Parkinson’s News Today недавно опубликовал оптимистичную статью, описывающую прогресс, достигнутый исследователями в разработке метода измерения прогрессирования альфа-синуклеина (AS), который вдвое сокращает время обнаружения при превосходной диагностической точности.
AS — это белок, обнаруженный в основном в нейронах головного мозга. Постепенное накопление этого токсичного белка вызывает слабоумие с тельцами Леви, в результате чего возникают трудности с движением, мышлением, настроением и поведением. Следовательно, он имеет потенциал в качестве биомаркера.
Свидетельством болезни является образование токсичных скоплений, которые отличают пациентов с болезнью Паркинсона от людей, не страдающих этим заболеванием.
О Болезни Паркинсона
Болезнь Паркинсона влияет на мозг, вызывая постепенную потерю движений и координации. Нервные клетки (нейроны) мозга нарушают работу и в конечном итоге умирают (нейродегенерация). Некоторые нейроны производят дофамин, который является нейромедиатором, который посылает сигналы нейронам. Дофамин играет критически важную роль в передаче мозгу инструкций по координации и движению мышц. Нажмите здесь, чтобы узнать больше о болезни Паркинсона.
Тогда и Сейчас
Текущие тесты AS спинномозговой жидкости, которая находится в спинном и головном мозге, показывают 80-процентную специфичность (точность) при идентификации пациентов с болезнью Паркинсона в отличие от здоровых людей. Уровень чувствительности (правильной идентификации) составляет восемьдесят пять процентов.
Обратной стороной является то, что текущий метод тестирования занимает от пяти до тринадцати дней для получения окончательных результатов. А новый, улучшенный метод тестирования требует одного-двух дней для получения результатов.
Исследователи использовали новый метод для тестирования 108 образцов спинномозговой жидкости (CSF), взятых у людей в возрасте восьмидесяти пяти лет, у которых болезнь Паркинсона была диагностирована как умеренная или продвинутая. Эти образцы сравнивали со здоровыми людьми (контроль).
Группа пациентов с болезнью Паркинсона не страдала деменцией. Контрольная группа не имела в анамнезе каких-либо неврологических заболеваний, а также среди членов их семей первой степени родства, страдающих болезнью Паркинсона, не было.
Клинические данные и образцы были предоставлены базой данных BioFIND Фонда Michael J. Fox Foundation.
Когда результаты были проанализированы, девяносто семь процентов пациентов с болезнью Паркинсона были идентифицированы точно. Одновременно восемьдесят семь процентов контрольной группы были правильно идентифицированы как не болеющие.
Примечательно, что производительность последнего теста выгодно отличается от предыдущего теста, в котором также анализировались образцы BioFIND.
Еще одно интересное открытие заключается в том, что пациенты с болезнью Паркинсона с более высоким уровнем симптомов, вызванных REM-расстройством, демонстрировали повышенную скорость агрегации AS по сравнению с людьми, у которых не было этого заболевания. Люди с расстройством быстрого сна часто физически воплощают свои мечты во сне.
Исследователи предположили, что в будущем необходимы более масштабные исследования для решения нерешенных проблем.
Ознакомьтесь с оригинальным исследованием здесь.
