Genentech на получение Лицензии на Биологические Препараты (BLA) на стадии приоритетного рассмотрения. Это заявление касалось фарицимаба (faricimab), биспецифических антител, предназначенных для лечения глазных заболеваний, таких…

Продолжить чтение Одобрение BLA для Фарицимаба для Лечения wAMD и DME
Синдром Грудного Выхода: Заболевание, Вызванное Повторяющимися Травмами в Результате Занятий Спортом или Связанной с Работой Деятельности
source: pixabay.com

Синдром Грудного Выхода: Заболевание, Вызванное Повторяющимися Травмами в Результате Занятий Спортом или Связанной с Работой Деятельности

Как недавно было опубликовано в Rocketfacts. Грудной выход представляет собой кольцо, образованное ребрами, расположенными непосредственно под ключицей. Синдром грудного выхода (TOS) возникает, когда нервы или кровеносные сосуды сдавливаются ребром, ключицей…

Продолжить чтение Синдром Грудного Выхода: Заболевание, Вызванное Повторяющимися Травмами в Результате Занятий Спортом или Связанной с Работой Деятельности
Варианты Лечения Рецидивирующей / Рефрактерной Лимфомы Мантийных Клеток: Различные Факторы, Которые Следует Учитывать
source: pixabay.com

Варианты Лечения Рецидивирующей / Рефрактерной Лимфомы Мантийных Клеток: Различные Факторы, Которые Следует Учитывать

В видео, размещенном на OncLive, доктор Анита Кумар, медицинский онколог, обсуждает различные соображения, которые необходимо учитывать при выборе лечения для людей, живущих с рецидивирующей / рефрактерной лимфомой из мантийных клеток…

Продолжить чтение Варианты Лечения Рецидивирующей / Рефрактерной Лимфомы Мантийных Клеток: Различные Факторы, Которые Следует Учитывать

Доступны Новые Данные о CB4211 для НАСГ и Ожирения

В выпуске новостей от 10 августа 2021 года биотехнологическая компания CohBar, Inc. сообщила, что были получены положительные результаты клинического исследования фазы 1a / 1b по оценке CB4211 у пациентов с…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные о CB4211 для НАСГ и Ожирения
Житель Гвинеи Умер от Подтвержденного Марбургского Вирусного Заболевания
Foundry / Pixabay

Житель Гвинеи Умер от Подтвержденного Марбургского Вирусного Заболевания

Ранее в этом году, в июне 2021 года, Гвинея объявила о прекращении вспышки вируса Эбола. Однако на случай нового появления некоторые общинные медицинские работники остались в Гвинее, чтобы при необходимости…

Продолжить чтение Житель Гвинеи Умер от Подтвержденного Марбургского Вирусного Заболевания
Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства
Source: https://unsplash.com/photos/e9mNqZtBogU

Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства

В 1970 году кетамин использовался для лечения раненых солдат в конце войны во Вьетнаме. Лечение помогает облегчить боль, но не влияет на сердечную или дыхательную функцию. Теперь, в 2021 году,…

Продолжить чтение Кетамин от БАС Получил Статус Орфанного Лекарства
Редкий Класс: Иммунная Тромбоцитопения
source: shutterstock

Редкий Класс: Иммунная Тромбоцитопения

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Иммунная Тромбоцитопения

Дозирование Завершено в Испытании ANVS401 для AD, PD

В середине августа 2021 года издание Parkinson's News Today сообщило, что дозирование было завершено в рамках фазы 2а клинических испытаний. В ходе испытания исследователи оценили ANVS401, исследуемое соединение для пациентов…

Продолжить чтение Дозирование Завершено в Испытании ANVS401 для AD, PD
Клиническая Фиксация Испытания RP-A501 на Болезнь Данона Отменена
source: pixabay.com

Клиническая Фиксация Испытания RP-A501 на Болезнь Данона Отменена

Во время клинических испытаний FDA может иногда предписывать приостановку клинических испытаний. Этот приказ часто выдается, чтобы остановить или приостановить испытательные операции, если FDA считает, что участники будут подвержены значительному риску…

Продолжить чтение Клиническая Фиксация Испытания RP-A501 на Болезнь Данона Отменена
Положительные Данные, Полученные из Исследования Инвиместроцела для ОРДС
Source: https://pixabay.com/en/lungs-anatomy-breathing-bronchitis-297492/

Положительные Данные, Полученные из Исследования Инвиместроцела для ОРДС

В начале августа в пресс-релизе биотехнологическая компания Athersys, Inc. сообщила, что ее японский партнер, биотехнологическая компания HEALIOS K.K. («Healios»), недавно опубликовали положительные данные по верхнему отделу в медицинском исследовании по…

Продолжить чтение Положительные Данные, Полученные из Исследования Инвиместроцела для ОРДС
Регистрация Завершена в Исследовании Vutrisiran для ATTR Амилоидоза
source: pixabay.com

Регистрация Завершена в Исследовании Vutrisiran для ATTR Амилоидоза

9 августа 2021 года компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc. («Alnylam»), занимающаяся биофармацевтическими препаратами и РНКи-терапией, сообщила, что завершена регистрация для участия в клинических испытаниях фазы 3 HELIOS-B. Во время испытания исследователи…

Продолжить чтение Регистрация Завершена в Исследовании Vutrisiran для ATTR Амилоидоза
NFX-179 Предоставлен Статус Орфанного Лекарства для Кожного NF1
https://unsplash.com/photos/Rg0KmrUPB_Q

NFX-179 Предоставлен Статус Орфанного Лекарства для Кожного NF1

Согласно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании NFlection Therapeutics, Inc. («NFlection»), FDA присвоило лекарству-кандидату NFX-179 статус Орфанного Лекарства. В целом, это лечение предназначено для пациентов с кожным нейрофиброматозом 1 типа (NF1). Обозначение…

Продолжить чтение NFX-179 Предоставлен Статус Орфанного Лекарства для Кожного NF1
CFT7455 от Множественной Миеломы Получил Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

CFT7455 от Множественной Миеломы Получил Статус Орфанного Лекарства

Разработка лекарств важна для создания новых терапевтических возможностей для пациентов с редкими или хроническими заболеваниями. Одной из стимулирующих программ является программа «Орфанные Лекарства». Статус Орфанного Лекарства присваивается лекарствам и биологическим…

Продолжить чтение CFT7455 от Множественной Миеломы Получил Статус Орфанного Лекарства