36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию

Наша компания Patient Worthy записалась на несколько сессий 36-го ежегодного съезда Американского Общества Болезней Хантингтона (HDSA), который проходил практически в этом году. Это мероприятие включает информативные презентации и информационные сессии…

Продолжить чтение 36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию

Новое Исследование Показывает, как Придопидин Работает при БХ

В течение многих лет исследователи оценивали придопидин (pridopidine), разработанный Prilenia Therapeutics («Prilenia»), как потенциальное средство для лечения пациентов с нейродегенеративными заболеваниями. Как сообщается в HD Buzz, новое исследование выявило основные…

Продолжить чтение Новое Исследование Показывает, как Придопидин Работает при БХ

Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

В серии статей, недавно опубликованных в FierceBiotech, описывается открытие ученых из штата Огайо и Мичиганского Университета. Команды обнаружили иммунную клетку, которая может быть задействована для частичного устранения повреждений, вызванных нейродегенеративными…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

Могут ли Антигистаминные Препараты Замедлить Прогрессирование Болезни Хантингтона?

От Lauren Taylor из In The Cloud Copy Болезнь Хантингтона - это наследственное заболевание, которое медленно вызывает разрушение нервных клеток головного мозга, что приводит к различным нарушениям движения и познания,…

Продолжить чтение Могут ли Антигистаминные Препараты Замедлить Прогрессирование Болезни Хантингтона?

Возможно Новое Лечение Фациально-Капулохимеральной Мышечной Дистрофии

Команда исследователей из Университета Альберты разработала возможное лечение фациально-капулохимеральной мышечной дистрофии (FSHD). Их работа была опубликована в Трудах Национальной Академии Наук, и это доказывает потенциал этой терапии. О Фациально-Капулохимеральной Мышечной…

Продолжить чтение Возможно Новое Лечение Фациально-Капулохимеральной Мышечной Дистрофии

РНК-Терапия Обещает Лечение СМА и Других Редких Заболеваний

от Джоди Редмонд из In the Cloud Copy Родители Эммы Ларсон не особенно волновались, когда их дочь не могла стоять и не могла ходить к своему первому дню рождения. Они…

Продолжить чтение РНК-Терапия Обещает Лечение СМА и Других Редких Заболеваний

Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD

Май - месяц осведомленности о болезни Хантингтона, в котором предпринимаются особые усилия для повышения осведомленности об этой разрушительной редкой болезни. В этом году Американское Общество по Болезни Хантингтона (HDSA) содействует…

Продолжить чтение Май — Месяц Осведомленности о Болезни Хантингтона #LetsTalkAboutHD

Генная Инженерия: Документальный Фильм Компании PBS «Ген» в Эфире 14 апреля 2020 г.

Фильм из двух частей «Ген», документальный фильм от PBS ( американская некоммерческая служба телевизионного вещания), выйдет в эфир 14 апреля 2020 года. Фильм Кена Бернса основан на книге с тем…

Продолжить чтение Генная Инженерия: Документальный Фильм Компании PBS «Ген» в Эфире 14 апреля 2020 г.