Исследователи обнаружили удивительные результаты после проведения новых исследований синдрома хронической усталости (MЭ/СХУ) и фибромиалгии (ФM). Согласно отчету Корта Джонсона в HealthRising, новые исследования дают наиболее полное представление о генетике мтДНК, представленной на сегодняшний день в связи с хронической болью.
Другое исследование было представлено Трэвисом Крэддоком из Института Нейроиммунной Медицины, в котором сообщается о повышенных мутациях в генах слизистой оболочки носа, глаз и дыхательной системы при MЭ/СХУ.
Третье открытие, относящееся к MЭ/СХУ, произошло с открытием генов, которые были связаны с ошибками метаболизма.
Объединив вышеупомянутые результаты, группа исследователей из Канады и США пришла к некоторым значимым результатам в отношении ФM.
В прошлом исследователи, изучающие генетическую боль, не могли установить генетическую связь. Но при изучении хронической боли основное внимание уделялось ядерной ДНК в ядре клетки, а не митохрондриальной ДНК.
О Митохондрии
ДНК, которую изучала текущая группа, является митохрондриальной ДНК, другим типом ДНК, наследуемой от матери (мтДНК). Митохондрии всегда считались основным источником энергии в клетках. Однако не следует упускать из виду их другие функции, такие как роль в нервной системе и иммунной системе.
При поиске причины хронической боли врачи обычно обнаруживают митохондриальные проблемы, возникающие в мышцах и нервных тканях.
Об Исследовании
В исследовании участвовали 609 пациентов с постоянной болью и другими заболеваниями, такими как СРК (Синдро́м Раздражённого Кише́чника), периодические мигрени и фибромиалгия (ФМ). Группа из 237 здоровых добровольцев была включена в исследование в качестве контроля.
Это исследование было уникальным в плане оценки изменений генетического состава (полиморфизма) в 37 митохондриальных генах.
Примерно семьдесят процентов участников были белыми и восемьдесят пять процентов участников были женщинами. Двадцать три процента были афроамериканцами.
О Результатах
Это было первое исследование, в котором тщательно проанализирована взаимосвязь между митохондриальной ДНК и хронической болью. Исследование выявило редко изучаемое генетическое изменение — однонуклеотидный полиморфизм (ОНП). ОНП широко ассоциируется с фибромиалгией.
Это открытие было особенно полезно для цветных женщин, поскольку подавляющее большинство из них несут ген, содержащий ОНП. С другой стороны, этот ген редко встречается у белых женщин.
Изменение ОНП часто обнаруживается у женщин, у которых есть форма гена, называемая аллелем c (минор). Исследователи обнаружили, что этот ген никогда не анализировался в связи с болью или каким-либо другим заболеванием.
Доказательства, обнаруженные исследователями, показали, что небольшое изменение в этом гене повышает риск фибромиалгии и, возможно, других хронических болевых расстройств. Полиморфизмы также повышают риск возникновения множественных болевых состояний.
При дальнейшем обсуждении аллеля c (минорный) считается, что причина того, что полиморфизм никогда не оценивался, заключается в том, что этот аллель редко встречается у белых женщин, а большинство генетических оценок проводится на них.
Обнадеживающее Подтверждение
Исследователи организовали еще одно исследование (OPPERA) с новой группой женщин. У 52 пациентов была ФМ, а у второй группы участников, состоящей из тысячи человек, — нет.
Авторы исследования OPPERA были рады узнать, что их предыдущие выводы были правильными. У людей с ФМ значительно повышен полиморфизм.
Результаты на Сегодняшний День
Исследователи определили первый признак генетической аномалии, приводящей к хронической стойкой боли. Похоже, что риск ФM значительно возрастает, когда у женщины обнаруживаются признаки ОНП в пределах c (минорного) аллеля.
ОНП редко изучается, поэтому он не связан с другими расстройствами.
Митохондрия и ФМ
До сих пор неясно, как проблемы в митохондриях вызывают стойкую боль. Однако были исследования, которые широко связывали митохондрию с ФM.
Недавнее исследование с использованием моделей на животных показывает, что подавление митохондрий в спинном мозге и мышцах может повлиять на ФM.
FM и Митохондриальные Аномалии
Исследователи выявили две проблемы ФM, которые могут способствовать повышенному уровню проблем с незначительными нервными волокнами. Они указывают на снижение активности митохондрий и усиление окислительного стресса. Об этом свидетельствует биопсия кожи.
Также следует учитывать снижение уровня кофермента Q10, основного фактора транспортной цепи митохондрий. Когда обнаруживается пониженный уровень Q10, исследования показали, что добавка CoQ10 полезна.
В заключение авторы отмечают, что митохондрии теперь находятся на переднем плане и в центре ФM. И в заключение, исследователи заявляют, что новые митохондриальные нарушения будут выявляться по мере расширения исследований в этой области.
Что вы думаете об этом исследовании, которое все еще находится в зачаточном состоянии? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом Patient Worthy!
