По данным Medical XPress, исследователи из Центра Цереброваскулярной Хирургии и Вмешательств при Детской Больнице Бостона недавно разработали новый тест, который может принести пользу пациентам с болезнью Моямоя. Это редкое заболевание обычно лечится хирургической реваскуляризацией. Но врачи иногда не могут поставить диагноз Моямоя до того, как возникнут дальнейшие осложнения. Этот новый тест предлагает эффективный и неинвазивный способ определения биомаркеров в моче, связанных с заболеванием, у детских пациентов. Ознакомьтесь с полными данными экспериментального исследования, опубликованного в журнале Frontiers in Neurology.

Болезнь Моямоя

Болезнь Моямоя — это редкое и прогрессирующее заболевание кровеносных сосудов, которое поражает кровеносные сосуды головного мозга. Это заболевание приводит к сужению или блокированию сонных артерий, которые снабжают мозг кровью. Когда это происходит, приток крови к мозгу уменьшается, что увеличивает риск инсульта. Сначала мозг пытается исправить это и создает новые кровеносные сосуды (хотя в конечном итоге и они не помогают). В целом «Моямоя» в переводе с японского означает «клуб дыма» и указывает на тонкий вид этих кровеносных сосудов на снимках. Врачи не уверены, что именно вызывает болезнь Моямоя. Однако, поскольку многие диагнозы появляются в азиатских странах, некоторые считают, что в основе этого лежит генетический компонент.

Обычно симптомы появляются в возрасте от 5 до 10 лет или после 40 лет. Симптомы включают:

• Инсульт или повторяющиеся транзиторные ишемические атаки (ТИА)
• Головная боль
• Судороги
• Геморрагический инсульт (кровоизлияние в мозг)
  • Примечание: этот специфический симптом обычно чаще встречается у взрослых пациентов, чем у детей.
• Слабость или паралич мышц одной стороны тела
  • Примечание. Обычно это влияет на лицо, руки или ноги.
• Усталость и / или общее недомогание
• Задержки в развитии
• Прогрессирующие трудности в разговоре, понимании других, мышлении или запоминании
• Снижение когнитивных способностей
• Непроизвольные движения

Узнайте больше о болезни Моямоя здесь.

Исследование

Сложность диагностики усугубляется тем, что многие современные тесты, используемые для диагностики болезни Моямоя, не соответствуют потребностям тестируемых детских пациентов. Например, более молодые пациенты могут быть не в состоянии точно выразить, какие симптомы они испытывают. Визуализирующие тесты могут быть длительными, инвазивными или сложными. Постановка диагноза чрезвычайно важна — по оценкам, 6% детских инсультов в Америке являются результатом Моямоя, поэтому возможность диагностировать и лечить это заболевание до того, как инсульт случится, имеет решающее значение.

В этом исследовании ученые собрали образцы мочи и спинномозговой жидкости у 32 детских пациентов с болезнью Моямоя. В целом образцы были собраны за 7-летний период. Все образцы также были собраны перед хирургической реваскуляризацией, которая представляет собой процедуру, восстанавливающую перфузию (кровоток) у пациентов со сниженным кровотоком. Кроме того, ученые также исследовали аналогичные образцы, собранные у здоровой контрольной группы.

В конечном итоге исследователи обнаружили множество биомаркеров в моче: MMP-2, VEGF, MMP-9 и MMP-9 / NGAL. Биомаркер — это измеримое вещество, которое указывает на состояние здоровья человека. В этом случае эти биомаркеры выявили повышенный уровень белка в моче и спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Моямоя. В частности, исследователи считают, что MMP-2 является лучшим биомаркером в зависимости от состояния человека с высоким процентом точности, чувствительности и специфичности. Таким образом, в будущем исследователи смогут тестировать эти биомаркеры и использовать их для прогнозирования прогрессирования заболевания и необходимости хирургической реваскуляризации.