Медицинские исследования имеют решающее значение для расширения понимания определенных заболеваний, что в конечном итоге приводит к улучшенным возможностям диагностики и лечения и повышению социальной осведомленности. В недавнем пресс-релизе CurePSP объявила о намерении расширить исследования в области прогрессирующего надъядерного паралича (PSP) и кортикобазальной дегенерации (CBD). Организация делает это, предоставляя три венчурных гранта в размере 100 000 долларов исследователям, которые изучат, как патология и генетика тау-белка играют роль в этих двух заболеваниях.
Гранты на Исследования CurePSP
В течение 31 года некоммерческая правозащитная организация CurePSP работала над повышением осведомленности о ряде нейродегенеративных заболеваний. Помимо PSP и CBD, CurePSP также предоставляет обучение по вопросам множественной системной атрофии (MSA). Помимо повышения осведомленности и предоставления образовательных ресурсов, CurePSP также надеется улучшить уход за пациентами и выявить потенциальные варианты лечения. Теперь организация внесет свой вклад в это исследование через Венчурные Гранты.
Всего три исследователя получили Венчурные Гранты. Это включает:
Д-р Рохан де Сильва
Доктор де Сильва, исследователь из Института Неврологии UCL Queen Square в Лондоне, получил грант, чтобы узнать больше о том, как распространяется тау-белок. Обычно тау помогает стабилизировать микротрубочки нейронов. Но у пациентов с PSP и CBD тау становится токсичным и вызывает повреждение нейронов. В своем исследовании доктор де Сильва надеется понять, как и почему этот тау выходит из-под контроля. Кроме того, он надеется узнать, могут ли конкретные структурные формы токсичного тау действовать как биомаркеры или создать более целенаправленную терапию.
Доктор Франциска Хопфнер
Доктор Хопфнер из отделения неврологии Ганноверской медицинской школы в Германии. Ее исследования сосредоточены на взаимосвязи между эпигенетикой и накоплением токсичного тау. Могут ли эпигенетические изменения нейронов вызывать чрезмерное накопление токсичного тау-белка? В частности, доктор Хопфнер исследует микроРНК. В конечном итоге ее цель — определить, может ли это исследование помочь в разработке новых терапевтических возможностей для пациентов с PSP или CBD.
Доктор Чао Пэн
Последний грант был присужден доктору Чао Пэну из отделения неврологии Медицинской школы им. Дэвида Геффена Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. В своей работе доктор Пэн исследует, как регулирование здорового тау-белка может препятствовать распространению токсичного тау-белка. Для этого доктор Пэн будет использовать вскрытие мозга пациентов с PSP. Благодаря своим исследованиям он надеется разработать новое лечение, чтобы остановить или частично замедлить прогрессирование болезни.
В целом CurePSP присуждает Венчурные Гранты дважды в год. Заинтересованы в подаче заявки? Следующий крайний срок — 1 мая 2021 года. Подайте заявку сегодня.
Прогрессирующий Надъядерный Паралич (PSP)
Прогрессирующий надъядерный паралич (PSP Постепенное повреждение нервных клеток в стволе головного мозга вызывает прогрессирующий надъядерный паралич (PSP), хотя причина этого повреждения до сих пор в некоторой степени неизвестна. В редких случаях мутации гена MAPT вызывают PSP. Однако в других случаях все исследователи знают, что у пациентов с PSP наблюдаются аномальные скопления токсичного тау-белка в головном мозге. Это прогрессирующее неврологическое расстройство влияет на движения и речь. Фактически, его уместно назвать: прогрессирующее (ухудшение), паралич (вызывает слабость) и надъядерный (поражающий части мозга над нервными клетками).)
По оценкам, 3-6 из каждых 100 000 человек имеют PSP. Заболевание поражает мужчин больше, чем женщин. Часто симптомы PSP проявляются в возрасте от 45 до 75 лет. В настоящее время нет лекарства, хотя есть некоторые методы лечения для смягчения симптомов. Эти симптомы включают:
- Проблемы с приемом пищи или глотанием
- Жесткость мышц
- Светочувствительность
- Депрессия, беспокойство или апатия
- Постепенно ухудшающееся равновесие, включая затруднения при ходьбе и частые падения назад
- Замедленное движение
- Импульсивность
- Проблемы с решением проблем, памятью или суждениями
- Нарушения сна
- Невнятная, замедленная или тихая речь
- Трудно смотреть вниз
- Затуманенное зрение или двоение в глазах
Кортикобазальная Дегенерация (CBD)
Хотя медицинские работники не знают точную причину кортикобазальной дегенерации (CBD), многие считают, что это заболевание является результатом сочетания генетики, старения и факторов окружающей среды. CBD — это редкое и прогрессирующее неврологическое заболевание, которое вызывает потерю, повреждение и ухудшение состояния клеток всего мозга. В частности, CBD влияет на области мозга, ответственные за движение и информационные процессы. В результате пациенты с CBD испытывают различные когнитивные, поведенческие и двигательные симптомы, которые различаются по степени тяжести. Обычно симптомы CBD первоначально поражают одну конечность. Позже, по мере прогрессирования болезни, поражаются и другие конечности. Пациенты с CBD подвержены повышенному риску развития серьезных, а иногда и опасных для жизни инфекций.
Симптомы включают:
- Тремор или мышечные спазмы
- Замедленное движение (брадикинезия)
- Трудность глотания
- Жесткость и ригидность мышц, особенно в конечностях.
- Плохая балансировка и координация
- Дистония (непроизвольные сокращения мышц)
- Изменения походки
- Ненормальные движения глаз
- Проблемы с выражением или пониманием языка