CRISPR — Это Ответ на Лечение Прогерии?
source: pixabay.com

CRISPR — Это Ответ на Лечение Прогерии?

Согласно BioSpace, недавнее исследование продемонстрировало, что редактирование генов CRISPR может быть ответом на лечение прогерии или синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Институт Броуда и NIH совместно исследовали влияние редактирования генов на процесс…

Продолжить чтение CRISPR — Это Ответ на Лечение Прогерии?
Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды
© Hannah Chartock

Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды

Одна из ключевых проблем в борьбе с редкими заболеваниями или другими состояниями здоровья - это поиск правильного варианта лечения. В то время как бронхоэктазы обычно лечат антибиотиками и физиотерапией грудной…

Продолжить чтение Дети с Бронхоэктазией и Астмой с Большей Вероятностью Будут Получать Кортикостероиды
В исследовании Говорится, что Комбинация Бевацизумаба и Осимертиниба не Помогает при НМРЛ
ColiN00B / Pixabay

В исследовании Говорится, что Комбинация Бевацизумаба и Осимертиниба не Помогает при НМРЛ

В некоторых случаях сочетание различных методов лечения может обеспечить лучшие общие результаты для пациентов. Однако в клиническом исследовании фазы 2 по оценке бевацизумаба в сочетании с осимертинибом у пациентов с…

Продолжить чтение В исследовании Говорится, что Комбинация Бевацизумаба и Осимертиниба не Помогает при НМРЛ
Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома
source: shutterstock

Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Системная Анапластическая Крупноклеточная Лимфома
Требуются: Участники Исследования Рассеянного Склероза.
Source: Pixabay

Требуются: Участники Исследования Рассеянного Склероза.

Вы хотите более активно участвовать в исследованиях, лечении и повышении осведомленности? Что ж, вот твой шанс! Университет Джорджии (UGA) в настоящее время ищет участников для участия в их исследовании, посвященном…

Продолжить чтение Требуются: Участники Исследования Рассеянного Склероза.
Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником
source: pixabay.com

Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником

Доктор Кори М. Резник, хирург-стоматолог и челюстно-лицевой хирург Бостонской Детской Больницы и доцент Гарвардской Медицинской Школы, описывает впечатляющие успехи, которых он добился в пренатальной диагностике последовательности Пьера Робина. Интервью Филиппа Пактера, председателя Pierre Robin Europe.

(далее…)

Продолжить чтение Пренатальная Диагностика Последовательности Пьера Робина: Интервью с Доктором Кори Резником

Forge Biologics Одобрен для Клинических Испытаний FBX-101, Средства для Лечения Болезни Краббе

FDA недавно одобрило заявку на новый исследуемый препарат (IND) для FBX-101, что позволило ему перейти к фазе 1/2 клинических испытаний. Эта генная терапия была разработана для лечения болезни Краббе, тяжелой…

Продолжить чтение Forge Biologics Одобрен для Клинических Испытаний FBX-101, Средства для Лечения Болезни Краббе
Редкий Класс: Пигментный Ретинит
source: shutterstock

Редкий Класс: Пигментный Ретинит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Пигментный Ретинит
Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J
source: pixabay.com

Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J

Согласно сообщению Charcot-Marie-Tooth News, недавнее клеточное исследование показало, что болезнь Шарко-Мари-Тута типа 1C и типа 4J имеет общий сбой в траектории. И это несмотря на то, что эти два варианта…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Общие Дисфункции при Болезни Шарко-Мари-Тута 1C и 4J

Знакомство с Фондом Super T Mast Cell Foundation

Фонд Super T’s Mast Cell Foundation был создан в 2015 году моей дочерью Тейлор после того, как ей поставили диагноз «нарушение активации тучных клеток». Проехав более двадцати часов, чтобы проконсультироваться…

Продолжить чтение Знакомство с Фондом Super T Mast Cell Foundation
Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией
source: pixabay.com

Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией

Иммуноглобулин А нефропатия (IgAN) - это гломерулярное заболевание, которое может привести к почечной недостаточности. От 70 до 100 процентов у всех пациентов с IgAN также диагностируется микроскопическая гематурия, но исследователи…

Продолжить чтение Исследование Проливает Свет на Связь Между Ремиссией Гематурии и Исходами у Пациентов с Иммуноглобулиновой Нефропатией
Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли
source: pixabay.com

Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли

Первоначальное лечение серповидноклеточной анемии с помощью CRISPR было проведено Виктории Грей в июле 2019 года. Виктория, жительница Фореста, штат Миссисипи, родилась с серповидно-клеточной анемией и с тех пор живет с…

Продолжить чтение Пациенты, Которым Было Выполнено Редактирование Генов CRISPR при Бета-Талассемии и Серповидно-Клеточной Анемии, Не Испытывают Боли
Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса
source: pixabay.com

Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса

Как сообщается в EMJ Reviews, мир настороже, его призывают мыть руки и держаться подальше от пандемии COVID-19. Однако пациенты с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) обеспокоены тем, что их лекарства для…

Продолжить чтение Люди с ВЗК Обеспокоены Тем, Что Их Лекарства Повышают Риск Коронавируса
Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы
source: pixabay.com

Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы

Согласно EMJ, результаты 20-летнего анализа показали, что операция по снижению веса, используемая для лечения ожирения, также значительно снижает риск развития рака поджелудочной железы. В исследовании было проанализировано 1 435 350…

Продолжить чтение Обнаружено, что Операция по Лечению Ожирения Значительно Снижает Риск Рака Поджелудочной Железы
Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда
source: pixabay.com

Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда

Родители детей, которым был поставлен диагноз синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), могут испытать облегчение, узнав, что недавно одобренные FDA капсулы Zokinvy были разработаны для снижения риска смерти из-за этого заболевания. Препарат…

Продолжить чтение Было Одобрено Первое Лечение Синдрома Прогерии Хатчинсона-Гилфорда
Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака

В то время как новые методы лечения быстро появляются на рынке лекарств, новые варианты лечения рака поджелудочной железы отстают. Но теперь, согласно интервью от OncLive с доктором П.А. Филип, Государственный…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Может Быть Полезно при Многочисленных Редких и Смертельных Формах Рака
Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием
source: pixabay.com

Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием

Меня зовут Меган, я живу с острой печеночной порфирией (AHP). Мой путь к здоровью начался с наступлением половой зрелости. Я начала испытывать ужасную тошноту и боль в животе, и после…

Продолжить чтение Жизнь с AHP — Редким и Изнурительным Заболеванием
Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана
source: pixabay.com

Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана

CBC News недавно взяли интервью у Аманды, Брэдли и Брэда Брайта, сплоченной черной семьи, живущей в Новой Шотландии. Брайты объясняют, что работа над первоначальной диагностикой и лечением еще больше сблизила…

Продолжить чтение Эта Семья Может Быть Единственной Канадской Семьей, Страдающей Болезнью Камурати-Энгельмана
Иптакопан Получил Обозначение Прорывной Терапии ПНГ
Mizianitka / Pixabay

Иптакопан Получил Обозначение Прорывной Терапии ПНГ

Вы когда-нибудь слышали об обозначении Прорывной Терапии? Это обозначение дается FDA для методов лечения редких, серьезных или опасных для жизни заболеваний. В середине декабря 2020 года PMLive сообщила, что FDA…

Продолжить чтение Иптакопан Получил Обозначение Прорывной Терапии ПНГ

Воздействие Стресса Оставляет Отпечаток в Мозге, что Приводит к Бессоннице, Связанной со Стрессом

Большинство людей знают о различных симптомах, вызванных стрессом, который мы испытываем каждый день. Однако существует множество физиологических реакций, которые влияют на наши периферические и центральные системы. Согласно недавней статье в…

Продолжить чтение Воздействие Стресса Оставляет Отпечаток в Мозге, что Приводит к Бессоннице, Связанной со Стрессом
Новые Рекомендации по Скринингу Рака Поджелудочной Железы
Source: Pixabay

Новые Рекомендации по Скринингу Рака Поджелудочной Железы

Скрининг рака очень важен для раннего выявления, что затем может привести к более раннему назначению лечения по мере прогрессирования заболевания и лучшим результатам. Рак поджелудочной железы - не исключение. На…

Продолжить чтение Новые Рекомендации по Скринингу Рака Поджелудочной Железы
CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию
source: pixabay.com

CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая компания VISEN Pharmaceuticals («VISEN») объявила об одобрении заявки на разработку Нового Исследуемого Препарата (IND) в Китае. Китайский Центр Оценки Лекарственных Средств (CDE) принял заявку на препарат…

Продолжить чтение CDE Одобряет IND для Начала Испытания Transcon CNP на Ахондроплазию

Исследование Недели: Снижение Церебрального Кровотока при Тяжелом Миалгическом Энцефаломиелите

Добро пожаловать в исследование недели, новую серию от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и…

Продолжить чтение Исследование Недели: Снижение Церебрального Кровотока при Тяжелом Миалгическом Энцефаломиелите
Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию
Source: Pixabay

Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию

Согласно Parkinson's News Today, первому пациенту была введена дозировка в ходе клинических испытаний фазы 1, проводимых IMAC Holdings. Клиническое исследование предназначено для оценки мезенхимальных стволовых клеток (МСК) как возможного терапевтического…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Испытании по Оценке МСК на Брадикинезию
Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить
source: pixabay.com

Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить

Как сообщает PR NewsWire; стремясь помочь всему сообществу серповидноклеточной анемии, компания Emmaus Life Sciences, Inc объявила о программе, которая обеспечит их лечение Endari по минимальной цене или бесплатно для пациентов,…

Продолжить чтение Emmaus Life Sciences Делает Лекарство от Серповидной Болезни Бесплатно Для Тех, Кто Не Может Платить