Según una historia de metro.co.uk, muchas enfermedades raras y enfermedades crónicas no necesariamente hacen que una persona se vea enferma la mayor parte del tiempo. Esto puede hacer que sea más difícil para los no afectados comprender los impactos que pueden tener estas enfermedades. Almara Abgarian, de 29 años, que vive en Londres, una vez fue un paciente con una enfermedad «invisible». Tiene gastroparesia, una enfermedad que puede paralizar parcialmente el estómago.
Sobre la Gastroparesia
La gastroparesia es una condición médica en la cual el estómago se paraliza parcialmente. Esto hace que los alimentos permanezcan en el estómago durante un tiempo anormalmente largo; De hecho, los alimentos pueden dejar de pasar por el tracto digestivo por completo. Existen varias causas potenciales de la gastroparesia, como la neuropatía autónoma, la cirugía abdominal, el tabaquismo, la infección previa y la hipoclorhidria. El nervio responsable del movimiento normal de los alimentos desde el estómago se llama nervio vago, y cualquier daño puede causar gastroparesia. La afección a menudo aparece junto con otras enfermedades, como la esclerodermia, el síndrome de Ehlers-Danlos y la enfermedad mitocondrial. Los síntomas incluyen una sensación de plenitud después de comer muy poca comida, vómitos, dolor abdominal, náuseas, sudores nocturnos, debilidad muscular, pérdida de peso, palpitaciones, espasmos estomacales y acidez estomacal. El tratamiento puede incluir varios medicamentos diferentes, cambios en la dieta o procedimientos como la estimulación eléctrica gástrica o la gastrectomía en manga. Para obtener más información sobre la gastroparesia, haga clic aquí.
La Historia de Almara
Si bien Almara no parece necesariamente enferma, la condición puede causar dolor abdominal, distensión abdominal y vómitos. Cuando se presentan estos síntomas, muchas personas no entienden que es el resultado de la gastroparesia. A veces, la gente piensa que está lidiando con una resaca cuando se apresura al baño a vomitar. Muchas personas también tienen una curiosidad genuina por la enfermedad, ya que la mayoría de ellos no han oído hablar de ella.
Al igual que muchos pacientes con enfermedades raras, Almara experimentó un proceso de diagnóstico retrasado, prolongado e increíblemente frustrante. Solo hay dos especialistas en todo Londres que entienden bien la condición; Almara se encuentra actualmente en una lista de espera para una visita con uno. La enfermedad también ha hecho que la tarea de comer sea más estresante y tiene que centrarse en los alimentos que cree que tendrán menos probabilidades de afectarla.
Almara dice que hay algunos días buenos en los que apenas se da cuenta y que poco a poco ha aprendido a vivir con su gastroparesia sin dejar que esto le defina su vida por completo.
