Каждый год исследователи делают успехи в области медицины, которые помогают выявлять, диагностировать и лечить пациентов с редкими заболеваниями. Согласно Genetic Engineering & Biotechnology News, недавний прогресс в области кистозного фиброза (CF) может иметь огромное значение для пациентов. Новая технология? «Наклейка от пота» или липкое микрожидкостное устройство, которое прикрепляется к коже пациента. С помощью «стикера пота» врачи и исследователи могут фиксировать и оценивать пот. В результате они могут определять повышенный уровень хлоридов (что указывает на МВ) и оптимизировать процессы диагностики и лечения. Читайте полные выводы в Science Translational Medicine.

Стикер Пота

Как правило, у младенцев и маленьких детей кожа более мягкая, и они могут не так сильно потеть, как взрослые пациенты. Таким образом, использование пота для определения диагноза муковисцидоза в прошлом было трудным, трудоемким и иногда инвазивным. Однако появление «стикера пота» может обеспечить менее инвазивный, трудоемкий и более эффективный вариант диагностики. Прикрепившись к коже, наклейки собирают пот и анализируют уровень хлоридов. В режиме реального времени врачи и ученые могут получать эти данные через приложение для смартфонов. Это также позволяет наблюдать за пациентами без повторных посещений врача.

Проведя исследования, врачи определили, что стикер для сбора и анализа пота столь же эффективен, как и традиционные методы. Всего в исследовании приняли участие 18 добровольцев и 33 пациента с муковисцидозом. Возраст от 2 месяцев до 51 года. В ходе исследования ученые определили, что наклейки от пота были так же эффективны, как и предыдущие тесты; не вызывали дискомфорта при тестировании; и не нуждались в повторных тестах для постановки диагноза.

Хотя необходимы дальнейшие исследования этой носимой технологии, наклейки с потом могут упростить диагностику и более раннее лечение. В конечном итоге это поможет пациентам справиться с симптомами и улучшить качество жизни (КЖ).

Муковисцидоз (МВ)

Мутации гена CFTR вызывают муковисцидоз (МВ), генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующему повреждению пищеварительной и дыхательной систем. Обычно ген CFTR помогает производить белок, который регулирует движение соли по телу. В результате у человека без МВ появляется здоровая, скользкая слизь, которая позволяет процессам в организме протекать нормально. Но когда движение соли прерывается, у пациентов с муковисцидозом образуется густая и липкая слизь, которая накапливается по всему телу. Помимо предотвращения высвобождения пищеварительных ферментов и всасывания питательных веществ, МВ также вызывает улавливание бактерий в дыхательных путях, что приводит к респираторной недостаточности и повреждению. МВ наиболее часто встречается у пациентов европеоидной расы и встречается у 1 из 2500-3500 рождений в Америке. Симптомы включают:

• Заложенный нос
• Одышка / затрудненное дыхание
• Постоянный хрип или кашель
• Непереносимость физических упражнений
• Жирный стул или стул с неприятным запахом
• Частые легочные инфекции
• Плохая прибавка в весе
• Запор
• Солёная кожа
• Бесплодие (у мужчин)
• Кишечные непроходимости (у новорожденных)