Según un comunicado de prensa de BeiGene, la compañia y SpringWorks Therapeutics lanzaron MapKure, LLC, una nueva empresa de riesgo compartido, propiedad de ambos socios. MapKure se fundó para desarrollar BGB-3245, un inhibidor experimental de moléculas pequeñas diseñado para retardar la progresión de ciertos cánceres, incluido el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el cáncer colorrectal, el cáncer de tiroides y ciertos cánceres cerebrales.

Sobre las Drogas de Molécula Pequeña

El cáncer es, como muchas otras enfermedades, mucho más diverso de lo que se asume con frecuencia. No hay dos casos de cáncer exactamente iguales, incluso cuando los diagnósticos coinciden. Los cánceres son tan únicos, y se presentan de manera tan diferente entre los pacientes, que puede ser difícil decidir cómo debemos tratar de tratarlos.

Un tipo de tratamiento es cada vez más popular y rápido: los medicamentos de molécula pequeña. Estos son medicamentos formulados alrededor de moléculas increíblemente pequeñas que son increíblemente adecuadas para apretar en lugares estrechos. En cierto modo, estos medicamentos se inspiran en los virus biológicos, que son tan pequeños que pueden penetrar fácilmente la barrera hematoencefálica increíblemente selectiva.

Los cánceres de pulmón, colorrectal, tiroides y cerebro a menudo son agresivos y altamente invasivos. Puede ser difícil, si no imposible, eliminar los tumores de estos tipos de cáncer porque crecen alrededor, y en ocasiones físicamente, en tejidos vitales y delicados. Los medicamentos de moléculas pequeñas son una forma en que los investigadores esperan atacar los cánceres en estas regiones difíciles de tratar.

Acerca de BGB-3245

El fármaco debería funcionar al inhibir la expresión de ciertas mutaciones que estimulan la activación de BRAF, una proteína quinasa. Cuando se activa BRAF, activa la vía de señalización MAP quinasa/ERK, una vía química que ayuda a regular la expresión génica, el crecimiento celular y la supervivencia celular. Los investigadores creen que esta estimulación potencialmente sin control de la vía de señalización MAP quinasa/ERK podría contribuir al desarrollo de algunos cánceres.

Al inhibir la activación de BRAF, los medicamentos de molécula pequeña como BGB-3245 podrían ser capaces de «apagar» la vía de señalización MAP quinasa/ERK sobreestimulada, reduciendo así el riesgo de desarrollar un cáncer grave. Sin embargo, aún queda por verse si MapKure, BeiGene y SpringWorks pueden crear una versión funcional del medicamento.

Los medicamentos de moléculas pequeñas como el BGB-3245 podrían estar algún día a la vanguardia de los medicamentos de quimioterapia; muchos tratamientos existentes se centran en los cánceres dañinos y el tejido que los rodea. ¿Por qué es importante que desarrollemos nuevos tratamientos que sean más precisos en sus efectos? ¡Comparta sus anécdotas, ideas y deseos con la comunidad Patient Worthy! Este artículo ha sido traducido al español lo mejor posible dentro de nuestras habilidades. Reconocemos que tal vez no hayamos captado todas las matices y especificidades de su región, por lo que si tiene alguna sugerencia o desea ayudarnos a refinar nuestras traducciones, envíe un correo electrónico a [email protected]