De acuerdo con una historia de EurekAlert, los resultados de un ensayo clínico reciente de Fase 3 sugieren que la terapia dirigida con sorafenib podría ser una opción de tratamiento eficaz para los tumores desmoides. Actualmente no existe un estándar de atención establecido para estos tumores, pero estos resultados sugieren que el sorafenib podría desempeñar un papel importante.
Sobre Los Tumores Desmoides
Los tumores desmoides, también conocidos como fibromatosis agresiva, son una condición rara en la cual los tumores se originan a partir de células de fibroblastos. Los fibroblastos son un tipo de célula de tejido conectivo que soporta los órganos internos y promueve la curación de heridas. Las mujeres en sus treinta son las más afectadas. Los tumores desmoides son localmente agresivos, pero también pueden crecer más lentamente en algunos casos. Su comportamiento generalmente no es fácil de predecir. Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares, enfermedad genética, poliposis adenomatosa familiar, antecedentes de cirugía abdominal y ser mujer. Los síntomas incluyen dolor, disfunción de los órganos y problemas con la movilidad. Pueden comprimir los órganos cercanos si alcanzan el tamaño suficiente y, en ocasiones, pueden poner en peligro la vida. El tratamiento puede incluir quimioterapia, ablación por microondas, antiestrógenos, radiación y cirugía. Ocasionalmente pueden reaparecer incluso después de la extirpación quirúrgica. No hay cura para los tumores desmoides. Alrededor de 1,000 casos son diagnosticados en los Estados Unidos por año. Para obtener más información sobre los tumores desmoides, haga clic aquí.
Resultados del Ensayo
En el ensayo clínico, el sorafenib fue capaz de detener el crecimiento de tumores desmoides en el 80 por ciento de los pacientes que completaron el ensayo. Este efecto se logró durante dos años. De los 87 pacientes que participaron en el ensayo, todos tenían tumores que causaban síntomas, eran progresivos o habían comenzado a recurrir. Estos resultados representan un aumento significativo en la supervivencia libre de progresión en pacientes con tumores desmoides.
Acerca de Sorafenib
Sorafenib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Esto interfiere con el crecimiento de los tumores cancerosos y el desarrollo de sus vasos sanguíneos. El medicamento ya ha obtenido la aprobación como tratamiento para varios tipos diferentes de cáncer, incluido el carcinoma de tiroides y el carcinoma de células renales. Los efectos secundarios del fármaco en el ensayo fueron bastante leves e incluyeron presión arterial alta, erupción cutánea y diarrea; solo el 22 por ciento de los pacientes optó por interrumpir el tratamiento debido a reacciones adversas.
Vean el estudio original aquí.
