Фаза 3 Исследования SIDEROS Лекарственного Средства Идебенон для Лечения МДД Не Удалась
stevepb / Pixabay

Фаза 3 Исследования SIDEROS Лекарственного Средства Идебенон для Лечения МДД Не Удалась

Хотя многие фармацевтические компании подают заявки на одобрение и маркетинг, не все из них добиваются успеха. По данным Fierce Biotech, дочерняя компания Questex, Santhera Pharmaceuticals («Santhera»), является одной из самых…

Продолжить чтение Фаза 3 Исследования SIDEROS Лекарственного Средства Идебенон для Лечения МДД Не Удалась

Лечение Артрита не Предусматривает Целевых Пособий для Лиц, Также Живущих с Диабетом

Недавнее исследование, опубликованное в BMC Rheumatology, показало, что комбинированная терапия может быть полезной для людей с диагнозом диабет и анкилозирующий спондилит (AS), псориатический артрит (PsA) или ревматоидный артрит (RA). Терапия…

Продолжить чтение Лечение Артрита не Предусматривает Целевых Пособий для Лиц, Также Живущих с Диабетом

Выявлено 30 Новых Генов, Связанных с Болезнью Шарко-Мари-Тута

Исследователи только что обнаружили 30 новых генов, которые могут вызывать болезнь Шарко-Мари-Тута (ШMT). Эти гены были обнаружены с помощью компьютерного анализа биологических данных, процесса, называемого биоинформатикой. Это исследование было опубликовано…

Продолжить чтение Выявлено 30 Новых Генов, Связанных с Болезнью Шарко-Мари-Тута
Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры

Согласно сообщению от GlobeNewswire, биофармацевтическая компания X4 Pharmaceuticals, Inc. только что объявила, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ее кандидату в исследование…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Синдрома WHIM Получает от FDA Обозначение Ускоренной Процедуры

Ученые Открыли Первое Эффективное Лечение Алькаптонурии

В прошлом не существовало одобренных методов лечения алкаптонурии (AKU), редкого генетического заболевания, характеризующегося дефицитом гомогентизатдиоксигеназы. Однако, по данным Medical XPress, это недавно изменилось, когда британские ученые открыли первое в истории…

Продолжить чтение Ученые Открыли Первое Эффективное Лечение Алькаптонурии

Точная Медицина в Лечении HER2-Положительного Рака Груди

Рецепторы в гене рецептора 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) являются активными участниками в определении того, может ли здоровая грудь восстанавливаться. Согласно недавней статье в TargetedOncology, от десяти до сорока…

Продолжить чтение Точная Медицина в Лечении HER2-Положительного Рака Груди
Результаты Исследования Фазы 3 Вселяют Надежду для Детей с Первичной Гипероксалурией 1 Типа
source: pixabay.com

Результаты Исследования Фазы 3 Вселяют Надежду для Детей с Первичной Гипероксалурией 1 Типа

Согласно недавней статье в BioSpace, маленькие дети и младенцы, у которых была диагностирована первичная гипероксалурия типа 1 (PH1), часто сталкиваются с использованием гастростомических питательных зондов, обеспечивающих прямое питание в желудке.…

Продолжить чтение Результаты Исследования Фазы 3 Вселяют Надежду для Детей с Первичной Гипероксалурией 1 Типа
Редкий Класс: Периодический Паралич
source: shutterstock

Редкий Класс: Периодический Паралич

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Периодический Паралич
Простой Сахар Может Стать Ключом к Лечению Рассеянного Склероза
source: pixabay.com

Простой Сахар Может Стать Ключом к Лечению Рассеянного Склероза

При таких заболеваниях, как рассеянный склероз или оптический нейромиелит, прогрессирование заболевания стимулируется разрушением миелина, защитного покрытия вокруг нервных клеток. Однако новые исследования показывают, что N-ацетилглюкозамин, тип простого сахара, может защищать…

Продолжить чтение Простой Сахар Может Стать Ключом к Лечению Рассеянного Склероза
Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы
source: pixabay.com

Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы

Компания Tarsius Pharmaceuticals только что объявила о положительных результатах своего недавнего исследования увеальной глаукомы. Это испытание называлось GADOT 20/20, и в нем изучалась терапия под названием TRSo1. Глазные Болезни Воспалительные…

Продолжить чтение Положительные Результаты Исследовательской Терапии Увеальной Глаукомы
Первый Пациент с Болезнью Альцгеймера, Получивший Дозу в Клинических Испытаниях Бриостатина-1
source: pixabay.com

Первый Пациент с Болезнью Альцгеймера, Получивший Дозу в Клинических Испытаниях Бриостатина-1

На прошлой неделе биофармацевтическая компания Neurotrope на клинической стадии объявила, что первому пациенту была введена доза в ходе клинического испытания фазы 2 для проверки безопасности, эффективности и переносимости бриостатина-1 для…

Продолжить чтение Первый Пациент с Болезнью Альцгеймера, Получивший Дозу в Клинических Испытаниях Бриостатина-1
Объявлены Положительные Данные по Генной Терапии AT-GTX-501 Болезни Баттена CLN6 
source: pixabay.com

Объявлены Положительные Данные по Генной Терапии AT-GTX-501 Болезни Баттена CLN6 

В последние годы в области генной терапии произошел огромный прогресс. По своей сути генная терапия направлена на генетические нарушения, используя гены для непосредственного лечения или предотвращения прогрессирования заболевания. В прошлом…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Данные по Генной Терапии AT-GTX-501 Болезни Баттена CLN6 
Исследование с Привлечением Пациентов ШMT1A для Компенсированного Исследования
source: pixabay.com

Исследование с Привлечением Пациентов ШMT1A для Компенсированного Исследования

Как опубликовано в пресс-релизе фонда Hereditary Neuropathy Foundation, в рамках проекта, финансируемого Национальным Институтом Здравоохранения (NIH), исследователи из Университета Рочестера, Университета Пенсильвании и Университета Айовы набирают людей с типом 1A…

Продолжить чтение Исследование с Привлечением Пациентов ШMT1A для Компенсированного Исследования
Исследование на Мышах Раскрывает Возможную Терапию Болезни Шарко-Мари-Тута
source: pixabay.com

Исследование на Мышах Раскрывает Возможную Терапию Болезни Шарко-Мари-Тута

Исследователи недавно провели исследование с использованием мышиных моделей болезни Шарко-Мари-Тута (ШMT) под названием «ШMTM6, экспрессируемый на поверхности адаксональных клеток Сквана, ограничивает диаметр аксонов в периферических нервах». Он был опубликован в…

Продолжить чтение Исследование на Мышах Раскрывает Возможную Терапию Болезни Шарко-Мари-Тута
Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3
source: pixabay.com

Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3

Согласно сообщению от Pharma Advancement, компания Bristol Myers Squibb недавно объявила об обнадеживающих результатах клинических испытаний фазы 3. В этом исследовании тестировался препарат озанимод (продаваемый как Зепозия) в качестве поддерживающей…

Продолжить чтение Зепозия как Средство Лечения Язвенного Колита дает Положительные Результаты в Испытании Фазы 3
Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
source: pixabay.com

Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 

Согласно данным от Muscular Dystrophy News Today, генная терапия, разрабатываемая фармацевтической компанией Pfizer, Inc., недавно получила обозначение Ускоренной процедуры от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов…

Продолжить чтение Генная Терапия Мышечной Дистрофии Дюшенна Получила Обозначение Ускоренной Процедуры от FDA 
Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
Photo by Robina Weermeijer on Unsplash

Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН

Согласно пресс-релизу, биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals («Апеллис») недавно запустила программы регистрации для изучения пегцетакоплана для пациентов с гломерулопатией C3 (C3G), боковым амиотрофическим склерозом (БАС) и иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом (ИК-МБПГН). При…

Продолжить чтение Начаты Программы Регистрации Пегцетакоплан для Лечения C3G, БАС и ИК-МБПГН
FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона

В начале октября шведская компания IRLAB объявила, что FDA одобрило новую исследовательскую заявку на лекарство (IND) для их терапевтического кандидата mesdopetam (IRL790). Эта терапия предназначена для лечения пациентов с болезнью…

Продолжить чтение FDA одобрило IND на Mesdopetam для Лечения Болезни Паркинсона
Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии

На протяжении многих лет биофармацевтическая компания Fulcrum Therapeutics («Fulcrum») разрабатывала методы лечения пациентов с редкими генетическими нарушениями и заболеваниями. Совсем недавно их внимание было сосредоточено на лечении бета-талассемии и серповидноклеточной…

Продолжить чтение Уже Доступно: Данные FTX-6058 о Проверке Концепции на SCD и Бета-Талассемии
Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера
source: pixabay.com

Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера

Ближе к концу сентября компания Hansa Biopharma («Hansa») обнародовала многообещающие данные фазы 2 клинического исследования имлифидазы. Эта терапия предназначена для лечения пациентов с тяжелой болезнью антител против GBM или болезнью…

Продолжить чтение Испытание Фазы 2 Имлифидазы Показало Положительные Результаты в Лечении Болезни Гудпасчера

Лечение Дистрофического Буллезного Эпидермолиза Получает Статус Ускоренной Процедуры

FDA недавно присвоило обозначение Ускоренной Процедуры препарату AGLE-102 для лечения дистрофического буллезного эпидермолиза. Это обозначение позволит ускорить лечение пациентов. О Дистрофическом Буллезном Эпидермолизе Буллезный дистрофический эпидермолиз (ДБЭ) - одна из…

Продолжить чтение Лечение Дистрофического Буллезного Эпидермолиза Получает Статус Ускоренной Процедуры
Редкий Класс: Синдром Горлина
source: shutterstock

Редкий Класс: Синдром Горлина

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Синдром Горлина
Жизнь без Рецидива с Пембролизумабом при Меланоме III Стадии Высокого Риска, Подтверждена Длительным Наблюдением 
source: pixabay.com

Жизнь без Рецидива с Пембролизумабом при Меланоме III Стадии Высокого Риска, Подтверждена Длительным Наблюдением 

Согласно недавнему отчету в журнале Journal of Clinical Oncology, более тысячи пациентов с меланомой III стадии высокого риска были включены в клиническое исследование Keynote-054 (NCT02362594). Пациенты, перенесшие удаление (рассечение) лимфатических…

Продолжить чтение Жизнь без Рецидива с Пембролизумабом при Меланоме III Стадии Высокого Риска, Подтверждена Длительным Наблюдением 
Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться
source: pixabay.com

Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться

Согласно сообщению PR Newswire, биотехнологическая компания REGENXBIO Inc. недавно объявила о планах по расширению своей программы разработки RGX-121. RGX-121 разрабатывается как потенциальное одноразовое средство для генной терапии мукополисахаридоза II (МПС…

Продолжить чтение Программа Экспериментальной Генной Терапии Синдрома Хантера (МПС II) Начинает Расширяться
Раннее Исследование Показало, что Высокая Температура в Вейпах Столь же Вредна, как Никотин и Добавки
source: pixabay.com

Раннее Исследование Показало, что Высокая Температура в Вейпах Столь же Вредна, как Никотин и Добавки

Как сообщает Newswise, новое экспериментальное исследование вейпинга, популярного электронного устройства, используемого для потребления никотина или каннабиса, показало, что электронные сигареты с нагревательными элементами из никель-хромового сплава могут быть причиной серьезных…

Продолжить чтение Раннее Исследование Показало, что Высокая Температура в Вейпах Столь же Вредна, как Никотин и Добавки
Закрыть меню