El Tratamiento Experimental para la Displasia Broncopulmonar Muestra un Impacto Positivo a Largo Plazo en el Modelo de Rata

Según una historia de globenewswire.com, el desarrollador de medicamentos The Cell Factory y la Universidad de Padova en Italia han estado realizando una investigación para demostrar la eficacia de CF-MEV-132, un fármaco experimental candidato en desarrollo por The Cell Factory. Este candidato en investigación está siendo probado como una terapia para la displasia broncopulmonar, una enfermedad pulmonar que puede afectar a los bebés prematuros. Los resultados que se han encontrado utilizando un modelo de rata sugieren que este medicamento podría ser una terapia eficaz.

Sobre la Displasia Broncopulmonar

La displasia broncopulmonar (BPD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad pulmonar crónica que inicialmente requiere un suplemento de oxígeno y eventualmente requiere un suplemento de oxígeno a largo plazo. Los factores de riesgo para la enfermedad incluyen bajo peso al nacer y bebés que necesitaban ventilación mecánica como resultado del síndrome de dificultad respiratoria. La displasia broncopulmonar puede ser fatal. Desafortunadamente, el uso prolongado de oxígeno suplementario en bebés prematuros causa bronquiolitis necrotizante (una lesión inflamatoria de la vía aérea inferior) y otros daños a los pulmones. Los síntomas incluyen niveles bajos de oxígeno en la sangre, enfermedad cardíaca pulmonar, niveles elevados de CO2 en la sangre, hiperinflación, resquebrajamiento y sibilancias, retrasos en el crecimiento y el desarrollo, e infecciones respiratorias inferiores. Las estrategias de manejo para la displasia broncopulmonar son limitadas; los esteroides pueden ayudar a prevenir la afección en los bebés de menos de ocho días de edad, pero este enfoque presenta graves riesgos. Se necesitan métodos más efectivos para controlar esta enfermedad. Para obtener más información sobre la displasia broncopulmonar, haga clic aquí.

Resultados del Modelo Animal

Los investigadores han desarrollado un modelo de displasia broncopulmonar en ratas que han utilizado para evaluar el CF-MEV-132. En el modelo, las ratas afectadas fueron tratadas rápidamente con la terapia experimental y luego se investigaron su función pulmonar y su desarrollo después de seis semanas, que es aproximadamente el tiempo que tarda una rata en convertirse en un adulto. En comparación con un grupo de control, las ratas tenían pulmones sustancialmente más sanos y más desarrollados. No se observaron efectos adversos o toxicidad en los animales. Esto sugiere que el CF-MEV-132 podría tener un potencial curativo.

CF-MEV-132 tiene un efecto antiinflamatorio y se deriva de vesículas extracelulares de células madre mesenquimales. También ayuda a facilitar la regeneración del tejido pulmonar y está diseñado para usarse junto con los enfoques de manejo actuales para prevenir o reducir el daño a los pulmones.

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