Nueva Combinación para el Cáncer de Ovario con DRH Positivo Obtiene la Aprobación de la UE

Según una historia de Cancer Network, la Comisión Europea ha aprobado recientemente un tratamiento combinado de dos partes para el cáncer de ovario avanzado, con deficiencia de recombinación homóloga (DRH) y positivo. Este tratamiento de mantenimiento de primera línea consiste en los medicamentos olaparib (comercializados como Lynparza) y bevacizumab y está destinado a pacientes que respondieron con éxito a la quimioterapia basada en platino. La aprobación también incluye a pacientes con cáncer peritoneal o cáncer avanzado que afecta las trompas de falopio.

Sobre el Cáncer de Ovario

El cáncer de ovario puede aparecer en el ovario o dentro de él. Este cáncer rara vez causa síntomas distintivos en sus primeras etapas, por lo que a muchos pacientes a menudo se les diagnostica una enfermedad avanzada. El riesgo de contraer este cáncer está relacionado con el tiempo que una mujer ha ovulado durante su vida; las mujeres que ovulan durante períodos más prolongados corren un mayor riesgo. La menopausia tardía o la pubertad temprana son factores de riesgo, como no tener hijos, medicamentos para la fertilidad, ciertas variantes genéticas y mutaciones (como las mutaciones BRCA) y la exposición a talco, herbicidas y pesticidas. Algunos síntomas incluyen fatiga, hinchazón, sensación de saciedad, pérdida de apetito, indigestión, hinchazón abdominal y dolor pélvico. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radiación, cirugía, terapia hormonal e inmunoterapia. Hay muchos tipos diferentes de cáncer de ovario. La tasa de supervivencia a cinco años es del 45 por ciento en los Estados Unidos.. Para obtener más información sobre el cáncer de ovario, haga aquí.

Resultados Prometedores

Aproximadamente la mitad de las pacientes con cáncer de ovario avanzado tienen tumores que dan positivo en DRH. Con este nuevo tratamiento disponible, las pruebas de DRH serán una parte fundamental del tratamiento. La aprobación sigue a los hallazgos de un ensayo de fase 3 en el que la combinación pudo reducir el riesgo de muerte o progresión en un 67 por ciento. La combinación también produjo una mediana de supervivencia libre de progresión (SSP) de 37.2 meses, en comparación con 17.7 meses cuando solo se utilizó bevacizumab. Más del diez por ciento de los pacientes experimentaron eventos adversos como resultado del tratamiento. Los hallazgos se publicaron por primera vez en The New England Journal of Medicine.

Como el cáncer de ovario tiene una supervivencia a cinco años de menos del 50 por ciento, la adición de tratamientos combinados puede ser de gran ayuda para ayudar a las pacientes a experimentar una mayor supervivencia, calidad de vida y resultados generales.